Kaposi-sarcoom

Inhoud

• Wat zijn de soorten Kaposi-sarcoom?
• AIDS-gerelateerd Kaposi-sarcoom
• Klassiek Kaposi-sarcoom
• Afrikaanse cutane Kaposi-sarcoom
• Immunosuppressie-gerelateerd Kaposi-sarcoom
• Wat zijn de symptomen van Kaposi-sarcoom?
• Hoe wordt Kaposi-sarcoom gediagnosticeerd?
• Wat zijn de behandelingen voor Kaposi-sarcoom?
• Verwijdering
• Chemotherapie
• Andere behandelingen
• Wat is de langetermijnvooruitzichten?
• Hoe kan ik Kaposi-sarcoom voorkomen?

Wat is Kaposi-sarcoom?

Kaposi-sarcoom (KS) is een kankergezwel. Het komt vaak voor op meerdere locaties op de huid en rond een of meer van de volgende gebieden:

• neus-
• mond
• geslachtsdelen
• anus

Het kan ook groeien op de interne organen. Het komt door een virus genaamd de Humaan herpesvirus 8of HHV-8.

Volgens de American Cancer Society is Kaposi-sarcoom een ​​"AIDS-definiërende" aandoening. Dat betekent dat wanneer KS aanwezig is bij iemand die hiv-positief is, zijn hiv is overgegaan tot aids. Over het algemeen betekent het ook dat hun immuunsysteem wordt onderdrukt tot het punt dat KS zich kan ontwikkelen.

Als u echter KS heeft, betekent dat niet noodzakelijk dat u AIDS heeft. KS kan zich ook ontwikkelen bij een verder gezond persoon.

Wat zijn de soorten Kaposi-sarcoom?

Er zijn verschillende soorten KS:

AIDS-gerelateerd Kaposi-sarcoom

In de hiv-positieve populatie komt KS bijna uitsluitend voor bij homoseksuele mannen en niet bij anderen die hiv hebben opgelopen door intraveneus drugsgebruik of door het krijgen van een transfusie. Het onder controle houden van de hiv-infectie met antiretrovirale therapie heeft een grote invloed gehad op de ontwikkeling van KS.

Klassiek Kaposi-sarcoom

Klassiek of indolent, KS ontwikkelt zich het vaakst bij oudere mannen van zuidelijke mediterrane of Oost-Europese afkomst. Het verschijnt meestal eerst op de benen en voeten. Minder vaak kan het ook het slijmvlies van de mond en het maagdarmkanaal (GI) aantasten. Het vordert langzaam gedurende vele jaren en is vaak niet de doodsoorzaak.

Afrikaanse cutane Kaposi-sarcoom

Afrikaanse cutane KS wordt gezien bij mensen die in sub-Sahara Afrika wonen, waarschijnlijk vanwege de prevalentie van HHV-8 daar.

Immunosuppressie-gerelateerd Kaposi-sarcoom

Immunosuppressie-gerelateerde KS komt voor bij mensen die nier- of andere orgaantransplantaties hebben ondergaan.Het is gerelateerd aan immunosuppressieve medicijnen die worden gegeven om het lichaam te helpen een nieuw orgaan te accepteren. Het kan ook verband houden met het donororgaan dat HHV-8 bevat. De cursus is vergelijkbaar met klassieke KS.

Wat zijn de symptomen van Kaposi-sarcoom?

Cutane KS ziet eruit als een platte of verhoogde rode of paarse vlek op de huid. KS verschijnt vaak op het gezicht, rond de neus of mond, of rond de geslachtsdelen of anus. Het kan veel voorkomen in verschillende vormen en maten, en de laesie kan in de loop van de tijd snel veranderen. De laesie kan ook bloeden of zweren wanneer het oppervlak afbreekt. Als het de onderbenen aantast, kan ook zwelling van het been optreden.

KS kan interne organen zoals de longen, lever en darmen aantasten, maar dit komt minder vaak voor dan KS dat de huid aantast. Wanneer dit gebeurt, zijn er vaak geen zichtbare tekenen of symptomen. Afhankelijk van de locatie en grootte kunt u echter bloeden als uw longen of maagdarmkanaal erbij betrokken zijn. Kortademigheid kan ook voorkomen. Een ander gebied dat KS kan ontwikkelen, is de binnenkant van de mond. Elk van deze symptomen is een reden om medische hulp in te roepen.

Hoewel het vaak langzaam vordert, kan KS uiteindelijk fataal zijn. U moet altijd een behandeling voor KS zoeken.

De vormen van KS die voorkomen bij mannen en jonge kinderen die in tropisch Afrika leven, zijn het ernstigst. Als ze onbehandeld blijven, kunnen deze vormen binnen een paar jaar de dood tot gevolg hebben.

