Hoe ik omging met een moeder met een bipolaire stoornis die 40 jaar lang geen behandeling had

Inhoud

• Meestal weet je het niet. Meestal glimlacht ze beleefd en beweegt ze zich met een geveinsde stoïcisme over de dag.
• Duidelijkheid vinden
• Vrede vinden
• Samen vooruit kijken

Meestal weet je het niet. Meestal glimlacht ze beleefd en beweegt ze zich met een geveinsde stoïcisme over de dag.

Alleen een oog, getraind door jaren van verwoeste verjaardagsfeestjes, excentrieke winkeluitjes en nieuwe zakelijke ondernemingen, kan het zien, klaar om zonder waarschuwing naar boven te komen.

Soms komt het naar boven als ik vergeet kalm en begripvol te blijven. Reactionaire frustratie voegt een scherp randje aan mijn stem toe. Haar gezicht verschuift. Haar mond lijkt, net als de mijne, die van nature naar beneden draait bij de hoeken, nog verder te hangen. Haar donkere wenkbrauwen, dun van jaren van overmatig epileren, gaan omhoog en creëren lange dunne lijnen in haar voorhoofd. De tranen beginnen te vallen als ze alle redenen opsomt waarom ze gefaald heeft als moeder.

"Je zou gewoon gelukkiger zijn als ik er niet was", schreeuwt ze terwijl ze spullen verzamelt die blijkbaar nodig zijn om te verhuizen: een pianosongboek, een stapel rekeningen en bonnetjes, lippenbalsem.

Mijn 7-jarige brein koestert het idee van een leven zonder moeder. Wat als ze gewoon wegging en nooit meer thuiskwam, I denk. Ik stel me zelfs het leven voor als ze stierf. Maar dan sluipt er een vertrouwd gevoel uit mijn onderbewustzijn binnen als een koude, natte mist: schuldgevoel.

Ik huil, hoewel ik niet kan zeggen of het echt is, omdat manipulatieve tranen te vaak hebben gewerkt om het verschil te herkennen. "Je bent een goede moeder," zeg ik zachtjes. "Ik hou van jou." Ze gelooft me niet. Ze is nog aan het inpakken: een glazen beeldje om te verzamelen, een smerig paar slordig met de hand uitgesneden korte spijkerbroeken bewaard voor tuinieren. Ik zal harder moeten proberen.

Dit scenario eindigt meestal op twee manieren: mijn vader verlaat het werk om 'de situatie aan te pakken', of mijn charme is effectief genoeg om haar te kalmeren. Dit keer wordt mijn vader een ongemakkelijk gesprek met zijn baas bespaard. Dertig minuten later zitten we op de bank. Ik staar zonder uitdrukking aan terwijl ze zonder pardon uitlegt waarom ze de beste vriendin van vorige week uit haar leven heeft gehaald.

"Je zou gewoon gelukkiger zijn als ik er niet was", zegt ze. De woorden cirkelen door mijn hoofd, maar ik glimlach, knik en blijf oogcontact houden.

Duidelijkheid vinden

Bij mijn moeder is nooit formeel de diagnose bipolaire stoornis gesteld. Ze ging naar verschillende therapeuten, maar die duurden nooit lang. Sommige mensen bestempelen mensen met een bipolaire stoornis ten onrechte als 'gek', en mijn moeder is dat zeker niet. Mensen met een bipolaire stoornis hebben medicijnen nodig, en die heeft ze zeker niet nodig, stelt ze. Ze is gewoon gestrest, overwerkt en worstelt om relaties en nieuwe projecten levend te houden. Op de dagen dat ze voor 14.00 uur uit bed is, legt mama vermoeid uit dat als papa meer thuis was, als ze een nieuwe baan had, als het huis ooit zou worden gerenoveerd, ze niet zo zou zijn. Ik geloof haar bijna.

Het was niet altijd verdriet en tranen. We hebben zoveel prachtige herinneringen gemaakt. Destijds begreep ik niet dat haar periodes van spontaniteit, productiviteit en hartverscheurend gelach eigenlijk ook deel uitmaakten van de ziekte. Ik begreep niet dat het vullen van een winkelwagentje met nieuwe kleren en snoep 'gewoon omdat' een rode vlag was. Op een wilde haar hebben we ooit een schooldag doorgebracht met het slopen van de eetkamermuur omdat het huis meer natuurlijk licht nodig had. Wat ik me herinner als de beste momenten waren eigenlijk evenzeer een reden tot bezorgdheid als de tijden die niet reageerden. Bipolaire stoornis heeft veel grijstinten.

Melvin McInnis, MD, de hoofdonderzoeker en wetenschappelijk directeur van het Heinz C. Prechter Bipolar Research Fund, zegt dat hij daarom de afgelopen 25 jaar de ziekte heeft bestudeerd.

"De breedte en diepte van de menselijke emotie die bij deze ziekte tot uiting komt, is diepgaand", zegt hij.

Voordat McInnis in 2004 aankwam bij de Universiteit van Michigan, probeerde hij jarenlang een gen te identificeren om de verantwoordelijkheid op te eisen. Die mislukking bracht hem ertoe een longitudinaal onderzoek naar bipolaire stoornis te starten om een ​​duidelijker en vollediger beeld van de ziekte te krijgen.

