Waargebeurde verhalen: leven met colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa (UC) treft ongeveer 900.000 mensen in de Verenigde Staten. Volgens de Crohn's and Colitis Foundation of America heeft per jaar ongeveer 20 procent van deze mensen matige ziekteactiviteit en 1 tot 2 procent ernstige ziekteactiviteit.

Het is een onvoorspelbare ziekte. Symptomen hebben de neiging om te komen en gaan, en soms ontwikkelen ze zich in de loop van de tijd. Sommige patiënten gaan jarenlang zonder symptomen, terwijl anderen regelmatig opflakkeringen ervaren. De symptomen variëren ook afhankelijk van de mate van ontsteking. Daarom is het belangrijk voor mensen met UC om voortdurend bij te houden hoe het hen beïnvloedt.

Hier zijn de verhalen van de ervaringen van vier mensen met UC.

Wanneer werd je gediagnosticeerd?

[Ongeveer zeven] jaar geleden.

Hoe ga je om met je symptomen?

Mijn eerste behandeling was met zetpillen, die ik buitengewoon ongemakkelijk vond, moeilijk in te brengen en moeilijk vast te houden. De komende anderhalf jaar werd ik behandeld met rondes van prednison en mesalamine (Asacol). Dit was verschrikkelijk. Ik had verschrikkelijke ups en downs met prednison en elke keer dat ik me beter begon te voelen, voelde ik me weer misselijk. Ik schakelde uiteindelijk de dokters over naar Dr. Picha Moolsintong in St. Louis, die echt naar me luisterde en mijn zaak behandelde en niet alleen mijn ziekte. Ik gebruik nog steeds azathioprine en escitalopram (Lexapro), die heel goed werken.

Welke andere behandelingen hebben voor u gewerkt?

Ik heb ook een reeks homeopathische behandelingen geprobeerd, waaronder een glutenvrij, zetmeelvrij dieet. Niets van dat alles werkte echt voor mij, behalve meditatie en yoga. UC kan stressgerelateerd, voedingsgerelateerd of beide zijn, en mijn geval is erg stressgerelateerd.Toch is het handhaven van een gezond voedingspatroon ook belangrijk. Als ik bewerkt voedsel, pasta, rundvlees of varkensvlees eet, betaal ik ervoor.

Bij elke auto-immuunziekte is het belangrijk om regelmatig te sporten, maar ik zou zeggen dat het nog meer het geval is bij spijsverteringsaandoeningen. Als ik mijn metabolisme niet hoog houd en mijn hartslag niet, vind ik het moeilijk om de energie op te bouwen om iets te doen.

Welk advies zou u geven aan andere mensen met UC?

Probeer je niet te schamen of gestrest te raken door je symptomen. Toen ik voor het eerst ziek werd, probeerde ik al mijn symptomen te verbergen voor mijn vrienden en familie, wat alleen maar meer verwarring, angst en pijn veroorzaakte. Verlies ook de hoop niet. Er zijn zoveel behandelingen. Het vinden van uw individuele balans van behandelingsopties is de sleutel, en geduld en goede dokters zullen u daar helpen.

Hoe lang geleden werd de diagnose gesteld?

Ik werd oorspronkelijk [gediagnosticeerd] met UC op 18-jarige leeftijd. Toen kreeg ik ongeveer vijf jaar geleden de diagnose van de ziekte van Crohn.

Hoe moeilijk was het om met UC te leven?

De belangrijkste impact was sociaal. Toen ik jonger was, schaamde ik me enorm voor de ziekte. Ik ben erg sociaal, maar op dat moment, en zelfs tot op de dag van vandaag, zou ik grote menigten of sociale situaties vermijden vanwege mijn UC. Nu ik ouder ben en een operatie heb ondergaan, moet ik nog steeds oppassen voor drukke plekken. Ik kies ervoor om af en toe geen groepswerk te doen, simpelweg vanwege de bijwerkingen van de operatie. Ook, toen ik UC had, zou de prednisondosering mij fysiek en mentaal beïnvloeden.

