Nabumeton, orale tablet

Inhoud

• Hoogtepunten voor nabumeton
• Belangrijke waarschuwingen
• FDA-waarschuwingen
• Andere waarschuwingen
• Wat is nabumeton?
• Waarom het wordt gebruikt
• Hoe het werkt
• Nabumeton-bijwerkingen
• Vaker voorkomende bijwerkingen
• Ernstige bijwerkingen
• Nabumeton kan interageren met andere medicijnen
• Geneesmiddelen die u niet met nabumeton mag gebruiken
• Interacties die het risico op bijwerkingen vergroten
• Interacties die uw medicijnen minder effectief kunnen maken
• Nabumeton-waarschuwingen
• Allergie-waarschuwing
• Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen
• Waarschuwingen voor andere groepen
• Hoe nabumeton in te nemen
• Vormen en sterke punten
• Dosering voor artrose
• Dosering voor reumatoïde artritis
• Speciale doseringsoverwegingen
• Neem zoals aangegeven
• Belangrijke overwegingen voor het nemen van nabumeton
• Algemeen
• Opslag
• Vullingen
• Reizen
• Zijn er alternatieven?

Hoogtepunten voor nabumeton

1. Nabumeton orale tablet is alleen beschikbaar als een generiek geneesmiddel.
2. Nabumeton wordt alleen geleverd als een tablet die u via de mond inneemt.
3. Nabumeton orale tablet wordt gebruikt om pijn, ontsteking en zwelling veroorzaakt door artrose en reumatoïde artritis te verminderen.

Belangrijke waarschuwingen

FDA-waarschuwingen

• Nabumeton heeft een black box-waarschuwing. Dit is de ernstigste waarschuwing van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Hoewel de medicatie nog steeds kan worden verkocht en gebruikt, waarschuwt een black box-waarschuwing artsen en patiënten voor potentieel gevaarlijke problemen.
• Niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), zoals nabumeton, kunnen het risico op bloedstolsels, hartaanvallen of beroertes vergroten. Mensen met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen of die risicofactoren hebben voor hartaandoeningen, zoals hoge bloeddruk, lopen een verhoogd risico. Uw risico kan ook hoger zijn als u dit medicijn langdurig of in hoge doses gebruikt.
• Dit medicijn mag niet worden gebruikt om pijn onder controle te houden bij patiënten met een recente bypassoperatie.
• Nabumeton kan het risico op zweren of bloeding uit de maag of darmen verhogen. Soms hebben patiënten geen tekenen of symptomen van bloeding. Oudere volwassenen hebben een hoger risico op zweren, bloeding of beide.

Andere waarschuwingen

Wat is nabumeton?

Nabumeton is een voorgeschreven medicijn. Het komt alleen als een orale tablet.

Nabumeton orale tablet is alleen beschikbaar als een generiek geneesmiddel.

Waarom het wordt gebruikt

Nabumeton wordt gebruikt om pijn, ontsteking en zwelling te verminderen bij mensen met artrose of reumatoïde artritis.

Hoe het werkt

Nabumeton behoort tot een klasse geneesmiddelen die niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's) worden genoemd. Een klasse medicijnen is een groep medicijnen die op een vergelijkbare manier werken. Deze medicijnen worden vaak gebruikt om vergelijkbare aandoeningen te behandelen.

NSAID's blokkeren de productie van chemicaliën in uw lichaam die ontstekingen en pijn veroorzaken.

NSAID's helpen de symptomen van pijn, stijfheid, ontsteking en zwelling veroorzaakt door artrose en reumatoïde artritis onder controle te houden.

Nabumeton-bijwerkingen

Nabumeton orale tablet veroorzaakt geen slaperigheid. Het kan echter andere bijwerkingen veroorzaken.

