Waarom de FDA deze opioïde pijnstiller van de markt wil?

Inhoud

• Beoordeling voor

Uit de laatste gegevens blijkt dat een overdosis drugs nu de belangrijkste doodsoorzaak is bij Amerikanen onder de 50. Niet alleen dat, maar het aantal sterfgevallen door een overdosis drugs heeft in 2016 mogelijk een recordhoogte bereikt, voornamelijk door opioïde drugs zoals heroïne. Het is duidelijk dat Amerika midden in een gevaarlijk drugsprobleem zit.

Maar voordat u denkt dat dit probleem u als gezonde, actieve vrouw niet echt raakt, moet u weten dat vrouwen eerder verslaafd raken aan pijnstillers, wat vaak kan leiden tot illegale opioïde drugs zoals heroïne. De meeste mensen realiseren zich niet dat het nemen van voorgeschreven pijnstillers voor een echt medisch probleem kan leiden tot een ernstige drugsverslaving, maar helaas begint het vaak zo. (Vraag het maar aan deze vrouw die pijnstillers nam voor haar basketbalblessure en in een heroïneverslaving belandde.)

Net als elk ander groot nationaal gezondheidsprobleem, is de oplossing voor de opioïde-epidemie niet bepaald eenvoudig. Maar omdat verslaving vaak begint met het legale gebruik van pijnstillers, is het logisch dat de regelgevers van geneesmiddelen de voorschriften die momenteel beschikbaar zijn voor artsen en hun patiënten nader bekijken. In een historische stap vorige week, heeft de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) een verklaring vrijgegeven waarin wordt gevraagd om de pijnstiller Opana ER terug te roepen. In wezen zijn FDA-experts van mening dat de risico's van dit medicijn opwegen tegen de therapeutische voordelen.

Dat komt waarschijnlijk omdat het medicijn onlangs opnieuw is geformuleerd met een nieuwe coating om (ironisch genoeg) te voorkomen dat mensen met opioïde-verslavingen het snuiven. Als gevolg hiervan begonnen mensen het in plaats daarvan te injecteren. Deze methode om het medicijn via injectie toe te dienen, was volgens de verklaring gekoppeld aan hiv- en hepatitis C-uitbraken, naast andere ernstige en besmettelijke gezondheidsproblemen. Nu heeft de FDA besloten Endo, de fabrikant van het medicijn, te vragen het medicijn volledig van de markt te halen. Als Endo niet voldoet, zegt de FDA dat het stappen zal ondernemen om het medicijn zelf van de markt te halen.

Het is een gedurfde stap van de FDA, die tot nu toe niet formeel is opgestaan ​​om de oorlog tegen opioïdenverslaving te bestrijden door te eisen dat een medicijn wordt teruggeroepen vanwege het ongepaste gebruik ervan. Geneesmiddelenbedrijven ertoe brengen te stoppen met het maken van medicijnen die een grote winst opleveren, ondanks een risico voor de volksgezondheid, is echter niet altijd gemakkelijk.

Dat is waarschijnlijk de reden waarom een ​​Senaatscommissie geneesmiddelenbedrijven onderzoekt om hun rol in de landelijke crisis te bepalen. En hoewel er zeker therapeutische toepassingen zijn voor deze medicijnen, is het met de eerder genoemde gladde helling van verslaving en afhankelijkheid van cruciaal belang om op de hoogte te blijven van de mogelijke risico's van het nemen van pijnstillers, evenals aandacht te besteden aan waarschuwingssignalen voor drugsmisbruik.

Beoordeling voor