Centrale Heterochromia

Inhoud

• Wat is centrale heterochromie?
• Andere soorten heterochromie
• Voltooi heterochromie
• Segmentale heterochromie
• Wat veroorzaakt heterochromie
• Diagnose en behandeling van heterochromie
• Outlook voor deze aandoening

Wat is centrale heterochromie?

In plaats van één duidelijke oogkleur te hebben, hebben mensen met centrale heterochromie een andere kleur nabij de rand van hun pupillen.

Een persoon met deze aandoening kan een gouden tint hebben rond de rand van hun pupil in het midden van hun iris, terwijl de rest van hun iris een andere kleur heeft. Het is deze andere kleur die de echte oogkleur van de persoon is.

Lees verder om erachter te komen hoe deze aandoening verschilt van andere soorten heterochromie, wat de oorzaak kan zijn en hoe deze wordt behandeld.

Andere soorten heterochromie

Centrale heterochromie is slechts één type heterochromie, een overkoepelende term die verwijst naar verschillende oogkleuren. De andere soorten heterochromie zijn compleet en segmentaal.

Voltooi heterochromie

Mensen met volledige heterochromie hebben ogen die totaal verschillende kleuren hebben. Dat wil zeggen, het ene oog kan groen zijn en het andere oog bruin, blauw of een andere kleur.

Segmentale heterochromie

Dit type heterochromie is vergelijkbaar met centrale heterochromie. Maar in plaats van het gebied rond de pupil te beïnvloeden, treft segmentale heterochromie een groter deel van de iris. Het kan in een of beide ogen voorkomen.

Wat veroorzaakt heterochromie

Om mogelijke oorzaken van centrale heterochromie en heterochromie in het algemeen te begrijpen, moet je kijken naar de relatie tussen melanine en oogkleur. Melanine is een pigment dat de huid en het haar van mensen hun kleur geeft. Een persoon met een lichte huid heeft minder melanine dan een persoon met een donkere huid.

Melanine bepaalt ook de oogkleur. Mensen met minder pigment in hun ogen hebben een lichtere oogkleur dan iemand met meer pigment. Als u heterochromie heeft, varieert de hoeveelheid melanine in uw ogen. Deze variatie veroorzaakt verschillende kleuren in verschillende delen van je oog. De exacte oorzaak van deze variatie is onbekend.

Centrale heterochromie komt vaak sporadisch voor bij de geboorte. Het kan voorkomen bij iemand zonder familiegeschiedenis van heterochromie. In de meeste gevallen is het een goedaardige aandoening die niet wordt veroorzaakt door een oogaandoening en heeft het ook geen invloed op het gezichtsvermogen. Het vereist dus geen enkele behandeling of diagnose.

Sommige mensen ontwikkelen echter later in hun leven heterochromie. Dit staat bekend als verworven heterochromie en kan optreden als gevolg van een onderliggende aandoening zoals:

• oogletsel
• oogontsteking
• bloeding in het oog
• tumoren van de iris
• Syndroom van Horner (neurologische aandoening die het oog aantast)
• diabetes
• pigmentdispersiesyndroom (pigment komt vrij in het oog)

Diagnose en behandeling van heterochromie

Elke verandering in oogkleur die later in het leven optreedt, moet worden onderzocht door een arts of oogarts, een specialist in ooggezondheid.

Uw arts kan een uitgebreid oogonderzoek uitvoeren om te controleren op afwijkingen. Dit omvat een visuele test en een onderzoek van uw pupillen, perifeer zicht, oogdruk en oogzenuw. Uw arts kan ook een optische coherentietomografie (OCT) voorstellen, een niet-invasieve beeldvormingstest die dwarsdoorsnedebeelden van uw netvlies maakt.

Behandeling voor verworven heterochromie hangt af van de onderliggende oorzaak van de aandoening. Er is geen behandeling nodig als er bij een visueel onderzoek of beeldvormende test geen afwijking wordt gevonden.

Outlook voor deze aandoening

Centrale heterochromie is misschien een zeldzame aandoening, maar het is meestal goedaardig. In de meeste gevallen heeft het geen invloed op het gezichtsvermogen en veroorzaakt het geen gezondheidscomplicaties. Wanneer centrale heterochromie later in het leven optreedt, kan dit echter een teken zijn van een onderliggende aandoening. Zoek in dit geval medische hulp voor een mogelijke diagnose en behandelingsopties.