Voor mijn gezin was er nooit een duidelijk beeld. De manische toestand van mijn moeder leek niet manisch genoeg om een ​​spoedbezoek aan een psychiater te rechtvaardigen. Haar periodes van depressie, die ze vaak toeschreef aan normale levensstress, leken nooit laag genoeg.

Dat is het probleem met een bipolaire stoornis: het is complexer dan een checklist met symptomen die u online kunt vinden voor een 100 procent nauwkeurige diagnose. Het vereist meerdere bezoeken over een langere periode om een ​​gedragspatroon te laten zien. Zover zijn we nooit gekomen. Ze zag er niet uit en gedroeg zich niet als de gekke personages die je in films ziet. Dus ze moet het niet hebben, toch?

Ondanks alle onbeantwoorde vragen, weet onderzoek een paar dingen over een bipolaire stoornis.

• Het treft ongeveer 2,6 procent van de Amerikaanse bevolking.
• Het vereist een klinische diagnose, waarvoor veel observatiebezoeken nodig zijn.
• De ziekte is.
• Het ontwikkelt zich meestal tijdens de adolescentie of vroege volwassenheid.
• Er is geen remedie, maar er zijn veel behandelingsopties beschikbaar.
• van de patiënten met een bipolaire stoornis wordt aanvankelijk een verkeerde diagnose gesteld.

Enkele jaren en een therapeut later leerde ik de kans op de bipolaire stoornis van mijn moeder. Natuurlijk kon mijn therapeut niet definitief zeggen dat ik haar nog nooit had ontmoet, maar ze zegt dat het potentieel 'zeer waarschijnlijk' is. Het was tegelijkertijd een opluchting en een andere last. Ik had antwoorden, maar ze voelden te laat om er iets toe te doen. Hoe anders zou ons leven zijn geweest als deze diagnose - zij het onofficieel - eerder was gekomen?

Vrede vinden

Ik was jarenlang boos op mijn moeder. Ik dacht zelfs dat ik haar haatte omdat ze me te snel liet opgroeien. Ik was niet emotioneel toegerust om haar te troosten toen ze een nieuwe vriendschap verloor, haar gerust te stellen dat ze mooi is en liefde waard is, of mezelf te leren hoe ik een kwadratische functie moet oplossen.

Ik ben de jongste van vijf broers en zussen. Het grootste deel van mijn leven waren het maar drie oudere broers en ik. We gingen op verschillende manieren om. Ik droeg enorm veel schuldgevoelens. Een therapeut vertelde me dat het komt omdat ik de enige andere vrouw in huis was - vrouwen moeten bij elkaar blijven en zo. Ik wisselde tussen de behoefte om het gouden kind te zijn dat geen kwaad deed om het meisje te zijn dat gewoon een kind wilde zijn en zich geen zorgen maakte over verantwoordelijkheid. Op 18-jarige leeftijd ging ik bij mijn toenmalige vriendje intrekken en zwoer nooit meer achterom te kijken.

Mijn moeder woont nu in een andere staat met haar nieuwe echtgenoot. We zijn sindsdien weer verbonden. Onze gesprekken zijn beperkt tot beleefde Facebook-opmerkingen of een beleefde tekstuitwisseling over de feestdagen.

McInnis zegt dat mensen zoals mijn moeder, die weerstand bieden aan het erkennen van problemen die verder gaan dan stemmingswisselingen, vaak te wijten zijn aan het stigma rond deze ziekte. "De grootste misvatting bij een bipolaire stoornis is dat mensen met deze stoornis niet functioneel zijn in de samenleving. Dat ze snel schakelen tussen depressief en manisch. Vaak verbergt deze ziekte zich onder de oppervlakte ”, zegt hij.

Als kind van een ouder met een bipolaire stoornis voel je een verscheidenheid aan emoties: wrok, verwarring, woede, schuldgevoel. Die gevoelens vervagen niet gemakkelijk, zelfs niet met de tijd. Maar terugkijkend realiseer ik me dat veel van die emoties voortkomen uit het feit dat ik haar niet kan helpen. Om daar te zijn als ze zich alleen, verward, bang en onbeheerst voelde. Het is een gewicht dat we geen van beiden konden dragen.

Samen vooruit kijken

Hoewel we nooit een officiële diagnose hebben gekregen, kan ik, als ik weet wat ik nu weet, met een andere kijk terugkijken. Het stelt me ​​in staat om meer geduld te hebben als ze belt tijdens een depressieve toestand. Het geeft me de kracht om haar er zachtjes aan te herinneren om nog een therapie-afspraak te maken en af ​​te zien van het opnieuw inrichten van haar achtertuin. Ik hoop dat ze de behandeling zal vinden waarmee ze niet elke dag zo hard kan vechten. Dat zal haar verlossen van de spannende ups en downs.

Mijn helende reis duurde vele jaren. Ik kan niet verwachten dat de hare van de ene op de andere dag gebeurt. Maar deze keer zal ze niet alleen zijn.

Cecilia Meis is een freelance schrijver en redacteur gespecialiseerd in persoonlijke ontwikkeling, gezondheid, welzijn en ondernemerschap. Ze behaalde haar bachelordiploma tijdschriftjournalistiek aan de Universiteit van Missouri. Naast schrijven houdt ze van zandvolleybal en nieuwe restaurants uitproberen. Je kunt haar tweeten op @CeciliaMeis.