Deze anticonceptiepil wordt teruggeroepen vanwege verpakkingsfouten

Inhoud

• Beoordeling voor

Tegenwoordig worden in levende nachtmerries de anticonceptiepillen van een bedrijf teruggeroepen omdat er een groot risico bestaat dat ze hun werk niet doen. De FDA heeft aangekondigd dat Apotex Corp. enkele van zijn drospirenon- en ethinylestradiol-tabletten terugroept vanwege verpakkingsfouten. (Gerelateerd: hier leest u hoe u anticonceptie rechtstreeks aan uw deur krijgt)

De "verpakkingsfouten" verwijzen naar hoe de pillen zijn gerangschikt: zoals vaak het geval is, worden de pillen van het bedrijf geleverd in verpakkingen van 28 dagen, met 21 pillen die hormonen bevatten en zeven pillen die dat niet doen. Apotex-verpakkingen bevatten doorgaans drie weken gele actieve pillen met een week witte placebo's. Het probleem is dat sommige pakjes naar verluidt een verkeerde opstelling van gele en witte pillen hebben, of zakjes hebben die helemaal geen pil bevatten.

Omdat het niet innemen van anticonceptiepillen of het overslaan van een actieve dag uw kans om zwanger te worden aanzienlijk verhoogt, roept Apotex de partijen terug die defecte verpakkingen bevatten. (Gerelateerd: is het veilig om je menstruatie expres over te slaan terwijl je anticonceptie gebruikt?)

Als deze terugroepactie een belletje doet rinkelen, komt dat omdat de FDA in de recente herinnering twee soortgelijke aankondigingen heeft gedaan: Allergan deed in 2018 een anticonceptie-terugroepactie op Taytulla, net als Janssen op Ortho-Novum. Net als bij de huidige terugroepactie van Apotex Corp. hadden beide te maken met een onjuiste verpakking van de pillen in plaats van problemen met de pillen zelf. Positief is dat de FDA geen ongewenste zwangerschappen of nadelige effecten heeft gemeld die verband houden met een van de drie terugroepacties. (Gerelateerd: de FDA heeft zojuist de eerste app goedgekeurd die op de markt wordt gebracht voor anticonceptie)

Volgens de verklaring van de FDA strekt de terugroepactie van Apotex Corp. zich uit tot vier partijen anticonceptie van het bedrijf. Controleer de verpakking om te zien of uw anticonceptie is inbegrepen. Als u het NDC-nummer 60505-4183-3 op de buitenverpakking of 60505-4183-1 op de binnenverpakking ziet, maakt dit deel uit van de terugroepactie, maar als u vragen heeft, kunt u Apotex Corp. bellen op 1-800- 706-5575. Als u een getroffen pakket heeft, raadt de FDA aan om in de tussentijd contact op te nemen met uw zorgverzekeraar voor advies en over te schakelen op een niet-hormonale vorm van anticonceptie.

Beoordeling voor