Vaker voorkomende bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen die kunnen optreden bij nabumeton zijn:

• hoofdpijn
• duizeligheid
• misselijkheid
• buikpijn
• constipatie
• zwelling van handen, voeten en enkels
• milde uitslag
• oorsuizen
• gevoeligheid voor de zon

Ernstige bijwerkingen

Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige bijwerkingen heeft. Bel 911 als uw symptomen levensbedreigend zijn of als u denkt dat u een medisch noodgeval heeft. Ernstige bijwerkingen en hun symptomen kunnen het volgende omvatten:

• Hartaanval. Symptomen kunnen zijn:
  • ernstige pijn op de borst
  • misselijkheid
  • moeite met ademhalen
• Zweren of bloeding in de maag of darmen. Symptomen kunnen zijn:
  • ernstige buikpijn
• Beroerte. Symptomen kunnen zijn:
  • moeite met spreken of denken
  • zwakte aan één kant van het lichaam
  • wazig zicht
• Bloedprop. Symptomen kunnen zijn:
  • krampen of pijn in de benen
  • hoesten
  • moeite met ademhalen
• Hartfalen of niertoxiciteit. Symptomen kunnen zijn:
  • zwakheid
  • hoesten
  • zwelling
  • ongebruikelijke gewichtstoename
• Levertoxiciteit. Symptomen kunnen zijn:
  • buikkrampen of pijn
  • geelverkleuring van de huid of het oogwit
• Ernstige allergische reactie. Symptomen kunnen zijn:
  • moeite met ademhalen
  • plotselinge of ernstige uitslag
• Hoge bloeddruk

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke bijwerkingen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Bespreek mogelijke bijwerkingen altijd met een zorgverlener die uw medische geschiedenis kent.

Nabumeton kan interageren met andere medicijnen

Nabumeton orale tablet kan een wisselwerking hebben met andere medicijnen, vitamines of kruiden die u mogelijk gebruikt. Een interactie is wanneer een stof de manier verandert waarop een medicijn werkt. Dit kan schadelijk zijn of voorkomen dat het medicijn goed werkt.

Om interacties te voorkomen, moet uw arts al uw medicijnen zorgvuldig behandelen. Zorg ervoor dat u uw arts vertelt over alle medicijnen, vitamines of kruiden die u gebruikt. Neem contact op met uw arts of apotheker om erachter te komen hoe dit medicijn kan interageren met iets anders dat u gebruikt.

Voorbeelden van geneesmiddelen die interacties met nabumeton kunnen veroorzaken, staan ​​hieronder vermeld.

Geneesmiddelen die u niet met nabumeton mag gebruiken

Gebruik deze medicijnen niet met nabumeton. Dit kan gevaarlijke effecten in uw lichaam veroorzaken. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:

• Ketorolac, een ontstekingsremmend medicijn. Het gebruik van ketorolac met nabumeton verhoogt het risico op bloedingen en zweren.
• Omacetaxine, een chemotherapie-medicijn. Het gebruik van omacetaxine met nabumeton kan het risico op bloedingen en zweren vergroten.

Interacties die het risico op bijwerkingen vergroten

• Verhoogde bijwerkingen van beide medicijnen: Het gebruik van nabumeton met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen van beide medicijnen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
  • Warfarine, aspirine en andere NSAID's zoals ibuprofen, naproxen en celecoxib. Verhoogde bijwerkingen kunnen een verhoogd risico op zweren en bloeding omvatten. Deze medicijnen moeten voorzichtig of helemaal niet worden gebruikt met nabumeton.
• Verhoogde bijwerkingen van andere medicijnen: Het gebruik van nabumeton met bepaalde medicijnen verhoogt het risico op bijwerkingen van deze medicijnen. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
  • Methotrexaat. Verhoogde bijwerkingen van methotrexaat kunnen zijn: vermindering van uw witte bloedcellen, rode bloedcellen en bloedplaatjes, en een afname van het vermogen van uw lichaam om infecties te bestrijden.
  • Lithium. Verhoogde bijwerkingen van lithium kunnen zijn: misselijkheid, braken, diarree, slaperigheid, spierzwakte, tremor, gebrek aan coördinatie, wazig zicht en oorsuizen.

  Interacties die uw medicijnen minder effectief kunnen maken

  • Wanneer andere medicijnen minder effectief zijn: Wanneer bepaalde medicijnen worden gebruikt met nabumeton, werken ze mogelijk niet zo goed. Voorbeelden van deze medicijnen zijn:
    • Angiotensineconverterend enzym (ACE) -remmers zoals captopril, enalapril en lisinopril. Als u een van deze geneesmiddelen met nabumeton moet gebruiken, kan uw arts uw bloeddruk nauwlettend volgen.
    • Diuretica (plaspillen) zoals thiazidediuretica (inclusief chloorthiazide en hydrochloorthiazide) en furosemide. Als u een van deze geneesmiddelen met nabumeton moet gebruiken, kan uw arts uw vochtgehalte, bloeddruk en nierfunctie nauwlettend volgen.

