Ken de genetische ziekte waardoor je de hele tijd honger hebt

Inhoud

• Symptomen
• Hoe weet ik of ik deze ziekte heb?
• Hoe de behandeling is uitgevoerd
• Kijk wat u kunt doen om af te vallen:
• Risico's en complicaties van leptinedeficiëntie
• Zie meer tips over hoe u Leptine onder controle kunt houden en voorgoed kunt afvallen.

Obesitas die in de kindertijd begint, kan worden veroorzaakt door een zeldzame genetische ziekte genaamd leptinedeficiëntie, een hormoon dat het gevoel van honger en verzadiging reguleert. Met het ontbreken van dit hormoon, zelfs als de persoon veel eet, bereikt deze informatie de hersenen niet en heeft hij altijd honger en daarom eet hij altijd iets, wat uiteindelijk de voorkeur geeft aan overgewicht en obesitas.

Mensen met dit tekort vertonen meestal overgewicht in de kindertijd en kunnen jarenlang tegen de weegschaal vechten totdat ze de oorzaak van het probleem ontdekken. Deze mensen hebben een behandeling nodig die moet worden geïndiceerd door de kinderarts, wanneer de ziekte wordt vastgesteld tot de leeftijd van 18 jaar, of door de endocrinoloog bij volwassenen.

Symptomen

Mensen met deze genetische verandering worden geboren met een normaal gewicht, maar worden snel zwaarlijvig tijdens de eerste levensjaren, omdat ze, omdat ze nooit een vol gevoel hebben, de hele tijd blijven eten. Enkele tekenen die op deze verandering kunnen duiden, zijn dus:

• Eet grote porties voedsel per keer;
• Moeilijkheden om langer dan 4 uur te blijven zonder iets te eten;
• Verhoogde insulinespiegels in het bloed;
• Constante infecties, vanwege de verzwakking van het immuunsysteem.

​​

Aangeboren leptinedeficiëntie is een genetische ziekte, dus kinderen met een familiegeschiedenis van obesitas die deze symptomen hebben, moeten naar een kinderarts worden gebracht om het probleem te onderzoeken en de behandeling te starten.

Hoe weet ik of ik deze ziekte heb?

Het is mogelijk om dit tekort te diagnosticeren aan de hand van de gepresenteerde symptomen en door middel van bloedonderzoeken die lage niveaus of volledige afwezigheid van leptine in het lichaam identificeren.

Hoe de behandeling is uitgevoerd

De behandeling van aangeboren leptinedeficiëntie gebeurt met dagelijkse injecties van dit hormoon, ter vervanging van wat het lichaam niet aanmaakt. Hiermee heeft de patiënt het hongergevoel verminderd en gewicht verloren, en keert ook terug naar voldoende insulineniveaus en normale groei.

De in te nemen hoeveelheid hormoon moet door de arts worden bepaald en de patiënt en zijn familie moeten worden getraind om de injecties te geven, die net onder de huid moeten worden gegeven, zoals bij insuline-injecties voor diabetici.

Aangezien er nog geen specifieke behandeling is voor dit tekort, moet de injectie levenslang dagelijks worden toegediend.

Hoewel dit medicijn essentieel is voor het beheersen van honger en voedselinname, moet de persoon leren om minder te eten, gezonde maaltijden te eten en regelmatig te bewegen om af te vallen.

Kijk wat u kunt doen om af te vallen:

Risico's en complicaties van leptinedeficiëntie

Indien onbehandeld, kunnen lage leptinespiegels complicaties veroorzaken die samenhangen met overgewicht, zoals:

• Afwezigheid van menstruatie bij vrouwen;
• Onvruchtbaarheid;
• Osteoporose, vooral bij vrouwen;
• Ontwikkelingsachterstand tijdens de puberteit;
• Type 2 diabetes.

Het is belangrijk om te onthouden dat hoe eerder met de behandeling wordt begonnen, hoe lager het risico op complicaties door obesitas is en hoe sneller de patiënt zal afvallen en een normaal leven zal leiden.

Zie meer tips over hoe u Leptine onder controle kunt houden en voorgoed kunt afvallen.