Hyperviscositeitssyndroom

Inhoud

• Wat zijn de symptomen van hyperviscositeitssyndroom?
• Wat veroorzaakt hyperviscositeitssyndroom?
• Wie loopt er risico op hyperviscositeitssyndroom?
• Hoe wordt het hyperviscositeitssyndroom gediagnosticeerd?
• Hoe wordt het hyperviscositeitssyndroom behandeld?
• Wat zijn de vooruitzichten op lange termijn?

Wat is hyperviscositeitssyndroom?

Hyperviscositeitssyndroom is een aandoening waarbij bloed niet vrij door uw bloedvaten kan stromen.

Bij dit syndroom kunnen arteriële blokkades optreden als gevolg van te veel rode bloedcellen, witte bloedcellen of eiwitten in uw bloedbaan. Het kan ook voorkomen bij abnormaal gevormde rode bloedcellen, zoals bij sikkelcelanemie.

Hyperviscositeit komt voor bij zowel kinderen als volwassenen. Bij kinderen kan het hun groei beïnvloeden door de bloedstroom naar vitale organen te verminderen, zoals het hart, de darmen, de nieren en de hersenen.

Bij volwassenen kan het optreden bij auto-immuunziekten zoals reumatoïde artritis of systemische lupus. Het kan zich ook ontwikkelen met bloedkankers zoals lymfoom en leukemie.

Wat zijn de symptomen van hyperviscositeitssyndroom?

De symptomen die met deze aandoening gepaard gaan, zijn onder meer hoofdpijn, toevallen en een roodachtige tint van de huid.

Als uw baby buitengewoon slaperig is of niet normaal wil eten, is dit een indicatie dat er iets mis is.

Over het algemeen zijn de symptomen die met deze aandoening gepaard gaan het resultaat van complicaties die optreden wanneer vitale organen niet genoeg zuurstof via het bloed krijgen.

Andere symptomen van hyperviscositeitssyndroom zijn onder meer:

• abnormale bloeding
• visuele stoornissen
• duizeligheid
• pijn op de borst
• kortademigheid
• inbeslagneming
• coma
• moeilijk lopen

Wat veroorzaakt hyperviscositeitssyndroom?

Dit syndroom wordt gediagnosticeerd bij zuigelingen wanneer het totale aantal rode bloedcellen hoger is dan 65 procent. Dit kan worden veroorzaakt door tal van aandoeningen die zich tijdens de zwangerschap of tijdens de geboorte voordoen. Deze kunnen zijn:

• laat afklemmen van de navelstreng
• ziekten geërfd van de ouders
• genetische aandoeningen, zoals het syndroom van Down
• zwangerschapsdiabetes

Het kan ook worden veroorzaakt door situaties waarin er niet genoeg zuurstof wordt afgegeven aan de weefsels in het lichaam van uw kind. Twin-to-twin transfusiesyndroom, een aandoening waarbij tweelingen op ongelijkmatige wijze bloed tussen hen in de baarmoeder verdelen, kan een andere oorzaak zijn.

Hyperviscositeitssyndroom kan ook worden veroorzaakt door aandoeningen die de productie van bloedcellen beïnvloeden, waaronder:

• leukemie, een kanker van het bloed die resulteert in te veel witte bloedcellen
• polycytemie Vera, een kanker van het bloed die resulteert in te veel rode bloedcellen
• essentiële trombocytose, een bloedaandoening die optreedt wanneer beenmerg te veel bloedplaatjes aanmaakt
• myelodysplastische aandoeningen, een groep bloedaandoeningen die abnormale aantallen van bepaalde bloedcellen veroorzaken, gezonde cellen in het beenmerg verdringen en vaak tot ernstige bloedarmoede leiden

Bij volwassenen veroorzaakt het hyperviscositeitssyndroom meestal symptomen wanneer de viscositeit van het bloed tussen 6 en 7 ligt, gemeten ten opzichte van zoutoplossing, maar deze kan lager zijn. Normale waarden liggen meestal tussen 1,6 en 1,9.

Tijdens de behandeling is het doel om de viscositeit te verlagen tot het niveau dat nodig is om de symptomen van een individu op te lossen.

Wie loopt er risico op hyperviscositeitssyndroom?

