Mijn eerste jaar met MS
Inhoud
Leren dat u multiple sclerose (MS) heeft, kan een golf van emoties oproepen. In het begin bent u misschien opgelucht dat u weet wat uw symptomen veroorzaakt. Maar dan kunnen gedachten aan een handicap en het gebruik van een rolstoel ervoor zorgen dat u in paniek raakt over wat u te wachten staat.
Lees hoe drie mensen met MS hun eerste jaar doorkwamen en nog steeds een gezond, productief leven leiden.
Marie Robidoux
Marie Robidoux was 17 toen ze de diagnose MS kreeg, maar haar ouders en dokter hielden het geheim tot haar 18e verjaardag. Ze was woedend en gefrustreerd.
"Ik was er kapot van toen ik eindelijk hoorde dat ik MS had", zegt ze. “Het duurde jaren voordat ik me op mijn gemak voelde om iemand te vertellen dat ik MS heb. Het voelde als zo'n stigma. [Het voelde] alsof ik een paria was, iemand om bij weg te blijven, om te vermijden. "
Net als anderen was haar eerste jaar moeilijk.
"Ik heb maandenlang dubbel gezien, meestal het gebruik van mijn benen verloren, evenwichtsproblemen gehad, terwijl ik probeerde te studeren", zegt ze.
Omdat Robidoux geen verwachtingen had van de ziekte, nam ze aan dat het een 'doodvonnis' was. Ze dacht dat ze hoogstens in een zorginstelling terecht zou komen, een rolstoel zou gebruiken en volledig afhankelijk van anderen.
Ze zou willen dat ze had geweten dat MS iedereen anders treft. Tegenwoordig is ze slechts enigszins beperkt door haar mobiliteit, gebruikt ze een stok of beugel om haar te helpen lopen, en ze blijft fulltime werken.
"Ik heb me kunnen aanpassen, soms ondanks mezelf, aan alle curveballen die MS naar me heeft gegooid", zegt ze. "Ik geniet van het leven en geniet van wat ik kan wanneer ik kan."
Janet Perry
"Voor de meeste mensen met MS zijn er tekenen die vaak worden genegeerd, maar tekenen van tevoren", zegt Janet Perry. "Voor mij was ik op een dag gezond, toen was ik een puinhoop, ik werd erger, en binnen vijf dagen in het ziekenhuis."
Haar eerste symptoom was hoofdpijn, gevolgd door duizeligheid. Ze begon tegen muren aan te rennen en ervoer dubbelzien, slecht evenwicht en gevoelloosheid aan haar linkerkant. Ze merkte dat ze zonder reden huilde en in een staat van hysterie verkeerde.
Maar toen ze werd gediagnosticeerd, was haar eerste gevoel een gevoel van opluchting. De doktoren dachten eerder dat haar eerste MS-aanval een beroerte was.
"Het was geen amorf doodvonnis", zegt ze. 'Het kan worden behandeld. Ik zou kunnen leven zonder die bedreiging voor mij. "
De weg die voor ons lag was natuurlijk niet gemakkelijk. Perry moest opnieuw leren lopen, trappen beklimmen en haar hoofd draaien zonder zich licht in het hoofd te voelen.
"Ik was meer dan wat dan ook moe door de constante inspanning van dit alles", zegt ze. "Je kunt de dingen die niet werken of die alleen werken, niet negeren als je erover nadenkt. Dit dwingt je om bewust en in het moment te zijn. "
Ze heeft geleerd om bewuster te zijn, na te denken over wat haar lichaam fysiek wel en niet kan.
"MS is een grillige ziekte en omdat aanvallen niet te voorspellen zijn, is het verstandig om vooruit te plannen", zegt ze.
Doug Ankerman
"De gedachte aan MS verteerde me", zegt Doug Ankerman. "Voor mij was MS erger voor mijn hoofd dan voor mijn lichaam."
Ankermans huisarts vermoedde MS nadat hij klaagde over gevoelloosheid in zijn linkerhand en stijfheid in zijn rechterbeen. Over het algemeen bleven deze symptomen redelijk consistent tijdens zijn eerste jaar, waardoor hij zich kon verbergen voor de ziekte.
"Ik heb het mijn ouders ongeveer zes maanden niet verteld", zegt hij. 'Als ik ze bezocht, sloop ik de badkamer in om een keer per week een opname te maken. Ik zag er gezond uit, dus waarom zou je het nieuws delen? "
Terugkijkend realiseert Ankerman zich dat het een vergissing was om zijn diagnose te ontkennen en hem "dieper in de kast te duwen".
"Ik heb het gevoel dat ik vijf of zes jaar van mijn leven heb verloren door het ontkenningsspel te spelen", zegt hij.
In de afgelopen 18 jaar is zijn toestand geleidelijk afgenomen. Hij gebruikt verschillende mobiliteitshulpmiddelen, waaronder wandelstokken, handbedieningen en een rolstoel om zich te verplaatsen. Maar hij laat zich niet vertragen door deze problemen.
"Ik ben nu op het punt met mijn MS dat me bang maakte toen ik voor het eerst werd gediagnosticeerd, en ik besef dat het niet zo erg is", zegt hij. "Ik ben veel beter dan velen met MS en ik ben dankbaar."
De afhaalmaaltijd
Hoewel MS iedereen anders treft, ervaren velen dezelfde worstelingen en angsten in het eerste jaar na de diagnose. Het kan moeilijk zijn om uw diagnose onder ogen te zien en te leren hoe u zich kunt aanpassen aan het leven met MS. Maar deze drie individuen bewijzen dat je voorbij die aanvankelijke onzekerheid en zorgen kunt komen en je verwachtingen voor de toekomst kunt overtreffen.
Populair Vandaag
Medicijnen voor epilepsie en inbeslagneming
