Schrijver: Sharon Miller
Datum Van Creatie: 20 Februari 2021
Updatedatum: 26 Juni- 2024
Anonim
Bewijs voor behandeling van zeldzame ziekten
Video: Bewijs voor behandeling van zeldzame ziekten

Inhoud

Ik herinner me nog levendig mijn eerste Lyme-symptoom. Het was juni 2013 en ik was op vakantie in Alabama om familie te bezoeken. Op een ochtend werd ik wakker met een ongelooflijk stijve nek, zo stijf dat ik mijn kin niet tot aan mijn borst kon raken, en andere verkoudheidssymptomen, zoals vermoeidheid en hoofdpijn. Ik deed het af als een virus of iets dat ik in het vliegtuig had opgepikt en wachtte af. Na een dag of 10 was alles helemaal opgeklaard.

Maar in de loop van de volgende paar maanden zouden vreemde symptomen komen en gaan. Ik zou mijn kinderen laten zwemmen en niet in staat zijn om onder water met mijn benen te schoppen omdat mijn heupgewrichten zoveel pijn hadden. Of ik werd midden in de nacht wakker met hevige voetpijn. Ik ging niet naar een dokter omdat ik niet eens wist hoe ik al mijn symptomen moest samenvoegen.

Toen, in de vroege herfst, begonnen cognitieve symptomen te komen en gaan. Mentaal had ik het gevoel dat ik dementie had. Ik zat dan midden in een zin en begon over mijn woorden te stotteren. Een van mijn meest bepalende momenten was nadat ik mijn kinderen op een ochtend bij de kleuterschool had afgezet, op slechts anderhalve kilometer van mijn huis. Ik stapte uit mijn auto en wist niet waar ik was of hoe ik thuis moest komen. Een andere keer kon ik mijn auto niet vinden op de parkeerplaats. Ik vroeg mijn zoon: "Schat, zie je mama's auto?" 'Het is recht voor je neus,' antwoordde hij. Maar toch, ik deed het af als hersenmist.


Op een avond begon ik al mijn symptomen in Google te typen. De ziekte van Lyme bleef maar opduiken. Ik barstte in tranen uit tegen mijn man. Hoe kan dit zo zijn? Ik was mijn hele leven gezond geweest.

Het symptoom dat me uiteindelijk naar de dokter bracht, waren ernstige hartkloppingen waardoor ik het gevoel kreeg dat ik een hartaanval had. Maar een bloedtest bij de spoedeisende hulp de volgende ochtend was negatief voor de ziekte van Lyme. (Gerelateerd: ik vertrouwde mijn darmen boven mijn dokter - en het heeft me gered van de ziekte van Lyme)

Terwijl ik mijn eigen onderzoek online voortzette, me verdiepend in Lyme-prikborden, leerde ik hoe moeilijk het was om de diagnose te krijgen, voornamelijk vanwege onvoldoende testen. Ik vond wat een Lyme-geletterde arts (LLMD) wordt genoemd - een term die verwijst naar elk type arts dat kennis heeft van Lyme en begrijpt hoe hij het effectief moet diagnosticeren en behandelen - die slechts $ 500 in rekening bracht voor een eerste bezoek (niet gedekt door verzekering bij alle), terwijl de meeste artsen duizenden in rekening brengen.


De LLMD bevestigde dat ik de ziekte van Lyme had door middel van een gespecialiseerde bloedtest, evenals anaplasmose, een van de vele co-infecties die teken samen met Lyme kunnen doorgeven. Helaas, nadat ik twee maanden antibiotica had gekregen zonder enig resultaat, vertelde de LLMD me: "Ik kan niets meer voor je doen." (Gerelateerd: wat is de deal met de chronische ziekte van Lyme?)

Ik was hopeloos en bang. Ik had twee jonge kinderen die hun moeder nodig hadden en een man die voor zijn werk de wereld over reisde. Maar ik bleef graven in onderzoek en leren zo veel als ik kon. Ik leerde dat de behandeling van de ziekte van Lyme en zelfs het juiste jargon om de ziekte te beschrijven zeer controversieel is. Artsen zijn het oneens over de aard van de symptomen van de ziekte van Lyme, waardoor een adequate behandeling voor veel patiënten moeilijk te vinden is. Degenen die niet over de middelen of de toegang tot een LLMD- of Lyme-opgeleide arts beschikken, kunnen echt moeite hebben om hun gezondheid terug te winnen.

