Veelgestelde vragen over klinische proeven voor geavanceerde blaaskanker

Inhoud

• Wie komt in aanmerking voor een klinische proef?
• Zijn klinische proeven voor gevorderde blaaskanker veilig?
• Kan ik stoppen met een klinische proef?
• Zijn er klinische onderzoeken voor gevorderde blaaskanker aan de gang?
• Wie betaalt voor een klinische proef?
• Wat maakt een klinische proef beter of anders dan een standaardbehandeling?
• Waar vind ik meer informatie over deelname aan een klinische proef?
• Wat zijn enkele geavanceerde klinische onderzoeken naar blaaskanker die zijn afgerond?
• De afhaalmaaltijd

Wanneer u de diagnose blaaskanker of urotheelcarcinoom krijgt, wordt chemotherapie met of zonder operatie als eerstelijnsbehandeling beschouwd.

Sommige mensen krijgen ook immunotherapie, die hun eigen immuunsysteem gebruikt om kankercellen te bestrijden.

Wanneer blaaskanker uitgezaaid of voortschrijdt, bekend als gemetastaseerd urotheelcarcinoom (mUC), worden deze traditionele therapieën minder effectief, waardoor ze moeilijker te behandelen zijn.

Als u de diagnose blaaskanker heeft, kunt u overwegen om u aan te melden voor een klinische proef.

Klinische onderzoeken onderzoeken nieuwe manieren om ziekten te diagnosticeren en te voorkomen. Ze bestuderen ook behandelingen die nog niet zijn goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA).

Afhankelijk van de aard van de studie ontvangen proefdeelnemers experimentele medicijnen of behandelingen, zodat onderzoekers hun effectiviteit kunnen testen.

Wie komt in aanmerking voor een klinische proef?

Geschiktheidsvereisten variëren van proef tot proef. Een klinische proef kan specifiek op zoek gaan naar deelnemers van een bepaald geslacht, leeftijdsgroep of mensen met bepaalde symptomen.

Sommige onderzoeken testen mogelijk alleen medicijnen bij personen die pas zijn gediagnosticeerd. Anderen testen mogelijk alleen nieuwe medicijnen bij degenen die geen succes hebben gehad met traditionele therapieën.

Eén klinische studie kan bijvoorbeeld vrouwen zoeken bij wie onlangs de diagnose is gesteld van stadium 1 of stadium 2 blaaskanker.

Een andere studie kan op zoek gaan naar mannen van 65 jaar en ouder met gevorderde blaaskanker die geen succes hebben gehad met andere behandelingen.

Wanneer u klinische onderzoeken onderzoekt, zult u zien dat elke proef gedetailleerde informatie bevat over de ideale kandidaat en andere geschiktheidscriteria.

Zijn klinische proeven voor gevorderde blaaskanker veilig?

Klinische proeven gebruiken soms nieuwe of experimentele geneesmiddelen en behandelingen. Uw deelname brengt dus het risico met zich mee dat u onbekende bijwerkingen of complicaties ervaart.

Houd er rekening mee dat onderzoekers, voordat ze een medicijn of therapie op mensen testen, jaren bezig zijn met het bestuderen en testen van deze behandelingen in laboratoria en op niet-menselijke proefpersonen.

Als een behandeling in deze beginfase onveilig is gebleken, wordt deze niet verder gezet om op mensen te worden getest.

Voordat u aan een klinische proef begint, ontvangt u informatie over mogelijke risico's die in de eerste onderzoeksfasen zijn ontdekt, zodat u een weloverwogen beslissing kunt nemen over uw deelname.

U twijfelt misschien over het aanmelden, omdat de kans bestaat dat u tijdens een klinische proef een placebobehandeling krijgt. In veel gevallen krijgen deelnemers die een placebo krijgen ook de standaardbehandeling om te voorkomen dat hun toestand verslechtert.

Mogelijk komt u ook in aanmerking om de experimentele behandeling later te ontvangen als deze in de proef succesvol blijkt te zijn.

Kan ik stoppen met een klinische proef?

Uw deelname aan een klinische proef is vrijwillig, dus u kunt op elk moment afhaken. U kunt overwegen om een ​​proef te stoppen als u denkt dat de behandeling niet werkt of als u ernstige nadelige bijwerkingen begint te ervaren.

Zijn er klinische onderzoeken voor gevorderde blaaskanker aan de gang?

Er lopen enkele klinische onderzoeken naar vergevorderde blaaskanker, dus u kunt zich op elk moment aanmelden. Anderen hebben specifieke startdata.

