Infliximab, injecteerbare oplossing

Inhoud

• Belangrijke waarschuwingen
• FDA-waarschuwing:
  
• Andere waarschuwingen
• Wat is infliximab?
• Waarom het wordt gebruikt
• Hoe het werkt
• Bijwerkingen van Infliximab
• Meer voorkomende bijwerkingen
• Ernstige bijwerkingen
• Infliximab kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen
• Infliximab-waarschuwingen
• Allergie waarschuwing
• Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
• Waarschuwingen voor andere groepen
• Hoe wordt infliximab ingenomen?
• Neem zoals aangegeven
• Belangrijke overwegingen bij het gebruik van infliximab
• Reizen
• Klinische tests en monitoring
• Voorafgaande toestemming

Hoogtepunten voor infliximab

1. Infliximab injecteerbare oplossing is verkrijgbaar als merkgeneesmiddelen. Het is niet beschikbaar in een generieke versie. Merknamen: Remicade, Inflectra, Renflexis.
2. Infliximab wordt geleverd in een injecteerbare oplossing voor gebruik als intraveneuze infusie.
3. Infliximab injecteerbare oplossing wordt gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, artritis psoriatica en plaque psoriasis.

Belangrijke waarschuwingen

FDA-waarschuwing:

• Dit medicijn heeft black box-waarschuwingen. Dit zijn de meest ernstige waarschuwingen van de Food and Drug Administration (FDA). Een black box-waarschuwing waarschuwt artsen en patiënten voor mogelijke gevaarlijke effecten.
• Waarschuwing voor risico op ernstige infectie: Infliximab kan het vermogen van uw immuunsysteem om infecties te bestrijden verminderen. Sommige mensen ontwikkelen ernstige infecties tijdens het gebruik van dit medicijn. Dit kunnen tuberculose (tbc) of andere infecties zijn die worden veroorzaakt door bacteriën, virussen of schimmels. Gebruik infliximab niet als u een infectie heeft zonder eerst met uw arts te overleggen. Uw arts kan u vóór, tijdens en na uw behandeling met infliximab controleren op symptomen van infecties. Uw arts kan u ook op tbc testen voordat u met infliximab begint.
• Risico op kankerwaarschuwing: Dit medicijn verhoogt het risico op lymfoom, baarmoederhalskanker en andere soorten kanker. Mensen jonger dan 18 jaar, jonge mannelijke volwassenen en mensen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa hebben meer kans op kanker. Praat met uw arts als u een vorm van kanker heeft gehad. Het kan zijn dat uw arts uw medicatie moet aanpassen.

Andere waarschuwingen

• Leverschade waarschuwing: Infliximab kan uw lever beschadigen. Vertel het uw arts als u symptomen van leverschade heeft, zoals:
  • gele verkleuring van uw huid of het wit van uw ogen
  • donker gekleurde urine
  • pijn aan de rechterkant van uw maagstreek
  • koorts
  • extreme vermoeidheid
• Lupusachtig symptoomrisico: Lupus is een ziekte die uw immuunsysteem aantast. Symptomen kunnen zijn: pijn op de borst die niet weggaat, kortademigheid, gewrichtspijn en uitslag op uw wangen of armen die erger wordt in de zon. Uw arts kan besluiten om met infliximab te stoppen als u deze symptomen krijgt.
• Vaccin waarschuwing: Ontvang geen levend vaccin tijdens het gebruik van infliximab. Wacht ten minste drie maanden na het stoppen met infliximab om een ​​levend vaccin te krijgen. Voorbeelden van levende vaccins zijn het neusspray-griepvaccin, het mazelen-, bof- en rubellavaccin en het waterpokken- of gordelroosvaccin. Een levend vaccin beschermt u mogelijk niet volledig tegen de ziekte terwijl u dit medicijn gebruikt. Als u jonger bent dan 18 jaar, zorg er dan voor dat alle vaccinaties up-to-date zijn voordat u met infliximab begint.
• Ernstige reacties na infusiewaarschuwing. Ernstige reacties die uw hart, hartritme en bloedvaten beïnvloeden, kunnen binnen 24 uur na het begin van elke infusie van dit medicijn optreden. Deze reacties kunnen een hartaanval zijn, die fataal kan zijn. Als u symptomen heeft zoals duizeligheid, pijn op de borst of hartkloppingen binnen 24 uur na uw infusie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Wat is infliximab?

