Golimumab, injecteerbare oplossing

Inhoud

• Hoogtepunten voor golimumab
• Belangrijke waarschuwingen
• FDA-waarschuwingen
• Andere waarschuwingen
• Wat is golimumab?
• Waarom het wordt gebruikt
• Hoe het werkt
• Reacties op de injectieplaats
• Bijwerkingen van Golimumab
• Vaker voorkomende bijwerkingen
• Ernstige bijwerkingen
• Golimumab kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen
• Biologische geneesmiddelen
• Levende vaccins
• Golimumab-waarschuwingen
• Allergie-waarschuwing
• Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
• Waarschuwingen voor andere groepen
• Wanneer moet u de dokter bellen?
• Hoe neemt u golimumab in?
• Medicijnvormen en sterke punten
• Dosering voor reumatoïde artritis (RA)
• Dosering voor artritis psoriatica
• Dosering voor spondylitis ankylopoetica
• Dosering voor colitis ulcerosa
• Neem zoals aangegeven
• Belangrijke overwegingen voor het nemen van golimumab
• Opslag
• Vullingen
• Reizen
• Zelfmanagement
• Klinische monitoring
• Beschikbaarheid
• Verborgen kosten
• Voorafgaande toestemming
• Zijn er alternatieven?

Hoogtepunten voor golimumab

1. Subcutane injecteerbare Golimumab-oplossing is verkrijgbaar als merkgeneesmiddel. Het is niet beschikbaar als generiek medicijn. Merknaam: Simponi.
2. Golimumab is verkrijgbaar in twee injecteerbare vormen: een subcutane oplossing en een intraveneuze (IV) oplossing.
3. Subcutane injecteerbare oplossing Golimumab wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica en colitis ulcerosa.

Belangrijke waarschuwingen

FDA-waarschuwingen

• Dit medicijn heeft black box-waarschuwingen. Dit zijn de meest ernstige waarschuwingen van de Food and Drug Administration (FDA). Black box-waarschuwingen waarschuwen artsen en patiënten voor effecten van medicijnen die gevaarlijk kunnen zijn.
• Infectiewaarschuwing: Dit medicijn kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen. Sommige mensen ontwikkelen ernstige infecties tijdens het gebruik van golimumab. Deze kunnen bestaan ​​uit tuberculose (tbc) en infecties veroorzaakt door virussen, schimmels of bacteriën. Uw arts kan u testen op tuberculose voordat u met dit medicijn begint. Ze kunnen u nauwlettend volgen op symptomen, zelfs als u negatief heeft getest op tuberculose. Uw arts kan u voor, tijdens en na uw behandeling met dit medicijn controleren op symptomen van elk type infectie. Begin niet met het gebruik van dit medicijn als u een infectie heeft zonder eerst met uw arts te overleggen.
• Waarschuwing voor kanker: Er zijn gevallen van ongebruikelijke kankers bij mensen jonger dan 18 jaar die dit soort medicatie hebben gebruikt. Dit medicijn verhoogt het risico op lymfoom en andere vormen van kanker. Mensen met reumatoïde artritis of artritis psoriatica, vooral mensen met een zeer actieve ziekte, hebben meer kans op lymfoom.

Andere waarschuwingen

• Waarschuwing voor laag aantal bloedcellen: Dit medicijn kan het aantal verschillende soorten bloedcellen in uw lichaam verminderen. Dit kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, waaronder bloedarmoede, bloedingsproblemen en ernstige infecties. Als u in het verleden problemen met het aantal bloedcellen heeft gehad, vertel dit dan aan uw arts voordat u met golimumab begint.
• Allergie-waarschuwing voor rubber en latex: Vertel het uw arts als u allergisch bent voor rubber of latex. De binnenste naaldbeschermer van de voorgevulde spuit bevat latex. Raak de naaldbeschermer niet aan als u allergisch bent voor latex.
• Waarschuwing voor hepatitis B: Als u het hepatitis B-virus draagt, kan het actief worden terwijl u dit medicijn gebruikt en uw lever beschadigen. Uw arts kan bloedtesten uitvoeren om te controleren op het virus voordat u met de behandeling begint, terwijl u dit medicijn gebruikt en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.
• Waarschuwing hartfalen: Dit medicijn kan hartfalen veroorzaken of verergeren. Als u al hartfalen heeft, overleg dan met uw arts of golimumab voor u veilig is.