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat geneesmiddelen echter bij elke persoon anders werken, kunnen we niet garanderen dat deze informatie alle mogelijke interacties bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw zorgverlener over mogelijke interacties met alle voorgeschreven medicijnen, vitamines, kruiden en supplementen en zelfzorggeneesmiddelen die u gebruikt.

Nabumeton-waarschuwingen

Nabumetone orale tablet wordt geleverd met verschillende waarschuwingen.

Allergie-waarschuwing

Mensen die allergisch zijn voor aspirine of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's), mogen dit medicijn niet gebruiken. Als u niet zeker bent over uw allergierisico, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Waarschuwingen voor mensen met bepaalde gezondheidsproblemen

Voor mensen met zweren of maagdarmbloedingen: Nabumeton kan het risico op zweren of bloeding uit de maag of darmen verhogen. Het medicijn moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met een voorgeschiedenis van zweren of bloeding.

Voor mensen met hartaandoeningen: Nabumeton kan het risico op een hartaanval, beroerte en hoge bloeddruk verhogen. Het moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen of mensen met een risico op hartaandoeningen. Risicofactoren voor hartaandoeningen zijn onder meer:

• hoge bloeddruk
• hoge cholesterol
• diabetes
• roken van sigaretten
• familiegeschiedenis van hart-en vaatziekten
• zwaarlijvigheid
• een postmenopauzale vrouw zijn. Het risico op hartaandoeningen neemt toe na de menopauze.

Voor mensen met hartfalen: Nabumeton kan vochtretentie verhogen en hartfalen verergeren.

Voor mensen met astma: Mensen met astma hebben soms een verhoogd risico op allergische reacties op nabumeton.

Waarschuwingen voor andere groepen

Voor zwangere vrouwen: Nabumeton is een geneesmiddel voor zwangerschapscategorie C. Dat betekent twee zaken:

1. Onderzoek bij dieren heeft nadelige effecten op de foetus aangetoond wanneer de moeder het medicijn neemt.
2. Er zijn niet genoeg onderzoeken bij mensen gedaan.

Nabumeton mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap, vooral niet in een laat stadium van de zwangerschap. Als u zwanger bent en behandeling nodig heeft voor reumatoïde artritis of artrose, overleg dan met uw arts over uw behandelingsopties.

Vrouwen die borstvoeding geven: Het is niet bekend of dit medicijn in de moedermelk terechtkomt. Bespreek met uw arts of u borstvoeding moet blijven geven terwijl u dit medicijn gebruikt.

Voor senioren: Als je een oudere volwassene bent, heb je meer kans op maagklachten of bloedingen.

Hoe nabumeton in te nemen

Deze doseringsinformatie is voor nabumeton orale tablet. Het is mogelijk dat niet alle mogelijke doseringen en vormen hier zijn opgenomen. Uw dosering, medicijnvorm en hoe vaak u het medicijn neemt, is afhankelijk van:

• jouw leeftijd
• de aandoening die wordt behandeld
• de ernst van uw toestand
• andere medische aandoeningen die u heeft
• hoe u reageert op de eerste dosis

Vormen en sterke punten

Algemeen: Nabumeton

• Het formulier: orale tablet
• Kracht: 500 mg, 750 mg

Dosering voor artrose

Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)

• Typische startdosering: 1.000 mg per dag. Het kan eenmaal per dag of in twee verdeelde doses worden ingenomen.
• Dosering neemt toe: Uw arts kan uw dosering verhogen tot 1500 - 2000 mg per dag.
• Maximale dosering: 2.000 mg per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Dosering voor reumatoïde artritis

Dosering voor volwassenen (18 jaar en ouder)

• Typische startdosering: 1.000 mg per dag. Het kan eenmaal daags of in twee verdeelde doses worden ingenomen.
• Dosering neemt toe: Uw arts kan uw dosering verhogen tot 1500 - 2000 mg per dag.
• Maximale dosering: 2.000 mg per dag.

Kinderdosering (leeftijd 0-17 jaar)

Dit medicijn is niet onderzocht bij kinderen. Het mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Speciale doseringsoverwegingen

Mensen met een nieraandoening mogen dit medicijn over het algemeen niet gebruiken. Nierziekte kan de manier beïnvloeden waarop dit medicijn in het lichaam wordt verwerkt. Praat met uw arts over uw behandeling met nabumeton als u een nieraandoening heeft.