Dus nam ik het heft in eigen handen en werd mijn eigen pleitbezorger, waarbij ik me tot de natuur wendde toen het leek alsof ik geen conventionele medische opties meer had. Ik ontdekte veel holistische benaderingen voor het beheersen van de symptomen van de ziekte van Lyme, waaronder kruidengeneesmiddelen. Na verloop van tijd kreeg ik genoeg kennis over hoe kruiden en thee mijn symptomen hielpen, dat ik mijn eigen theemelanges begon te maken en een blog begon. Als ik worstelde met hersenmist en geen mentale helderheid had, zou ik een theemelange maken met ginkgo biloba en witte thee; als ik geen energie had, zou ik me richten op een thee met een hoger cafeïnegehalte, zoals yerba mate. In de loop van de tijd heb ik veel van mijn eigen recepten gemaakt die zijn ontworpen om me te helpen mijn dagen door te komen.


Uiteindelijk vond ik via een verwijzing van een vriend een arts voor infectieziekten die gespecialiseerd was in interne geneeskunde. Ik maakte een afspraak en kort daarna begon ik met nieuwe antibiotica. [Noot van de redactie: antibiotica zijn meestal de eerste manier om de ziekte van Lyme te behandelen, maar er zijn veel verschillende soorten en veel discussie onder artsen over hoe de ziekte moet worden behandeld]. Deze arts ondersteunde me bij het voortzetten van mijn thee-/kruidenprotocol naast de krachtige antibiotica die hij had voorgeschreven. De drie (antibiotica, kruiden en thee) deden het. Na 18 maanden intensieve behandeling was ik in remissie.

Tot op de dag van vandaag zeg ik dat thee mijn leven heeft gered en me door elke slopende dag heeft geholpen terwijl ik vocht om mijn gebroken immuunsysteem en ernstige uitputting te genezen. Daarom lanceerde ik in juni 2016 Wild Leaf Teas. Het doel van onze theemelanges is om mensen te helpen het leven ten volle te leven. Als je een actieve levensstijl leidt, zul je onderweg hobbels tegenkomen. Maar door goed voor ons lichaam en onze gezondheid te zorgen, zijn we beter voorbereid op de stress en chaos.

Dat is waar thee om de hoek komt kijken. Heb je weinig energie? Drink yerba mate of groene thee. Hersenenmist die je in de war brengt? Schenk een kopje citroengras, koriander en muntthee in.

De ziekte van Lyme was een life changer voor mij. Het leerde me de ware waarde van gezondheid. Zonder je gezondheid heb je niets. Mijn eigen Lyme-behandeling inspireerde een nieuwe passie in mezelf en dwong me om mijn passie met anderen te delen. Wild Leaf was de focus van mijn leven na Lyme en het was ook de meest lonende baan die ik ooit heb gehad. Ik ben altijd een optimistisch mens geweest, zolang ik me kan herinneren. Ik geloof dat dit optimisme een factor is die mijn vastberadenheid heeft gedreven, waardoor ik remissie heb bereikt. Het is ook dit optimisme waardoor ik me gezegend voel voor de worstelingen die Lyme in mijn leven heeft gebracht.

Door Lyme ben ik mentaal, fysiek, spiritueel en emotioneel sterker. Elke dag is een avontuur en ik ben zo dankbaar dat Lyme deze deur voor mij heeft geopend.

Beoordeling voor

Advertentie

Interessant Op De Site

Wat is het Cauda Equina-syndroom (CES) en hoe wordt het behandeld?

Wat is het Cauda Equina-syndroom (CES) en hoe wordt het behandeld?

Wat i CE precie?Aan het onderte uiteinde van je wervelkolom bevindt zich een bundel zenuwwortel die de cauda equina wordt genoemd. Dat i Latijn voor 'paardentaart'. De cauda equina communicee...
Humaan papillomavirus (HPV) bij mannen

Humaan papillomavirus (HPV) bij mannen

HPV begrijpenHumaan papillomaviru (HPV) i de meet voorkomende ekueel overdraagbare aandoening (OA) in de Verenigde taten.Volgen de, zal bijna iedereen die ekueel actief i maar niet voor HPV i gevacci...