Deze aandoening treft vaak zuigelingen, maar kan zich ook op volwassen leeftijd ontwikkelen. Het verloop van deze aandoening hangt af van de oorzaak:

• Uw baby loopt een groter risico om dit syndroom te ontwikkelen als u er een familiegeschiedenis van heeft.
• Ook lopen degenen met een voorgeschiedenis van ernstige beenmergaandoeningen een groter risico op het ontwikkelen van hyperviscositeitssyndroom.

Hoe wordt het hyperviscositeitssyndroom gediagnosticeerd?

Als uw arts vermoedt dat uw kind dit syndroom heeft, zal hij een bloedtest laten uitvoeren om de hoeveelheid rode bloedcellen in de bloedbaan van uw kind te bepalen.

Andere tests kunnen nodig zijn om een ​​diagnose te stellen. Deze kunnen zijn:

• compleet bloedbeeld (CBC) om alle bloedbestanddelen te bekijken
• bilirubinetest om het niveau van bilirubine in het lichaam te controleren
• urineonderzoek om glucose, bloed en eiwit in de urine te meten
• bloedsuikertest om de bloedsuikerspiegel te controleren
• creatininetest om de nierfunctie te meten
• bloedgastest om het zuurstofgehalte in het bloed te controleren
• leverfunctietest om het gehalte aan levereiwitten te controleren
• bloedchemietest om de chemische balans van het bloed te controleren

Het kan ook zijn dat uw arts merkt dat uw kind last heeft van geelzucht, nierfalen of ademhalingsproblemen als gevolg van het syndroom.

Hoe wordt het hyperviscositeitssyndroom behandeld?

Als de arts van uw baby vaststelt dat uw baby het hyperviscositeitssyndroom heeft, wordt uw baby gecontroleerd op mogelijke complicaties.

Als de aandoening ernstig is, kan uw arts een gedeeltelijke wisseltransfusie aanbevelen. Tijdens deze procedure wordt langzaam een ​​kleine hoeveelheid bloed verwijderd. Tegelijkertijd wordt de afgenomen hoeveelheid vervangen door een zoutoplossing. Dit verlaagt het totale aantal rode bloedcellen, waardoor het bloed minder dik wordt, zonder bloedvolume te verliezen.

Uw arts kan u ook aanraden om uw baby vaker te voeden om de hydratatie te verbeteren en de bloeddikte te verminderen. Als uw baby niet op voedingen reageert, moet hij mogelijk intraveneus vocht krijgen.

Bij volwassenen wordt het hyperviscositeitssyndroom vaak veroorzaakt door een onderliggende aandoening zoals leukemie. De aandoening moet eerst goed worden behandeld om te zien of dit de hyperviscositeit verbetert. In ernstige situaties kan plasmaferese worden gebruikt.

Wat zijn de vooruitzichten op lange termijn?

Als uw baby een milde vorm van hyperviscositeitssyndroom heeft en geen symptomen heeft, heeft hij mogelijk geen onmiddellijke behandeling nodig. De kans op volledig herstel is groot, vooral als de oorzaak tijdelijk lijkt.

Als de oorzaak verband houdt met een genetische of erfelijke aandoening, kan een langdurige behandeling nodig zijn.

Sommige kinderen bij wie dit syndroom is vastgesteld, hebben later ontwikkelings- of neurologische problemen. Dit is meestal het gevolg van een gebrek aan bloedstroom en zuurstof naar de hersenen en andere vitale organen.

Neem contact op met de arts van uw baby als u veranderingen opmerkt in het gedrag, het voedingspatroon of het slaappatroon van uw baby.

Complicaties kunnen optreden als de aandoening ernstiger is of als uw baby niet op de behandeling reageert. Deze complicaties kunnen zijn:

• beroerte
• nierfalen
• verminderde motorische controle
• verlies van beweging
• de dood van darmweefsel
• terugkerende aanvallen

Zorg ervoor dat u eventuele symptomen die uw baby heeft, onmiddellijk aan hun arts meldt.

Bij volwassenen is het hyperviscositeitssyndroom vaak gerelateerd aan een onderliggend medisch probleem.

Een goed beheer van eventuele aanhoudende ziekten, samen met de inbreng van een bloedspecialist, zijn de beste manieren om complicaties van deze aandoening te beperken.