Disclaimer: Ons doel is om u van de meest relevante en actuele informatie te voorzien. Omdat medicijnen echter elke persoon anders beïnvloeden, kunnen we niet garanderen dat deze lijst alle mogelijke doseringen bevat. Deze informatie is geen vervanging voor medisch advies. Praat altijd met uw arts of apotheker over doseringen die bij u passen.

Neem zoals aangegeven

Nabumetone orale tablet brengt ernstige risico's met zich mee als u het niet neemt zoals voorgeschreven.

Als u stopt met het gebruik van het medicijn of het helemaal niet gebruikt: u riskeert:

• toenemende ontsteking en zwelling in uw gewrichten
• afnemend vermogen om uw pijn onder controle te houden

Als u doses mist of het medicijn niet op tijd inneemt: Het niet dagelijks innemen van nabumeton, het overslaan van dagen of het nemen van doses op verschillende tijdstippen van de dag kan het risico op ontstekingen vergroten of de controle over uw pijn verminderen.

Als je te veel neemt: U zou gevaarlijke hoeveelheden van het medicijn in uw lichaam kunnen hebben. Symptomen van een overdosis van dit medicijn kunnen zijn:

• slaperigheid
• buikpijn
• moeite met ademhalen
• misselijkheid
• braken

Als u denkt dat u te veel van dit medicijn heeft ingenomen, bel dan uw arts of vraag advies aan de American Association of Poison Control Centers op 1-800-222-1222 of via hun online tool. Maar als uw symptomen ernstig zijn, bel dan 911 of ga meteen naar de dichtstbijzijnde spoedeisende hulp.

Als u een dosis mist: Als u een dosis mist, neem dan gewoon de volgende dosis zoals gepland. Verdubbel uw dosis niet.

Hoe weet u of het medicijn werkt: Uw artritispijn en zwelling moeten onder controle worden gehouden.

Belangrijke overwegingen voor het nemen van nabumeton

Houd deze overwegingen in gedachten als uw arts u nabumeton orale tabletten voorschrijft.

Algemeen

• U kunt dit medicijn met of zonder voedsel innemen. Als u het echter met voedsel inneemt, kan dit de misselijkheid helpen verminderen.
• De tablet is filmomhuld en mag niet worden gesneden, fijngemaakt of gekauwd.

Opslag

• Bewaren bij kamertemperatuur tussen 68 ° F en 77 ° F (20 ° C en 25 ° C).
• Houd dit medicijn uit de buurt van licht.
• Bewaar dit medicijn niet in vochtige of vochtige ruimtes, zoals badkamers.

Vullingen

Een recept voor dit medicijn is hervulbaar. U heeft geen nieuw recept nodig om dit medicijn opnieuw te vullen. Uw arts zal het aantal navullingen dat op uw recept is toegestaan ​​opschrijven.

Reizen

Wanneer u reist met uw medicatie:

• Draag uw medicatie altijd bij u. Steek hem tijdens het vliegen nooit in een ingecheckte tas. Bewaar het in je handbagage.
• Maak je geen zorgen over röntgenapparatuur op luchthavens. Ze zullen uw medicatie niet beschadigen.
• Mogelijk moet u het luchthavenpersoneel het apotheeklabel voor uw medicatie laten zien. Draag altijd de originele container met voorschriftlabel bij u.
• Stop dit medicijn niet in het dashboardkastje van uw auto en laat het niet in de auto liggen. Zorg ervoor dat u dit niet doet als het weer erg warm of erg koud is.

Zijn er alternatieven?

Er zijn andere medicijnen beschikbaar om uw aandoening te behandelen. Sommige zijn misschien beter geschikt voor u dan andere. Praat met uw arts over andere medicijnopties die mogelijk voor u werken.

Disclaimer: Healthline heeft er alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat alle informatie feitelijk correct, volledig en up-to-date is. Dit artikel mag echter niet worden gebruikt als vervanging van de kennis en expertise van een bevoegde zorgverlener. Raadpleeg altijd uw arts of andere zorgverlener voordat u medicijnen gebruikt. De hierin opgenomen medicijninformatie is onderhevig aan verandering en is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Het ontbreken van waarschuwingen of andere informatie voor een bepaald medicijn betekent niet dat het medicijn of de combinatie van geneesmiddelen veilig, effectief of geschikt is voor alle patiënten of alle specifieke toepassingen.