De voordelen van een cavia zijn
Inhoud
Deelname aan een proef kan u voorzien van de nieuwste behandelingen en medicijnen voor alles van allergieën tot kanker; in sommige gevallen wordt u ook betaald. "Deze onderzoeken verzamelen gegevens over de veiligheid of werkzaamheid van medische behandelingen of medicijnen voordat ze aan het publiek worden vrijgegeven", zegt Annice Bergeris, een informatieonderzoeksspecialist bij de National Libraries of Medicine. Het nadeel: u kunt het risico lopen een behandeling te testen waarvan niet is bewezen dat deze 100 procent veilig is. Stel de onderzoekers de onderstaande vragen voordat je je aanmeldt. Overleg dan met je huisarts of meedoen een verstandige keuze is.1. Wie zit er achter het proces?
Of het onderzoek nu wordt uitgevoerd door de overheid of wordt geleid door een farmaceutisch bedrijf, u moet op de hoogte zijn van de ervaring en het veiligheidsrecord van de onderzoekers.
2. Hoe verhouden de risico's en voordelen zich tot mijn huidige behandeling?
Sommige onderzoeken kunnen vervelende bijwerkingen hebben. "Informeer ook hoe groot de kans is dat je het experimentele medicijn daadwerkelijk krijgt", zegt Bergeris. In veel onderzoeken krijgt de helft van de groep ofwel een placebo ofwel de standaardbehandeling.
3. In welke fase bevindt dit onderzoek zich?
De meeste onderzoeken omvatten een reeks stappen. De eerste, of fase I, studie wordt uitgevoerd met een kleine groep patiënten. Als de resultaten positief zijn, gaat het testen door naar een fase II- en fase III-studie, waarbij duizenden mensen betrokken kunnen zijn en die meestal veiliger is. Fase IV-tests zijn voor behandelingen die al op de markt zijn.