Wat is golimumab?

De subcutane injecteerbare oplossing Golimumab is een voorgeschreven medicijn. Het is een zelf-geïnjecteerd medicijn dat wordt geleverd in een voorgevulde auto-injector en in een voorgevulde spuit met een enkele dosis.

Dit medicijn kan worden gebruikt als onderdeel van een combinatietherapie. Dat betekent dat u het misschien met andere medicijnen moet gebruiken.

Waarom het wordt gebruikt

Subcutane injecteerbare Golimumab-oplossing wordt gebruikt voor de behandeling van:

• matig tot ernstig actieve reumatoïde artritis (RA); gebruikt met methotrexaat
• actieve artritis psoriatica (PsA); alleen of met methotrexaat gebruikt
• actieve spondylitis ankylopoetica (AS)
• matige tot ernstige colitis ulcerosa (UC) die niet op andere behandelingen heeft gereageerd

Hoe het werkt

De aandoeningen die golimumab behandelt, worden auto-immuunziekten genoemd. Onder deze omstandigheden vergist je immuunsysteem, dat infecties bestrijdt, een deel van je lichaam voor een buitenlandse indringer en valt het aan.

Golimumab werkt door uw immuunsysteem te verzwakken. Dat helpt de symptomen te verminderen die worden veroorzaakt wanneer uw immuunsysteem uw lichaam aanvalt.

Reacties op de injectieplaats

• Reacties op de injectieplaats komen vaak voor na inname van dit medicijn. Deze omvatten pijn, roodheid of zwelling van het deel van uw lichaam waar u het medicijn injecteert. Bel onmiddellijk uw arts als u een reactie krijgt die niet binnen een paar dagen verdwijnt of erger wordt.

Bijwerkingen van Golimumab

Subcutane injecteerbare oplossing Golimumab veroorzaakt geen slaperigheid, maar kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Vaker voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij golimumab zijn onder meer:

• Infecties van de bovenste luchtwegen. Meld eventuele symptomen van infectie aan uw arts, ook als deze mild zijn. Symptomen kunnen zijn:
  • loopneus
  • keelpijn
  • heesheid of laryngitis
• Virale infecties, zoals griep en koortsblaasjes
• Reacties op de injectieplaats. Symptomen kunnen zijn:
  • roodheid
  • zwelling
  • jeuk
  • pijn
  • blauwe plekken
  • tintelingen

Als deze effecten mild zijn, kunnen ze binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Als ze ernstiger zijn of niet verdwijnen, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Ernstige bijwerkingen

Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

• Infecties. Symptomen kunnen zijn:
  • hoest die niet weggaat
  • koorts
  • onverklaarbaar gewichtsverlies
  • verlies van lichaamsvet en spieren
• Lupus-achtig syndroom. Symptomen kunnen zijn:
  • een uitslag op uw gezicht en armen die erger wordt in de zon
• Kanker. Bepaalde soorten kanker zijn gemeld bij mensen die golimumab gebruiken. Het is echter niet bekend of golimumab uw risico op kanker verhoogt. Symptomen van sommige soorten kanker zijn onder meer:
  • vermoeidheid
  • koorts
  • gewichtsverlies
  • ongebruikelijke huidgroei
  • veranderingen in het uiterlijk van de huid
  • vleeskleurige of blauwrode knobbeltjes, vaak op uw gezicht, hoofd of nek
• Hartfalen. Symptomen kunnen zijn:
  • kortademigheid
  • vermoeidheid
  • gewichtstoename
  • vochtophoping in uw benen
• Immunogeniciteit (het vermogen van dit medicijn om een ​​immuunrespons in uw lichaam op te wekken). Symptomen kunnen zijn:
  • allergische reacties
  • symptomen van uw ziekte die ondanks behandeling verergeren

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Golimumab kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen

De subcutane injecteerbare oplossing van Golimumab kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u mogelijk gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier verandert waarop een medicijn werkt. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.

Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicijnen zorgvuldig behandelen. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitamines of kruiden die u gebruikt. Neem contact op met uw arts of apotheker om erachter te komen hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u gebruikt.

Hieronder staan ​​enkele voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met golimumab kunnen veroorzaken.

