Schrijver: Christy White
Datum Van Creatie: 5 Kunnen 2021
Updatedatum: 16 November 2024
Anonim
Chronicon creëert een ruimte voor mensen met chronische aandoeningen om contact te maken en te leren - Welzijn
Chronicon creëert een ruimte voor mensen met chronische aandoeningen om contact te maken en te leren - Welzijn

Inhoud

Healthline werkte samen met Chronicon voor dit eendaagse evenement.

Bekijk het opgenomen evenement van 28 oktober 2019.

Op 15-jarige leeftijd was Nitika Chopra van top tot teen bedekt met pijnlijke psoriasis, een aandoening waarbij ze op 10-jarige leeftijd werd gediagnosticeerd.

“Ik heb me altijd anders gevoeld in het leven. Ik was nogal mollig, en ik was niet geweldig op school, en ik was een van de weinige bruine kinderen op school. Psoriasis voelde als een nieuwe scheiding tussen mij en iedereen die citaat, niet-normaal was, ”vertelt Chopra aan Healthline.

Haar toestand zorgde er ook voor dat ze moeite had om een ​​doel te vinden.

“Ik bevond me op een lage plaats en ik herinner me dat ik bad en God vroeg:‘ Waarom ben ik hier? Ik wil hier niet meer zijn, ’en de boodschap die ik terugkreeg was duidelijk en heeft me door alles geleid wat ik heb gedaan. De boodschap was: dit gaat niet over jou ”, zei Chopra.

Het sentiment hielp haar jarenlang het hoofd te bieden, zelfs toen ze op 19-jarige leeftijd de diagnose artritis psoriatica kreeg.

"Ik zat op de universiteit in mijn studentenkamer en ik probeerde de zak in een doos ontbijtgranen te openen en mijn handen werkten gewoon niet. Ik had nog nooit mobiliteitsproblemen gehad, maar toen ik naar de dokter ging, kreeg ik te horen dat ik artritis psoriatica had ”, herinnert Chopra zich.


In de daaropvolgende zeven jaar begonnen haar botten snel te vervormen tot het punt waarop ze niet meer kon lopen zonder hevige pijn in haar voeten. Op 25-jarige leeftijd zag ze een reumatoloog die medicijnen voorschreef om het degeneratieve proces te vertragen. Ze zocht ook holistische en spirituele genezing, evenals psychotherapie.

“Genezing is niet lineair. Ik heb nog steeds psoriasis, maar niet zoals ik deed, maar het is een levenslange reis zoals het is voor veel mensen met een chronische ziekte ', zegt Chopra.

Een sprekend optreden veranderde alles

Ongeveer 10 jaar geleden nam Chopra deel aan een levenscoachingsprogramma toen ze de wens voelde om haar perspectief met de wereld te delen.Ze begon een blog in 2010, lanceerde haar eigen talkshow en nam een ​​publieke persoonlijkheid aan als een kruisvaarder voor eigenliefde.

"Al deze dingen begonnen te gebeuren, maar ik concentreerde me niet op chronische ziekten. Ik was bang om ziek te worden, omdat ik niet wilde lijken alsof ik op zoek was naar aandacht ', zegt ze.

Dat veranderde echter toen ze in het najaar van 2017 een spreekbeurt boekte. Hoewel ze werd aangenomen om weer over eigenliefde te praten, koos ze ervoor om zich te concentreren op het onderwerp dat betrekking heeft op het lichaam, de gezondheid en in het bijzonder chronische ziekte.


"Die gebeurtenis veranderde echt mijn vertrouwen door erover te praten, want daarna waren er 10 vrouwen die vragen stelden en 8 van die vrouwen hadden chronische ziekten, van diabetes en lupus tot kanker," zegt Chopra. "Ik sprak met die vrouwen op een manier waarvan ik niet wist dat ik het in het openbaar kon. Het kwam uit het diepste deel van mijn waarheid en ik kon zien dat ik ze echt hielp op een manier dat ze zich gezien en minder alleen voelden. "

Een kans om te verbinden, te leren en ondersteuning te bieden

Haar nieuwste manier om anderen te helpen, is door samen te werken met Healthline om Chronicon te houden, een eendaags evenement dat plaatsvindt op 28 oktober 2019 in New York City.

De dag zal worden gevuld met een welkomstbericht van Chopra, muzikale optredens en panels en sessies die allemaal verband houden met chronische ziekten. Onderwerpen zijn onder meer dating, voeding en zelfverdediging.

"Het zal de hele dag net een leuk huis zijn, maar dan gebaseerd op kwetsbaarheid en waarheid, en ook op een aantal echt krachtige sprekers", zegt Chopra.

