Lennox Gastaut-syndroom
Inhoud
Het Lennox-Gastaut-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door ernstige epilepsie, gediagnosticeerd door een neuroloog of neuropediater, die epileptische aanvallen veroorzaakt, soms met verlies van bewustzijn. Het gaat meestal gepaard met een vertraagde mentale ontwikkeling.
Dit syndroom komt voor bij kinderen en komt vaker voor bij jongens, tussen het 2e en het 6e levensjaar, komt minder vaak voor na de leeftijd van 10 jaar en komt zelden voor op volwassen leeftijd. Bovendien is de kans groter dat kinderen die al een andere vorm van epilepsie hebben, zoals het Westersyndroom, deze ziekte krijgen.
Heeft het Lennox-syndroom een remedie?
Er is geen remedie voor het Lennox-syndroom, maar met behandeling is het mogelijk om de symptomen die het syndroom definiëren te verminderen.
Behandeling
De behandeling van het Lennox-syndroom omvat naast fysiotherapie het gebruik van pijnstillers en anticonvulsiva en is succesvoller als er geen hersenbeschadiging is.
Deze ziekte is meestal resistent tegen het gebruik van sommige medicijnen, maar het gebruik van Nitrazepam en Diazepam op doktersvoorschrift heeft positieve resultaten opgeleverd bij de behandeling.
Fysiotherapie
Fysiotherapie vormt een aanvulling op de medicamenteuze behandeling en dient om motorische en respiratoire complicaties te voorkomen, waardoor de motorische coördinatie van de patiënt wordt verbeterd. Hydrotherapie kan een andere vorm van behandeling zijn.
Symptomen van het Lennox-syndroom
Symptomen zijn onder meer dagelijkse aanvallen, kortstondig bewustzijnsverlies, overmatige speekselvloed en tranen.
De diagnose wordt pas bevestigd na herhaalde elektro-encefalogramonderzoeken om de frequentie en vorm waarin de aanvallen plaatsvinden te bepalen en om aan alle standaardkenmerken van het syndroom te voldoen.
Fascinerende Artikelen
BRAF genetische test
