Recombinant humaan interferon-alfa 2A: waar dient het voor en hoe wordt het ingenomen

Inhoud

• Hoe te gebruiken
• 1. Haarcelleukemie
• 2. Multipel myeloom
• 3. Non-Hodgkin-lymfoom
• 4. Chronische myeloïde leukemie
• 5. Chronische hepatitis B
• 6. Acute en chronische hepatitis C
• 7. Condylomata acuminata
• Wie mag niet gebruiken
• Mogelijke bijwerkingen

Recombinant humaan interferon alfa 2a is een eiwit dat is geïndiceerd voor de behandeling van ziekten zoals haarcelleukemie, multipel myeloom, non-Hodgkin-lymfoom, chronische myeloïde leukemie, chronische hepatitis B, acute en chronische hepatitis C en toegespitst condyloma.

Aangenomen wordt dat deze remedie werkt door de virale replicatie te remmen en de immuunrespons van de gastheer te moduleren, waardoor een antitumorale en antivirale activiteit wordt uitgeoefend.

Hoe te gebruiken

Recombinant humaan interferon-alfa 2A moet worden toegediend door een beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg, die weet hoe het geneesmiddel moet worden bereid. De dosering is afhankelijk van de te behandelen ziekte:

1. Haarcelleukemie

De aanbevolen dagelijkse dosis van het medicijn is 3 miljoen IE gedurende 16 tot 20 weken, toegediend als een intramusculaire of subcutane injectie. Het kan nodig zijn om de dosis of de frequentie van injecties te verlagen om de maximaal getolereerde dosis te bepalen. De aanbevolen onderhoudsdosis is 3 miljoen IE, driemaal per week.

Als de bijwerkingen ernstig zijn, kan het nodig zijn om de dosis te halveren en moet de arts bepalen of de persoon de behandeling al dan niet moet voortzetten na zes maanden therapie.

2. Multipel myeloom

De aanbevolen dosis recombinant humaan interferon-alfa 2A is 3 miljoen IE, driemaal per week, toegediend als een intramusculaire of subcutane injectie. Afhankelijk van de reactie en tolerantie van de persoon, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd tot 9 miljoen IE, driemaal per week.

3. Non-Hodgkin-lymfoom

Bij mensen met non-Hodgkin-lymfoom kan het medicijn 4 tot 6 weken na chemotherapie worden toegediend en de aanbevolen dosis is 3 miljoen IE, driemaal per week gedurende ten minste 12 weken, subcutaan. Bij toediening in combinatie met chemotherapie is de aanbevolen dosis 6 MIE / m2, subcutaan of intramusculair toegediend gedurende dag 22 tot 26 van chemotherapie.

4. Chronische myeloïde leukemie

De dosis recombinant humaan interferon alfa 2A kan geleidelijk worden verhoogd van 3 miljoen IE per dag gedurende drie dagen tot 6 miljoen IE per dag gedurende drie dagen tot de beoogde dosis van 9 miljoen IE per dag tot het einde van de behandelingsperiode. Na 8 tot 12 weken therapie kunnen patiënten met een hematologische respons de behandeling voortzetten tot volledige respons of 18 maanden tot 2 jaar na aanvang van de behandeling.

5. Chronische hepatitis B

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 5 miljoen IE, driemaal per week, subcutaan toegediend gedurende 6 maanden. Voor mensen die na één maand therapie niet reageren op recombinant humaan interferon alfa 2A, kan een dosisverhoging nodig zijn.

Als er na 3 maanden behandeling geen reactie van de patiënt is, dient stopzetting van de behandeling te worden overwogen.

6. Acute en chronische hepatitis C

De aanbevolen dosis recombinant humaan interferon-alfa 2A voor behandeling is 3 tot 5 miljoen IE, driemaal per week, subcutaan of intramusculair toegediend gedurende 3 maanden. De aanbevolen onderhoudsdosis is 3 miljoen IE, driemaal per week gedurende 3 maanden.

7. Condylomata acuminata

De aanbevolen dosis is een subcutane of intramusculaire toediening van 1 miljoen IE tot 3 miljoen IE, 3 keer per week, gedurende 1 tot 2 maanden of 1 miljoen IE, aangebracht op de basis van de aangetaste plaats om de dag, gedurende 3 opeenvolgende weken.

Wie mag niet gebruiken

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij mensen die overgevoelig zijn voor een van de componenten in de formule, met een ziekte of een voorgeschiedenis van ernstige hart-, nier- of leverziekte.

Bovendien mag het ook niet worden gebruikt bij vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven, tenzij aanbevolen door de arts.

Mogelijke bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij het gebruik van dit medicijn zijn griepachtige symptomen, zoals vermoeidheid, koorts, koude rillingen, spierpijn, hoofdpijn, gewrichtspijn, zweten, onder anderen.