Uw baby en cystische hygromas

Inhoud

• Wat zijn cystische hygroma's?
• Wat veroorzaakt cystische hygroma's?
• Wat zijn de symptomen van cystische hygroma's?
• Diagnose van cystische hygroma's
• Cystische hygroma's behandelen
• Langetermijnvooruitzichten voor baby's met cystische hygroma's

Wat zijn cystische hygroma's?

Cystic hygromas zijn abnormale gezwellen die meestal op de nek of het hoofd van een baby verschijnen. Ze bestaan ​​uit een of meer cysten en worden na verloop van tijd groter. Deze aandoening ontwikkelt zich meestal terwijl de baby nog in de baarmoeder zit. Er kan echter ook een cystische hygroma verschijnen na de geboorte.

Cystic hygromas zijn met vocht gevulde zakjes die worden veroorzaakt door blokkades in het lymfestelsel. Dit systeem is een netwerk van organen en weefsels dat helpt bij het verplaatsen van vloeistoffen door het lichaam en het transport van witte bloedcellen. De zakjes vormen zich meestal tussen de 9e en 16e week van de zwangerschap.

Ongeveer de helft van alle foetussen met cystic hygroma heeft chromosomale afwijkingen. Chromosomen zijn DNA-moleculen en wanneer segmenten ontbreken of beschadigd zijn, kunnen er ernstige medische complicaties optreden. Uw baby heeft echter minder kans op een chromosomale afwijking als de cystische hygroma in week 20 verdwijnt.

Cystic hygromas kan ook het risico op een miskraam vergroten en kan zelfs levensbedreigend zijn.Artsen raden aan dat u uw bevalling plant in een groot medisch centrum als tijdens de zwangerschap een hygroma wordt gedetecteerd.

Wat veroorzaakt cystische hygroma's?

Cystic hygromas kan ontstaan ​​als gevolg van genetische aandoeningen of omgevingsfactoren. Een of meer gezwellen kunnen aanwezig zijn op het moment van diagnose.

Veel voorkomende omgevingsoorzaken van cystische hygroma's zijn:

• virale infecties gingen tijdens de zwangerschap over van de moeder op de baby
• blootstelling aan drugs of alcohol tijdens de zwangerschap

Cystic hygromas worden vaker gezien bij zuigelingen met genetische ziekten. Ze komen vooral veel voor bij zuigelingen met chromosomale afwijkingen. Enkele genetische aandoeningen die verband houden met hygroma's zijn:

• Het syndroom van Turner, waarbij vrouwelijke kinderen één X-chromosoom hebben in plaats van twee
• Trisomie 13, 18 of 21, aandoeningen waarbij kinderen een extra kopie van een chromosoom hebben
• Noonan-syndroom, een aandoening veroorzaakt door een verandering (mutatie) in een van de zeven specifieke genen

Wat zijn de symptomen van cystische hygroma's?

Cystische hygroma's die zich na de geboorte ontwikkelen, zijn mogelijk niet merkbaar wanneer de baby wordt geboren. Ze kunnen zichtbaar worden naarmate ze groter worden en het kind ouder wordt. Cystische hygromas verschijnen meestal tegen de tijd dat het kind 2 jaar oud is.

Het belangrijkste symptoom van een cystische hygroma is de aanwezigheid van een zachte, sponsachtige bult. Deze brok verschijnt meestal in de nek. Er kan zich echter ook een cystische hygroma vormen in de oksels en de liesstreek.

Cystic hygromas variëren in grootte van kleiner dan een kwart tot zo groot als een honkbal. Grotere gezwellen kunnen beweging verstoren of andere moeilijkheden veroorzaken.

Diagnose van cystische hygroma's

Uw arts zal een vruchtwaterpunctie bestellen als ze tijdens een echografie een cystische hygroma opmerken. Een vruchtwaterpunctie kan controleren op genetische afwijkingen bij uw foetus.

Tijdens deze test ligt u op een onderzoekstafel terwijl uw arts uw buik reinigt met een jodiumoplossing. Met behulp van echografie als richtlijn, zal uw arts vervolgens een naald gebruiken om een ​​vloeistofmonster uit de vruchtzak te nemen.

Andere tests zullen worden gebruikt om een ​​diagnose te stellen als cystische hygromas pas worden gevonden nadat het kind is geboren. Deze omvatten:

• thoraxfoto
• echografie
• CT-scan

Cystische hygroma's behandelen

Cystische hygroma's worden niet behandeld terwijl de baby in de baarmoeder zit. In plaats daarvan zal uw arts de gezondheid van uw baby nauwlettend volgen. Cystische hygroma's die vroeg in de zwangerschap worden gevonden, gaan soms voor de geboorte weg. U moet uw bevalling waarschijnlijk inplannen bij een groot medisch centrum voor het geval er complicaties optreden bij de geboorte.

Een cystische hygroma is meestal te behandelen als deze bij de geboorte aanwezig is of zich later ontwikkelt. De eerste stap van de behandeling is een operatie. De hele groei moet worden verwijderd om te voorkomen dat deze terugkomt.

In sommige gevallen wil uw arts echter mogelijk geen grote cystische hygroma's verwijderen. Deze gezwellen zijn meestal niet kanker, dus artsen willen er niet vanaf komen als er een risico bestaat op beschadiging van gezond weefsel. In plaats daarvan kunnen andere technieken worden gebruikt om grote cystische hygroma's te verkleinen:

• sclerotherapie, waarbij medicijnen in de cyste worden geïnjecteerd
• chemotherapie
• bestralingstherapie
• steroïde medicatie

Deze methoden zijn niet erg effectief bij de behandeling van kleine cystische hygroma's, maar ze kunnen nuttig zijn bij het verkleinen van grote gezwellen. Zodra de groei klein genoeg is, is het gemakkelijker om operatief te verwijderen.

U mag nooit proberen om zelf een cystische hygroma te prikken of te legen. Het kan ernstige bloedingen veroorzaken en tot een infectie leiden.

Langetermijnvooruitzichten voor baby's met cystische hygroma's

De belangrijkste mogelijke complicaties van cystische hygroma's zijn:

• terugkerende gezwellen
• bloeden
• infectie in het getroffen gebied
• schade aan spieren, zenuwen of weefsels door een operatie om de hygroma te verwijderen

De vooruitzichten voor baby's met cystische hygroma's zijn echter over het algemeen goed als de groei na de geboorte optreedt. Dit geldt vooral als de gezwellen volledig kunnen worden verwijderd. Als ze niet kunnen worden verwijderd, kunnen cystische hygroma's terugkeren of zich verspreiden naar andere gebieden.