Hey meid: je hoeft niet te leven met ernstige menstruatiepijn

Beste lezers,

Ik schrijf je over pijn. En niet zomaar pijn, maar pijn waarvan sommige mensen zeggen dat het normaal is: menstruatiepijn.

Ernstige menstruatiepijn is niet normaal, en het kostte me meer dan 20 jaar om dat te leren. Toen ik 35 jaar oud was, kwam ik erachter dat ik endometriose had, een ziekte die niet gemakkelijk gediagnosticeerd wordt en vaak over het hoofd wordt gezien door medische professionals.

Tijdens mijn tienerjaren had ik zeer slechte menstruatiekrampen, maar vrienden, familie en doktoren vertelden me dat het gewoon 'deel uitmaakte van het vrouw zijn'. Ik zou om de paar maanden een school missen of naar de verpleegster moeten om ibuprofen te vragen. Vrienden zeiden dat ik er bleek uitzag als ik voorovergebogen werd van de pijn, en andere kinderen fluisterden en grinnikten.

Toen ik in de twintig was, werd de pijn erger. Ik had niet alleen krampen, maar ook mijn onderrug en benen deden pijn. Ik had een opgeblazen gevoel en zag eruit alsof ik zes maanden zwanger was, en de stoelgang begon het gevoel te krijgen dat gebroken glas door mijn darmen gleed. Ik begon elke maand veel werk te missen. Mijn menstruatie was ongelooflijk zwaar en duurde 7 tot 10 dagen. Over-the-counter (OTC) medicatie hielp niet. Mijn artsen vertelden me allemaal dat het normaal was; sommige vrouwen hadden het gewoon moeilijker dan anderen.

Het leven was niet veel anders toen ik begin dertig was, behalve dat mijn pijn steeds erger werd. Mijn arts en gynaecoloog leken niet bezorgd. Een arts gaf me zelfs een draaideur met pijnstillers op recept, omdat OTC-medicijnen niet werkten. Mijn werk vormde een bedreiging voor disciplinaire maatregelen omdat ik tijdens mijn menstruatie elke maand één tot twee dagen miste of vroeg naar huis ging. Ik heb dates afgezegd vanwege de symptomen en heb meer dan eens gehoord dat ik het deed alsof. Of erger nog, mensen vertelden me dat het allemaal in mijn hoofd zat, dat het psychosomatisch was, of dat ik hypochonder was.

Mijn kwaliteit van leven gedurende meerdere dagen per maand was onbestaande. Toen ik 35 was, werd ik geopereerd om een ​​dermoidcyste te verwijderen die op mijn eierstok werd gevonden. Zie, toen mijn chirurg me eenmaal opendeed, vond hij endometriose-laesies en littekenweefsel in mijn hele bekkenholte. Hij verwijderde alles wat hij kon. Ik was geschokt, boos, verbaasd, maar vooral: ik voelde me gerechtvaardigd.

Achttien maanden later kwam mijn pijn terug met wraak. Na zes maanden beeldvormingsonderzoek en specialistische bezoeken, onderging ik een tweede operatie. De endometriose was teruggekeerd. Mijn chirurg heeft het nog een keer weggesneden en sindsdien zijn mijn symptomen grotendeels beheersbaar.

Ik heb 20 jaar pijn meegemaakt, voelde me afgezwakt, gekleineerd en vol twijfel aan mezelf. De hele tijd groeide, verergerde, verergerde en kwelde de endometriose me. Twintig jaar.

Sinds mijn diagnose heb ik er mijn passie en doel van gemaakt om het bewustzijn over endometriose te vergroten. Mijn vrienden en familie zijn zich volledig bewust van de ziekte en de symptomen ervan, en ze sturen vrienden en dierbaren naar mij om vragen te stellen. Ik lees er alles over, praat vaak met mijn gynaecoloog, schrijf erover op mijn blog en organiseer een steungroep.

Mijn leven is nu beter, niet alleen omdat mijn pijn een naam heeft, maar ook vanwege de mensen die het in mijn leven heeft geïntroduceerd. Ik kan vrouwen steunen die aan deze pijn lijden, ondersteund worden door diezelfde vrouwen wanneer ik het nodig heb, en contact opnemen met vrienden, familie en vreemden om het bewustzijn te vergroten. Mijn leven is er rijker door geworden.

Waarom schrijf ik dit u vandaag allemaal? Ik wil niet dat een andere vrouw 20 jaar doorstaat zoals ik. Een op de 10 vrouwen wereldwijd lijdt aan endometriose, en het kan tot 10 jaar duren voordat een vrouw haar diagnose krijgt. Dat is veel te lang.

Als jij of iemand die je kent iets soortgelijks meemaakt, blijf dan aandringen op antwoorden. Houd uw symptomen (ja, allemaal) en uw menstruatie bij. Laat niemand je vertellen "het is niet mogelijk" of "het zit allemaal in je hoofd". Of, mijn favoriet: "Het is normaal!"

Ga voor een tweede, derde of vierde mening. Onderzoek, onderzoek, onderzoek. Sta op een operatie met een gekwalificeerde arts. Endometriose kan alleen worden gediagnosticeerd door visualisatie en biopsie. Vragen stellen. Breng kopieën van onderzoeken of voorbeelden mee naar uw doktersbezoeken. Neem een ​​lijst met vragen mee en schrijf de antwoorden op. En vooral: steun zoeken. je bent niet alleen hierin.

En als je ooit iemand nodig hebt om mee te praten, ben ik hier.

Moge u betuiging vinden.

De jouwe,

Lisa

Lisa Howard is een Californisch meisje in de dertig en woont met haar man en kat in het prachtige San Diego. Ze runt hartstochtelijk het Bloomin 'Uterus-blog en ondersteuningsgroep voor endometriose. Als ze niet bewust maakt van endometriose, werkt ze bij een advocatenkantoor, knuffelt ze op de bank, kampeert ze, verstopt ze zich achter haar 35 mm-camera, verdwaalt ze op woestijnweggetjes of bemant ze een uitkijktoren voor vuur.