Omdat luie KS bij oudere mensen voorkomt en vele jaren nodig heeft om zich te ontwikkelen en te groeien, sterven veel mensen aan een andere aandoening voordat hun KS ernstig genoeg wordt om fataal te zijn.

AIDS-gerelateerde KS is meestal behandelbaar en op zichzelf geen doodsoorzaak.

Hoe wordt Kaposi-sarcoom gediagnosticeerd?

Uw arts kan KS meestal diagnosticeren door een visuele inspectie en door enkele vragen te stellen over uw gezondheidsgeschiedenis. Omdat andere omstandigheden op KS lijken, kan een tweede test nodig zijn. Als er geen zichtbare symptomen van KS zijn, maar uw arts achterdochtig is, heeft u het misschien, moet u wellicht meer testen.

Testen op KS kan plaatsvinden via een van de volgende methoden, afhankelijk van waar de vermoedelijke laesie is:

• Een biopsie omvat het verwijderen van cellen van de verdachte site. Uw arts zal dit monster voor testen naar een laboratorium sturen.
• Een röntgenfoto kan uw arts helpen bij het zoeken naar tekenen van KS in de longen.
• Een endoscopie is een procedure om de binnenkant van het bovenste deel van het maagdarmkanaal te bekijken, waaronder de slokdarm en de maag. Uw arts kan een lange, dunne buis met een camera en een biopsietool aan het uiteinde gebruiken om de binnenkant van het maagdarmkanaal te zien en biopsieën of weefselmonsters te nemen.
• Een bronchoscopie is een endoscopie van de longen.

Wat zijn de behandelingen voor Kaposi-sarcoom?

Er zijn verschillende manieren om KS te behandelen, waaronder:

• verwijdering
• chemotherapie
• interferon, dat een antiviraal middel is
• straling

Praat met uw arts om de beste behandeling te bepalen. Afhankelijk van de situatie kan in sommige gevallen ook observatie worden aanbevolen. Voor veel mensen met AIDS-gerelateerde KS kan de behandeling van AIDS met antiretrovirale therapie voldoende zijn om ook de KS te behandelen.

Verwijdering

Er zijn een paar manieren om KS-tumoren operatief te verwijderen. Chirurgie wordt gebruikt als iemand maar een paar kleine laesies heeft, en het is mogelijk de enige ingreep die nodig is.

Cryotherapie kan worden gedaan om de tumor te bevriezen en te doden. Electrodesiccation kan worden gedaan om de tumor te verbranden en te doden. Deze therapieën behandelen alleen de individuele laesies en kunnen niet voorkomen dat nieuwe laesies zich ontwikkelen, aangezien ze de onderliggende HHV-8-infectie niet beïnvloeden.

Chemotherapie

Artsen gebruiken chemotherapie voorzichtig omdat veel patiënten al een verminderd immuunsysteem hebben. Het meest gebruikte medicijn om KS te behandelen is doxorubicine lipidencomplex (Doxil). Chemotherapie wordt gewoonlijk alleen toegepast als er een grote betrokkenheid van de huid is, wanneer KS symptomen veroorzaakt in de inwendige organen of wanneer kleine huidlaesies niet reageren op een van de bovenstaande verwijderingstechnieken.

Andere behandelingen

Interferon is een eiwit dat van nature in het menselijk lichaam voorkomt. Een arts kan de medisch ontwikkelde versie injecteren om patiënten met KS te helpen als ze een gezond immuunsysteem hebben.

Straling is gerichte, hoogenergetische straling gericht op een bepaald deel van het lichaam. Stralingstherapie is alleen zinvol als de laesies niet over een groot deel van het lichaam verschijnen.

Wat is de langetermijnvooruitzichten?

KS is te genezen met behandeling. In de meeste gevallen ontwikkelt het zich erg langzaam. Zonder behandeling kan het echter soms fataal zijn. Het is altijd belangrijk om behandelingsopties met uw arts te bespreken

Stel niemand bloot aan uw laesies als u denkt dat u KS heeft. Raadpleeg uw arts en begin meteen met de behandeling.

Hoe kan ik Kaposi-sarcoom voorkomen?

Je mag de laesies van iemand met KS niet aanraken.

Als u hiv-positief bent, een orgaantransplantatie heeft ondergaan of anderszins meer kans heeft om KS te ontwikkelen, kan uw arts een zeer actieve antiretrovirale therapie (HAART) aanbevelen. HAART verkleint de kans dat mensen die hiv-positief zijn, KS en aids ontwikkelen omdat het de hiv-infectie bestrijdt.