Infliximab is een voorgeschreven medicijn. Het is verkrijgbaar als injecteerbare oplossing.

Infliximab is verkrijgbaar als de merkgeneesmiddelen Remicade, Inflectra en Renflexis. (Inflectra en Renflexis zijn biosimilars. *) Infliximab is niet beschikbaar in een generieke versie.

Infliximab kan worden gecombineerd met methotrexaat wanneer het wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis.

* Een biosimilar is een soort biologisch medicijn. Biologics zijn gemaakt van een biologische bron, zoals levende cellen. Een biosimilar is vergelijkbaar met een biologisch geneesmiddel van een merknaam, maar het is geen exacte kopie. (Een generiek medicijn daarentegen is een exacte kopie van een medicijn gemaakt van chemicaliën. De meeste medicijnen zijn gemaakt van chemicaliën.)

Een biosimilar kan worden voorgeschreven om sommige of alle aandoeningen te behandelen die het merkgeneesmiddel behandelt, en zal naar verwachting dezelfde effecten hebben op een patiënt. In dit geval zijn Inflectra en Renflexis biosimilaire versies van Remicade.

Waarom het wordt gebruikt

Infliximab wordt gebruikt voor de behandeling van:

• De ziekte van Crohn (als u niet op andere medicijnen heeft gereageerd)
• colitis ulcerosa (wanneer u niet op andere geneesmiddelen heeft gereageerd)
• reumatoïde artritis (gebruikt in combinatie met methotrexaat)
• spondylitis ankylopoetica
• psoriatische arthritis
• langdurige en ernstige plaque psoriasis (gebruikt wanneer u uw hele lichaam moet behandelen of wanneer andere behandelingen niet geschikt voor u zijn)

Hoe het werkt

Dit medicijn werkt door de werking van een eiwit in uw lichaam dat tumornecrosefactor-alfa (TNF-alfa) wordt genoemd, te blokkeren. TNF-alfa wordt gemaakt door het immuunsysteem van uw lichaam. Mensen met bepaalde aandoeningen hebben te veel TNF-alfa. Hierdoor kan het immuunsysteem gezonde delen van het lichaam aanvallen. Infliximab kan de schade blokkeren die wordt veroorzaakt door te veel TNF-alfa.

Bijwerkingen van Infliximab

Infliximab injecteerbare oplossing veroorzaakt geen slaperigheid, maar het kan andere bijwerkingen veroorzaken.

Meer voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij infliximab zijn:

• luchtweginfecties, zoals sinusinfecties en keelpijn
• hoofdpijn
• hoesten
• buikpijn

Milde bijwerkingen kunnen binnen een paar dagen of een paar weken verdwijnen. Neem contact op met uw arts of apotheker als deze ernstiger is of niet goed gaat.

Ernstige bijwerkingen

Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend aanvoelen of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen de volgende zijn:

• Hartfalen. Symptomen kunnen zijn:
  • moeite met ademhalen
  • zwelling van uw enkels of voeten
  • snelle gewichtstoename
• Bloedproblemen. Symptomen kunnen zijn:
  • zeer gemakkelijk blauwe plekken krijgen of bloeden
  • koorts die niet weggaat
  • ziet er erg bleek uit
• Zenuwstelsel problemen. Symptomen kunnen zijn:
  • visie verandert
  • zwakte van uw armen of benen
  • gevoelloosheid of tintelingen in uw lichaam
  • aanvallen
• Allergische reacties / infusiereacties. Kan tot twee uur na de infusie van infliximab optreden. Symptomen kunnen zijn:
  • huiduitslag
  • jeuk
  • netelroos
  • zwelling van uw gezicht, lippen of tong
  • koorts of koude rillingen
  • problemen met ademhalen
  • pijn op de borst
  • hoge of lage bloeddruk (duizelig of zwak gevoel)
• Vertraagde allergische reactie. Symptomen kunnen zijn:
  • spier- of gewrichtspijn
  • koorts
  • uitslag
  • hoofdpijn
  • keelpijn
  • zwelling van gezicht of handen
  • Moeite met slikken
• Psoriasis. Symptomen kunnen zijn:
  • rode, schilferige plekken of bultjes op de huid
• Infectie. Symptomen kunnen zijn:
  • koorts of koude rillingen
  • hoesten
  • keelpijn
  • pijn of moeite met plassen
  • extreem moe voelen
  • warme, rode of pijnlijke huid

