Baricitinib: waar is het voor, hoe moet het worden ingenomen en bijwerkingen

Inhoud

• Waar is het voor
• Wordt baricitinib aanbevolen voor de behandeling van COVID-19?
• Hoe te nemen
• Mogelijke bijwerkingen
• Wie mag niet gebruiken

Baricitinib is een geneesmiddel dat de reactie van het immuunsysteem vermindert door de werking van enzymen die ontstekingen bevorderen en het optreden van gewrichtsschade bij reumatoïde artritis te verminderen. Deze remedie kan dus ontstekingen verminderen en de symptomen van de ziekte verlichten, zoals pijn en zwelling van de gewrichten.

Dit medicijn is goedgekeurd door Anvisa voor gebruik bij reumatoïde artritis, met de handelsnaam Olumiant en kan alleen in de apotheek worden gekocht op recept, in de vorm van tabletten van 2 of 4 mg.

Waar is het voor

Baricitinib is geïndiceerd om de pijn, stijfheid en zwelling van reumatoïde artritis te verminderen, naast het vertragen van de progressie van bot- en gewrichtsschade.

Dit medicijn kan alleen of in combinatie met methotrexaat worden gebruikt om reumatoïde artritis te behandelen.

Wordt baricitinib aanbevolen voor de behandeling van COVID-19?

Baricitinib is in de Verenigde Staten alleen geautoriseerd voor de behandeling van een infectie met het nieuwe vermoedelijke coronavirus of bevestigd door laboratoriumtests, indien gebruikt in combinatie met remdesivir, dat een antiviraal middel is. Remdesivir is door Anvisa geautoriseerd voor experimenteel onderzoek naar Covid-19.

Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat dit medicijn de toegang van het coronavirus in cellen kan helpen blokkeren en de hersteltijd en mortaliteit in matige tot ernstige gevallen kan verminderen, voor gehospitaliseerde volwassenen en kinderen ouder dan twee jaar die zuurstof, mechanische beademing of oxygenatie door extracorporaal membraan nodig hebben. Bekijk alle goedgekeurde en studiegeneesmiddelen voor Covid-19.

Volgens Anvisa is de aankoop van baricitinib bij de apotheek nog steeds toegestaan, maar alleen voor mensen met medische voorschriften voor reumatoïde artritis.

Hoe te nemen

Baricitinib moet oraal worden ingenomen volgens het medisch advies, eenmaal daags, voor of na de voeding.

De tablet moet altijd op hetzelfde tijdstip worden ingenomen, maar in geval van vergeetachtigheid moet de dosis worden ingenomen zodra u eraan denkt en vervolgens de schema's aanpassen aan deze laatste dosis, waarbij de behandeling wordt voortgezet volgens de nieuwe geplande tijdstippen. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Voordat u met de behandeling met baricitinib begint, moet de arts u aanraden tests te laten doen om er zeker van te zijn dat u geen tuberculose of andere infecties heeft.

Mogelijke bijwerkingen

Enkele van de meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden tijdens de behandeling met baricitinib zijn allergische reacties op de componenten van de pil, misselijkheid of een verhoogd risico op infecties, waaronder tuberculose, schimmel-, bacteriële of virale infecties zoals herpes simplex of herpes zoster.

Bovendien kan baricitinib het risico op het ontwikkelen van lymfoom, diepe veneuze trombose of longembolie verhogen.

Het wordt aanbevolen om het gebruik te staken en onmiddellijk medische hulp in te roepen als symptomen van ernstige allergie voor baricitinib optreden, zoals ademhalingsmoeilijkheden, een beklemd gevoel in de keel, zwelling in de mond, tong of gezicht, of galbulten, of als u baricitinib in hogere doses dan aanbevolen voor follow-up op tekenen en symptomen van bijwerkingen.

Wie mag niet gebruiken

Baricitinib mag niet worden gebruikt door zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, in geval van tuberculose of schimmelinfecties zoals candidiasis of pneumocystose.

Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met bloedstollingsproblemen, inclusief ouderen, zwaarlijvige mensen, mensen met een voorgeschiedenis van trombose of embolie of mensen die een of andere operatie moeten ondergaan en geïmmobiliseerd moeten worden. Bovendien is voorzichtigheid geboden bij mensen met een verminderde lever- of nierfunctie, bloedarmoede of bij mensen met een verzwakt immuunsysteem, die mogelijk een dosisaanpassing door de arts nodig hebben.