Als u eenmaal bent ingeschreven, ontvangt u mogelijk een experimenteel medicijn gedurende een periode van enkele maanden of jaren. Onderzoekers zullen uw voortgang onderweg volgen om te documenteren of uw toestand verbetert, verslechtert of hetzelfde blijft.

Wie betaalt voor een klinische proef?

De meeste zorgverzekeraars vergoeden de gebruikelijke kosten van alle standaardzorg die u tijdens een klinische proef ontvangt, waaronder zaken als routinematig laboratoriumwerk of röntgenfoto's.

De meeste zorgverzekeringen dekken geen onderzoekskosten. Dit omvat zaken als laboratoriumwerk of röntgenfoto's die alleen nodig zijn voor klinische proefdoeleinden. De sponsor van de klinische proef dekt deze kosten vaak.

In sommige gevallen bent u mogelijk verantwoordelijk voor kosten zoals reizen naar een andere stad en een verblijf in een ziekenhuis of medische instelling als onderdeel van de proef. Sommige klinische onderzoeken bieden vergoeding voor deze kosten.

Wat maakt een klinische proef beter of anders dan een standaardbehandeling?

Er zijn beperkte behandelingsopties voor gevorderde of gemetastaseerde blaaskanker, dus een klinische proef kan een goede optie zijn om te proberen als traditionele therapieën zijn mislukt.

Deelnemen aan een klinische proef biedt blootstelling aan een nieuwe behandeling aan de horizon die kan helpen tumoren te verkleinen, uw kwaliteit van leven te verbeteren en zelfs uw leven te verlengen.

Aanmelden voor een proef gaat verder dan de mogelijkheid om onderzoekers en artsen te helpen met nieuwe behandelingen. Uw deelname kan mogelijk ook andere levens redden.

Waar vind ik meer informatie over deelname aan een klinische proef?

Praat met uw uroloog of oncoloog voor meer informatie over klinische onderzoeken. Ze hebben mogelijk informatie over aankomende proeven in uw regio of in een andere stad of staat.

Daarnaast kunt u met verschillende online databases zoeken naar klinische proeven. Deze omvatten:

• Centrum voor informatie en studie over deelname aan klinisch onderzoek
• CenterWatch
• National Institute of Health Clinical Trials
• National Cancer Institute Clinical Trials
• World Health Organization International Clinical Trials Registry Platform

U vindt informatie over aankomende onderzoeken naar geavanceerde blaaskanker, waaronder:

• subsidiabiliteitscriteria
• begin- en einddatum
• locaties

Wat zijn enkele geavanceerde klinische onderzoeken naar blaaskanker die zijn afgerond?

De afgelopen jaren hebben verschillende klinische onderzoeken geleid tot de ontwikkeling van nieuwe therapieën voor de behandeling van gevorderde blaaskanker.

Sinds 2014 hebben vijf immunotherapie-geneesmiddelen die bekend staan ​​als immuun-checkpoint-remmers, klinische onderzoeken ondergaan en goedkeuring van de FDA gekregen voor de behandeling van blaaskanker. Deze omvatten:

• atezolizumab (Tencentriq)
• avelumab (Bavencio)
• durvalumab (Imfinzi)
• nivolumab (Opdivo)
• pembrolizumab (Keytruda)

In 2019 keurde de FDA een ander type gerichte therapie goed, erdafitinib (Balversa) genaamd, om een ​​specifiek type geavanceerd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom te helpen behandelen dat niet reageert op chemotherapie.

Datzelfde jaar kreeg ook een ander blaaskankergeneesmiddel genaamd enfortumab vedotin-ejfv (Padcev) goedkeuring van de FDA.

Deze klinische onderzoeken zijn beëindigd, maar onderzoekers zijn voortdurend op zoek naar nieuwe manieren om blaaskanker te voorkomen en te behandelen en de veiligheid en werkzaamheid van potentiële nieuwe geneesmiddelen te evalueren.

De afhaalmaaltijd

Gevorderde blaaskanker kan moeilijk te behandelen zijn en soms zijn traditionele kankertherapieën niet effectief.

Wanneer dat gebeurt, kan deelname aan een klinische proef u toegang geven tot nieuwe geneesmiddelen die worden getest om de progressie van kanker te vertragen en uw leven te verlengen.

Het helpen van onderzoekers bij het vinden van nieuwe manieren om blaaskanker te behandelen, kan ook anderen ten goede komen die met gevorderde blaaskanker leven.