Disclaimer: Ons doel is om u te voorzien van de meest relevante en actuele informatie. Omdat medicijnen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Infliximab kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen

Infliximab-injecteerbare oplossing kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen, kruiden of vitamines die u mogelijk gebruikt. Uw zorgverlener zal letten op interacties met uw huidige medicijnen. Zorg ervoor dat u uw arts altijd op de hoogte brengt van alle medicijnen, kruiden of vitamines die u gebruikt.

Disclaimer: Ons doel is om u te voorzien van de meest relevante en actuele informatie. Omdat geneesmiddelen bij elke persoon echter een verschillende wisselwerking hebben, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties omvat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen, en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Infliximab-waarschuwingen

Dit medicijn wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.

Allergie waarschuwing

Infliximab kan een ernstige allergische reactie veroorzaken. Deze reactie kan optreden terwijl u wordt behandeld of tot twee uur daarna. Symptomen kunnen zijn:

• netelroos (rode, verheven, jeukende plekken op de huid)
• moeite met ademhalen
• pijn op de borst
• hoge of lage bloeddruk. Tekenen van lage bloeddruk zijn onder meer:
  • duizeligheid
  • zich zwak voelen
  • moeite met ademhalen
  • koorts en koude rillingen

Soms kan infliximab een vertraagde allergische reactie veroorzaken. Reacties kunnen 3 tot 12 dagen na ontvangst van uw injectie optreden. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze tekenen van een vertraagde allergische reactie heeft:

• koorts
• uitslag
• hoofdpijn
• keelpijn
• spier- of gewrichtspijn
• zwelling van uw gezicht en handen
• moeite met slikken

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen

Voor mensen met infecties: Vertel het uw arts als u een infectie heeft, ook al is deze klein, zoals een open snee of een wond die er geïnfecteerd uitziet. Het kan zijn dat uw lichaam het moeilijker heeft om de infectie te bestrijden terwijl u infliximab gebruikt.

Voor mensen met tuberculose (tbc): Infliximab beïnvloedt uw immuunsysteem en kan het voor u gemakkelijker maken om tbc te krijgen. Uw arts kan u testen op tbc voordat u met het medicijn begint.

Voor mensen met hepatitis B: Als u drager bent van het hepatitis B-virus, kan het actief worden terwijl u infliximab gebruikt. Als het virus weer actief wordt, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en de infectie behandelen. Uw arts kan bloedtesten doen voordat u met de behandeling begint, tijdens de behandeling en gedurende enkele maanden na de behandeling met infliximab.

Voor mensen met bloedproblemen: Infliximab kan uw bloedcellen aantasten. Vertel uw arts over eventuele problemen die u met uw bloed heeft voordat u start met het gebruik van infliximab.

Voor mensen met problemen met het zenuwstelsel: Infliximab kan de symptomen van bepaalde zenuwstelselaandoeningen verergeren. Gebruik het voorzichtig als u multiple sclerose of het Guillain-Barre-syndroom heeft.

Voor mensen met hartfalen: Dit medicijn kan hartfalen verergeren. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen krijgt van verergering van hartfalen. Symptomen kunnen zijn: kortademigheid, zwelling van uw enkels of voeten en plotselinge gewichtstoename. U moet stoppen met het gebruik van infliximab als uw hartfalen erger wordt.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Infliximab is een geneesmiddel voor zwangerschapscategorie B. Dat betekent twee dingen:

1. Studies met het geneesmiddel bij drachtige dieren hebben geen risico voor de foetus aangetoond.
2. Er zijn niet genoeg onderzoeken gedaan bij zwangere vrouwen om aan te tonen of het medicijn een risico vormt voor de foetus.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Infliximab mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt.

Bel uw arts als u zwanger wordt terwijl u dit medicijn gebruikt.

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk terechtkomt. Als infliximab via de moedermelk aan uw kind wordt doorgegeven, kan dit ernstige bijwerkingen veroorzaken.