Biologische geneesmiddelen

Biologics zijn gemaakt van natuurlijke elementen. Ze omvatten vaccins, bloedbestanddelen en gentherapie. Golimumab is een biologisch medicijn. Combinatie van golimumab met biologische geneesmiddelen verhoogt het risico op een ernstige infectie. Andere voorbeelden van biologische geneesmiddelen zijn onder meer:

• abatacept
• anakinra
• rituximab

Levende vaccins

Ontvang geen levend vaccin terwijl u golimumab gebruikt. Het vaccin beschermt u mogelijk niet volledig tegen ziekten. Voorbeelden van levende vaccins zijn:

• levend griepvaccin
• mazelen, bof, rubella-vaccin
• waterpokken (varicella) vaccin
• herpes zoster-vaccin

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat geneesmiddelen echter bij elke persoon anders werken, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Golimumab-waarschuwingen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.

Allergie-waarschuwing

Dit medicijn kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Symptomen kunnen zijn:

• moeite met ademhalen
• zwelling van uw keel of tong
• netelroos

Als u deze symptomen krijgt, bel dan 911 of ga naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Gebruik dit medicijn niet meer als u er ooit een allergische reactie op heeft gehad. Het opnieuw innemen kan dodelijk zijn (dood veroorzaken).

Vertel het uw arts als u allergisch bent voor rubber of latex. De binnenste naaldbeschermer van de voorgevulde spuit en auto-injector bevat droog natuurlijk rubber. Raak de naaldbeschermer niet aan als u allergisch bent voor latex.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen

Voor mensen met infecties: Vertel het uw arts als u een infectie heeft, zelfs als deze klein is, zoals een open snee of een wond die er geïnfecteerd uitziet. Het kan voor uw lichaam moeilijker zijn om de infectie te bestrijden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Voor mensen met tuberculose: Dit medicijn beïnvloedt uw immuunsysteem en kan het voor u gemakkelijker maken om tuberculose (tbc) te krijgen. Uw arts kan u testen op tuberculose. Als u risico loopt op tuberculose, kunt u ervoor worden behandeld voor en tijdens de behandeling met dit medicijn.

Voor mensen met een hepatitis B-virusinfectie: Als u het hepatitis B-virus draagt, kan het actief worden terwijl u dit medicijn gebruikt en uw lever beschadigen. Uw arts kan bloedtesten uitvoeren om te controleren op het virus voordat u met de behandeling begint, terwijl u dit medicijn gebruikt en gedurende enkele maanden nadat u ermee bent gestopt.

Voor mensen met hartfalen: Dit medicijn kan de symptomen van hartfalen verergeren. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen krijgt van verergering van hartfalen, zoals kortademigheid, gezwollen enkels of voeten of plotselinge gewichtstoename.

Voor mensen met aandoeningen van het zenuwstelsel: Hoewel dit zeldzaam is, kan dit type medicatie de aandoeningen van het zenuwstelsel verergeren. Deze aandoeningen omvatten multiple sclerose en het Guillain-Barré-syndroom.

Voor mensen met een voorgeschiedenis van problemen met het aantal bloedcellen: Dit medicijn kan het aantal verschillende soorten bloedcellen in uw lichaam verminderen. Dit kan leiden tot ernstige gezondheidsproblemen, waaronder bloedarmoede, bloedingsproblemen en ernstige infecties. Als u in het verleden problemen met het aantal bloedcellen heeft gehad, vertel dit dan aan uw arts voordat u met golimumab begint.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Er is onvoldoende informatie over het gebruik van golimumab tijdens de zwangerschap om het risico voor een foetus te bepalen. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Dit medicijn mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico rechtvaardigt.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Dit medicijn kan in kleine hoeveelheden door de moedermelk gaan. Het is niet bekend welk effect dit zou hebben op een kind dat borstvoeding geeft. Het is mogelijk dat u en uw arts moeten beslissen of u dit medicijn gebruikt of borstvoeding geeft.

Voor senioren: Als u 65 jaar of ouder bent, loopt u mogelijk een hoger risico op ernstige infecties of bepaalde soorten kanker tijdens het gebruik van dit medicijn.

Voor kinderen: De veiligheid en effectiviteit van dit medicijn zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Wanneer moet u de dokter bellen?

• Bel onmiddellijk uw arts als u een infectie heeft of recentelijk een vaccinatie heeft gekregen of gepland heeft.

Hoe neemt u golimumab in?