Heeft u aanbevelingen voor eten, medicijnen of levensstijl?

Blijf actief! Het was het enige dat mijn opflakkeringen halverwege zou beheersen. Afgezien daarvan is de dieetkeuze het op een na belangrijkste voor mij. Blijf uit de buurt van gefrituurd voedsel en overmatige kaas.

Nu probeer ik dicht bij een Paleo-dieet te blijven, wat me lijkt te helpen. Vooral voor jongere patiënten zou ik zeggen: schaam je niet, je kunt nog steeds een actief leven leiden. Ik heb triatlons gelopen en nu ben ik een actieve CrossFitter. Het is niet het einde van de wereld.

Welke behandelingen heeft u gehad?

Ik gebruikte jarenlang prednison voordat ik een ileoanale anastomoseoperatie of J-pouch onderging. Nu gebruik ik certolizumab pegol (Cimzia), wat mijn Crohn onder controle houdt.

Hoe lang geleden werd de diagnose gesteld?

Bij mij werd in 1998 de diagnose UC gesteld, direct na de geboorte van mijn tweeling, mijn derde en vierde kind. Ik ging van een extreem actieve levensstijl naar het feit dat ik praktisch niet in staat was om mijn huis te verlaten.

Welke medicijnen heeft u gebruikt?

Mijn GI-arts gaf me onmiddellijk medicijnen, die niet effectief waren, dus schreef hij uiteindelijk prednison voor, dat alleen de symptomen maskeerde. De volgende dokter haalde me van de prednison af, maar zette me op 6-MP (mercaptopurine). De bijwerkingen waren vreselijk, vooral het effect op mijn aantal witte bloedcellen. Hij gaf me ook een vreselijke prognose voor de rest van mijn leven. Ik was erg depressief en bang dat ik mijn vier kinderen niet zou kunnen opvoeden.

Wat heeft je geholpen?

Ik heb veel onderzoek gedaan en met hulp heb ik mijn dieet veranderd en uiteindelijk kon ik mezelf van alle medicijnen afbouwen. Ik ben nu glutenvrij en eet voornamelijk plantaardig, al eet ik wel wat biologisch gevogelte en wilde vis. Ik ben al enkele jaren symptoom- en drugsvrij. Naast de dieetveranderingen zijn voldoende rust en lichaamsbeweging belangrijk, evenals het onder controle houden van stress. Ik ging terug naar school om voeding te leren, zodat ik anderen kon helpen.

Wanneer werd je gediagnosticeerd?

Ik werd ongeveer 18 jaar geleden gediagnosticeerd, en soms was het een hele uitdaging. De moeilijkheid ontstaat wanneer de colitis actief is en het dagelijks leven verstoort. Zelfs de eenvoudigste taken worden een productie. Ervoor zorgen dat er een badkamer beschikbaar is, staat altijd voorop.

Hoe ga je om met je UC?

Ik gebruik een onderhoudsdosis medicatie, maar ik ben niet immuun voor incidentele opflakkeringen. Ik heb gewoon geleerd om te 'omgaan'. Ik volg een zeer strikt voedingsplan, wat me enorm heeft geholpen. Ik eet echter dingen waarvan veel mensen met UC zeggen dat ze ze niet kunnen eten, zoals noten en olijven. Ik probeer stress zoveel mogelijk te elimineren en elke dag voldoende slaap te krijgen, wat soms onmogelijk is in onze gekke 21e-eeuwse wereld!

Heeft u advies voor andere mensen met UC?

Mijn grootste advies is dit: tel je zegeningen! Hoe somber de dingen er soms ook uitzien of aanvoelen, ik kan altijd wel iets vinden om dankbaar voor te zijn. Dit houdt zowel mijn geest als mijn lichaam gezond.