Het is mogelijk dat u en uw arts moeten beslissen of u infliximab gaat gebruiken of borstvoeding geeft.

Voor senioren: U loopt mogelijk een hoger risico op een ernstige infectie tijdens het gebruik van infliximab als u ouder bent dan 65 jaar.

Voor kinderen: Het is niet aangetoond dat infliximab veilig en effectief is voor de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa bij mensen jonger dan 6 jaar.

De veiligheid en effectiviteit van infliximab voor andere aandoeningen zijn niet vastgesteld bij mensen jonger dan 18 jaar.

Hoe wordt infliximab ingenomen?

Uw arts zal op basis van uw toestand en gewicht een dosering bepalen die voor u geschikt is. Uw algemene gezondheid kan uw dosering beïnvloeden. Vertel uw arts over alle gezondheidsproblemen die u heeft voordat uw arts of verpleegkundige u het medicijn toedient. U krijgt infliximab toegediend via een naald die in een ader (IV of intraveneuze infusie) in uw arm wordt geplaatst.

U ontvangt uw tweede dosis twee weken na uw eerste dosis. De doses kunnen daarna nog meer verspreid worden.

Disclaimer: Ons doel is om u te voorzien van de meest relevante en actuele informatie. Omdat medicijnen elke persoon echter verschillend beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die voor u geschikt zijn.

Neem zoals aangegeven

Infliximab wordt gebruikt voor langdurige behandeling. Het brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet volgens voorschrift inneemt.

Als u het helemaal niet neemt: Als u infliximab niet gebruikt, verbetert uw toestand mogelijk niet en kan deze erger worden.

Als u stopt met het gebruik: Uw toestand kan erger worden als u stopt met het gebruik van infliximab.

Als u te veel heeft ingenomen: Alleen een zorgverlener mag de medicatie klaarmaken en aan u geven. Te veel van het medicijn innemen is onwaarschijnlijk. Zorg er echter voor dat u uw dosis bij elk bezoek met uw arts bespreekt.

Wat moet u doen als u een dosis overslaat: Het is belangrijk dat u uw dosis niet overslaat. Bel uw arts als u zich niet aan uw afspraak kunt houden.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Uw symptomen zouden beter moeten worden. Voor de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa heeft u mogelijk minder opflakkeringen van de symptomen. Voor artritis kunt u zich misschien verplaatsen en taken gemakkelijker uitvoeren.

Belangrijke overwegingen bij het gebruik van infliximab

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u infliximab voorschrijft.

Reizen

Reizen kan uw doseringsschema beïnvloeden. Infliximab wordt toegediend door een zorgverlener in een ziekenhuis of kliniek. Als u van plan bent te reizen, overleg dan met uw arts over uw reisplannen en kijk of deze van invloed zijn op uw doseringsschema.

Klinische tests en monitoring

Voor en tijdens uw behandeling met dit medicijn kan uw arts tests uitvoeren om uw gezondheid te controleren. Deze tests kunnen zijn:

• Tuberculose (tbc) -test: Uw arts kan u op tbc testen voordat u met infliximab begint en u nauwkeurig controleren op tekenen en symptomen terwijl u het gebruikt.
• Test op hepatitis B-virusinfectie: Uw arts kan bloedtesten doen om u op het hepatitis B-virus te controleren voordat u met de behandeling begint en terwijl u infliximab krijgt. Als u het hepatitis B-virus heeft, zal uw arts bloedtesten doen tijdens de behandeling en gedurende enkele maanden na de behandeling.
• Andere tests: Deze tests kunnen zijn:
  • bloedonderzoeken om te controleren op infecties
  • leverfunctietest

Voorafgaande toestemming

Veel verzekeringsmaatschappijen hebben een voorafgaande toestemming nodig voor dit medicijn. Dit betekent dat uw arts goedkeuring van uw verzekeringsmaatschappij nodig heeft voordat uw verzekeringsmaatschappij het recept betaalt.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. U moet altijd uw arts of andere zorgverlener raadplegen voordat u medicijnen gebruikt. De geneesmiddelinformatie in dit document is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken.Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn geeft niet aan dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of voor alle specifieke toepassingen.