Een van de sprekers van het evenement, Eliz Martin, zal vertellen hoe ze omgaat met mensen die niet begrijpen hoeveel pijn ze lijdt door multiple sclerose (MS), en hoe ze omgaat met schaamte die verband houdt met haar aandoening.


Op 21 maart 2012 werd bij Martin abrupt de diagnose MS gesteld.

"Ik werd die dag wakker en kon niet lopen, en tegen het einde van de avond werd een diagnose bevestigd na het bekijken van een MRI van mijn hersenen, nek en ruggengraat", vertelt Martin aan Healthline.

Ze ging van een onafhankelijke, succesvolle carrièrevrouw naar een handicap en woonde bij haar ouders.

“Ik merkte dat ik dagelijks worstelde met mobiliteit en het gebruik van een armkruk of rolstoel… maar het meest getroffen deel van mijn leven is net leven met een chronische ziekte. Het is iets dat voor altijd bij me zal zijn. Dat is een zware diagnose '', zegt ze.

Martin kwam bij Chronicon om de last te verlichten.

"De hele tijd hoor ik van medevrienden die MS hebben hoe het echt isolerend kan zijn", zegt Martin. "Chronicon brengt een gevoel van gemeenschap dat tastbaar is - het is een plek voor ons om samen te komen en contact te maken, te leren en ondersteund te worden."

De cyclus van isolatie doorbreken

Collega-spreker en stijlicoon Stacy London neemt om vergelijkbare redenen ook deel aan het evenement. Tijdens Chronicon zal ze met Chopra gaan zitten om haar reis met psoriasis te bespreken sinds ze 4 jaar oud was, en met artritis psoriatica sinds haar 40s.

Londen zal ook de geestelijke gezondheid bespreken, samen met de pijn en het trauma dat gepaard gaat met een chronische ziekte.

"Het probleem met veel auto-immuunziekten [en chronische ziekten] is dat ze je uitputten, en er zijn momenten waarop het idee om iets dodelijks te hebben meer een verlichtende gedachte is dan: 'Ik zal dit mijn hele leven moeten redden. leven '', vertelt London aan Healthline.


Ze zegt dat Chronicon kan helpen om gevoelens van isolatie om te zetten in hoop.

"Het is zo'n briljant idee als je bedenkt hoeveel miljoenen mensen over de hele wereld lijden aan een chronische ziekte waardoor ze aan huis gebonden zijn of worstelen - of het nu mentaal of fysiek is of beide. Bij Chronicon voel je je niet meer alleen. Je hebt misschien niet dezelfde chronische ziekte als iemand naast je, maar om ernaar te kijken en te zeggen: ‘Meisje, ik weet hoe die strijd voelt’ is geweldig. ''

Chopra is het daarmee eens. Haar grootste hoop voor Chronicon is dat het helpt de cyclus van isolatie te doorbreken.

"Voor degenen in een ruimte van bloei met hun chronische ziekte, zullen ze mensen ontmoeten en zich minder geïsoleerd en gemotiveerd voelen om nog meer te gedijen", zegt ze. "Voor degenen die worstelen met hun chronische ziekte, zullen ze zich minder alleen voelen en diepere relaties ontwikkelen in hun gemeenschap."

"Als ik worstel met mijn ziekte, sluit ik mensen buiten, maar ik hoop dat Chronicon mensen de tools en steun van onze gemeenschap geeft, zodat ze [met meer zelfvertrouwen] hun eigen relaties kunnen aangaan", zegt ze.


Koop hier uw tickets voor Chronicon.

Cathy Cassata is een freelanceschrijver die gespecialiseerd is in verhalen over gezondheid, geestelijke gezondheid en menselijk gedrag. Ze heeft de gave om met emotie te schrijven en op een inzichtelijke en boeiende manier contact te maken met lezers. Lees hier meer van haar werk.

Nieuwe Berichten

Demyelinisatie: wat is het en waarom gebeurt het?

Demyelinisatie: wat is het en waarom gebeurt het?

Wat i demyeliniatie?Zenuwen turen en ontvangen berichten vanuit elk deel van je lichaam en verwerken ze in je herenen. Ze tellen je in taat om:prekenzienvoelendenkenVeel zenuwen zijn bedekt met myeli...
Probeer dit: 37 huismiddeltjes voor Herpes Simplex Virus-1 en -2

Probeer dit: 37 huismiddeltjes voor Herpes Simplex Virus-1 en -2

We nemen producten op waarvan we denken dat ze nuttig zijn voor onze lezer. Al u via link op deze pagina koopt, kunnen we een kleine commiie verdienen. Hier i on proce. Dingen om te overwegenHerpe imp...