Het is mogelijk dat niet alle mogelijke doseringen en vormen hier zijn opgenomen. Uw dosis, vorm en hoe vaak u deze inneemt, is afhankelijk van:

• jouw leeftijd
• de aandoening die wordt behandeld
• hoe ernstig uw toestand is
• andere medische aandoeningen die u heeft
• hoe u reageert op de eerste dosis

Medicijnvormen en sterke punten

Merk: Simponi

• Het formulier: voorgevulde auto-injector
• Sterke punten: 50 mg / 0,5 ml en 100 mg / 1 ml
• Het formulier: voorgevulde spuit voor eenmalig gebruik
• Sterke punten: 50 mg / 0,5 ml en 100 mg / 1 ml

Dosering voor reumatoïde artritis (RA)

Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)

• Typische dosering: Eenmaal per maand 50 mg onder uw huid ingespoten.
• Gebruik met andere medicijnen: Voor mensen met RA moet golimumab worden gegeven in combinatie met het medicijn methotrexaat.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Er is geen veilige en effectieve dosering vastgesteld voor deze leeftijdsgroep.

Dosering voor artritis psoriatica

Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)

• Typische dosering: Eenmaal per maand 50 mg onder uw huid ingespoten.
• Gebruik met andere medicijnen: Voor mensen met artritis psoriatica kan golimumab worden gegeven met of zonder het medicijn methotrexaat of andere niet-biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD's).

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Er is geen veilige en effectieve dosering vastgesteld voor deze leeftijdsgroep.

Dosering voor spondylitis ankylopoetica

Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)

• Typische dosering: Eenmaal per maand 50 mg onder uw huid ingespoten.
• Gebruik met andere medicijnen: Voor mensen met spondylitis ankylopoetica kan golimumab worden gegeven met of zonder het medicijn methotrexaat of andere niet-biologische ziektemodificerende antireumatische geneesmiddelen (DMARD's).

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Er is geen veilige en effectieve dosering vastgesteld voor deze leeftijdsgroep.

Dosering voor colitis ulcerosa

Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)

• Typische startdosering: 200 mg onder de huid ingespoten, gevolgd door 100 mg onder de huid 2 weken later.
• Typische onderhoudsdosering: 100 mg elke 4 weken onder de huid ingespoten.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Er is geen veilige en effectieve dosering vastgesteld voor deze leeftijdsgroep.

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die bij u passen.

Neem zoals aangegeven

Subcutane injecteerbare Golimumab-oplossing wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het brengt risico's met zich mee als u het niet neemt zoals voorgeschreven.

Als je het helemaal niet gebruikt: De aandoeningen waarvoor dit medicijn is goedgekeurd, zijn progressief. Dit betekent dat ze na verloop van tijd erger kunnen worden, vooral als ze onbehandeld blijven. Als u uw medicijnen krijgt zoals voorgeschreven door uw arts, zelfs als u zich goed voelt, krijgt u de beste kans om uw ziekte onder controle te houden en uw kwaliteit van leven te verbeteren.

Als u stopt of doses mist: Als u stopt met het gebruik van dit medicijn of doses overslaat, kan uw toestand erger worden.

Wat te doen als u een dosis mist: Als u een dosis mist, neem deze dan zo snel mogelijk in. Probeer nooit in te halen door twee injecties tegelijk te geven. Dit kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Voor artritis: Je zou minder gewrichtspijn moeten hebben en beter kunnen bewegen.

Voor colitis ulcerosa: u zou minder diarree, bloederige ontlasting en buikpijn moeten hebben.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van golimumab

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u golimumab voorschrijft.

Opslag

• Dit medicijn moet worden gekoeld. Bewaar het in de koelkast bij een temperatuur tussen 36 ° F en 46 ° F (2 ° C en 8 ° C).
• Als de spuit eenmaal op kamertemperatuur is bewaard, mag hij niet meer in de koelkast worden geplaatst.
• Bevries dit medicijn niet. Gebruik het niet als het bevroren is, ook niet als het ontdooid is.
• Bewaar dit medicijn in de originele doos om het tegen licht te beschermen.
• Houd dit medicijn uit de buurt van extreme hitte of kou.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is hervulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te vullen. Uw arts zal het aantal navullingen dat op uw recept is toegestaan ​​opschrijven.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

• Draag uw medicatie altijd bij u. Steek hem tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
• Draag de voorgevulde spuiten van dit medicijn bij u in een reiskoeler bij een temperatuur tussen 36 ° F en 46 ° F (2 ° C en 8 ° C).
• Maak je geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze kunnen uw medicatie niet schaden.
• Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele container met voorschriftlabel bij u.
• Naalden en spuiten moeten worden gebruikt om dit medicijn in te nemen. Kijk voor speciale regels over reizen met medicijnen, naalden en spuiten.
• Stop dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto en laat het niet in de auto liggen. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.

Zelfmanagement

In eerste instantie ontvangt u dit medicijn waarschijnlijk onder toezicht van een zorgverlener. U kunt dit medicijn zelf gaan injecteren als uw arts besluit dat het goed is. Als dat zo is, zal uw arts u aanwijzingen geven over hoe u golimumab moet gebruiken. Hier volgen enkele tips:

• Laat de voorgevulde spuit of auto-injector gedurende 30 minuten buiten de doos op kamertemperatuur liggen om een ​​juist gebruik te garanderen. Warm het niet op een andere manier op. Houd het deksel of de dop op de naald of auto-injector en verwijder deze vlak voor injectie.
• Zoek voordat u het medicijn injecteert naar deeltjes en verkleuring in de oplossing via het kijkvenster. Dit medicijn is helder en kleurloos tot lichtgeel. Gebruik het niet als de oplossing verkleurd of troebel is, of als er vreemde deeltjes in zitten.
• Trek bij het injecteren de auto-injector niet weg van uw huid totdat u twee klikgeluiden hoort. Dit duurt meestal ongeveer 3 tot 6 seconden, maar het kan tot 15 seconden duren voordat u de tweede klik na de eerste hoort. Als u de auto-injector van uw huid wegtrekt voordat de injectie is voltooid, krijgt u mogelijk geen volledige dosis van dit medicijn.
• Nadat u de injectie heeft gegeven, mag u geen overgebleven medicijn gebruiken dat in de voorgevulde spuit of voorgevulde auto-injector blijft zitten.
• Als u de dosis inneemt, als u meerdere injecties nodig heeft, doe de injecties dan op verschillende plaatsen op uw lichaam.
• Zorg ervoor dat u uw injectieplaatsen roteert. U kunt de injectie aan de voorkant van uw middelste dijen en het onderste deel van uw buik onder de navel toedienen, waarbij u het 2,5 cm rond de navel vermijdt. Geef nooit injecties in een huid die zacht, gekneusd, rood of hard is.
• Je hebt deze extra benodigdheden nodig:
  • alcoholdoekjes
  • droog steriel gaas of weefsel
  • een prikbestendige naaldcontainer
• Spuiten en naalden worden gebruikt om dit medicijn te injecteren. Gooi geen naalden in vuilnisbakken of prullenbakken en spoel ze nooit door het toilet. Vraag uw apotheker om een ​​naaldknipper en een veilige container voor het weggooien van gebruikte naalden en spuiten. Uw gemeenschap heeft mogelijk een programma voor het weggooien van naalden en spuiten. Als je de container in de prullenbak gooit, label hem dan 'niet recyclen'.

Klinische monitoring

Uw arts kan voor en tijdens uw behandeling met golimumab bepaalde tests uitvoeren. Deze tests helpen u te beschermen terwijl u dit medicijn gebruikt. Dit kunnen zijn:

• Tuberculose (tbc) -test: Uw arts kan u testen op tuberculose voordat u met dit medicijn begint. Ze kunnen u tijdens uw behandeling ook nauwkeurig controleren op tekenen en symptomen van tuberculose.
• Hepatitis B-virusinfectietest: Als u het hepatitis B-virus draagt, kan uw arts bloedonderzoek doen voordat u met de behandeling begint, terwijl u dit medicijn gebruikt en gedurende enkele maanden nadat u bent gestopt.

Beschikbaarheid

Niet elke apotheek heeft dit medicijn in voorraad. Zorg ervoor dat u vooraf belt om er zeker van te zijn dat uw apotheek het bij u heeft.

Verborgen kosten

Naast de medicatie moet je kopen:

• steriele alcoholdoekjes
• gaas
• een bakje voor het weggooien van uw naalden en spuiten

Mogelijk hebt u ook bepaalde tests gedaan. De kosten van deze tests zijn afhankelijk van uw verzekeringsdekking.

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming voor dit medicijn nodig. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij moet hebben voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept zal betalen.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die mogelijk voor u werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.