Rhabdomyosarcoom

Rhabdomyosarcoom is een kankergezwel (kwaadaardige) tumor van de spieren die aan de botten zijn bevestigd. Deze kanker treft vooral kinderen.

Rhabdomyosarcoom kan op veel plaatsen in het lichaam voorkomen. De meest voorkomende plaatsen zijn het hoofd of de nek, de urinewegen of het voortplantingssysteem en de armen of benen.

De oorzaak van rabdomyosarcoom is onbekend. Het is een zeldzame tumor met slechts enkele honderden nieuwe gevallen per jaar in de Verenigde Staten.

Sommige kinderen met bepaalde geboorteafwijkingen lopen een verhoogd risico. Sommige families hebben een genmutatie die dit risico verhoogt. De meeste kinderen met rabdomyosarcoom hebben geen bekende risicofactoren.

Het meest voorkomende symptoom is een massa die al dan niet pijnlijk is.

Andere symptomen variëren afhankelijk van de locatie van de tumor.

• Tumoren in de neus of keel kunnen bloedingen, congestie, slikproblemen of problemen met het zenuwstelsel veroorzaken als ze zich uitstrekken tot in de hersenen.
• Tumoren rond de ogen kunnen uitpuilen van het oog, problemen met het gezichtsvermogen, zwelling rond het oog of pijn veroorzaken.
• Tumoren in de oren kunnen pijn, gehoorverlies of zwelling veroorzaken.
• Blaas- en vaginale tumoren kunnen problemen veroorzaken bij het beginnen met urineren of het hebben van een stoelgang, of een slechte controle over de urine.
• Spiertumoren kunnen leiden tot een pijnlijke knobbel en kunnen worden aangezien voor een verwonding.

De diagnose wordt vaak uitgesteld omdat er geen symptomen zijn en omdat de tumor tegelijkertijd met een recent letsel kan verschijnen. Vroege diagnose is belangrijk omdat deze kanker zich snel verspreidt.

De zorgverlener voert een lichamelijk onderzoek uit. Er zullen gedetailleerde vragen worden gesteld over symptomen en medische geschiedenis.

Tests die kunnen worden besteld, zijn onder meer:

• Röntgenfoto van de borst
• CT-scan van de borstkas om te zoeken naar verspreiding van de tumor
• CT-scan van de tumorplaats
• Beenmergbiopsie (kan aantonen dat de kanker zich heeft verspreid)
• Botscan om verspreiding van de tumor te zoeken
• MRI-scan van de tumorplaats
• Spinal tap (lumbale punctie)

De behandeling hangt af van de plaats en het type rabdomyosarcoom.

Ofwel bestraling of chemotherapie, of beide, zullen voor of na de operatie worden gebruikt. Over het algemeen worden chirurgie en bestralingstherapie gebruikt om de primaire plaats van de tumor te behandelen. Chemotherapie wordt gebruikt om ziekten op alle plaatsen in het lichaam te behandelen.

Chemotherapie is een essentieel onderdeel van de behandeling om verspreiding en herhaling van de kanker te voorkomen. Veel verschillende chemotherapiemedicijnen zijn actief tegen rabdomyosarcoom. Uw provider zal deze met u bespreken.

De stress van ziekte kan worden verlicht door lid te worden van een steungroep voor kanker. Door te delen met anderen die gemeenschappelijke ervaringen en problemen hebben, kunt u zich niet alleen voelen.

Met intensieve behandeling kunnen de meeste kinderen met rabdomyosarcoom langdurig overleven. Genezing hangt af van het specifieke type tumor, de locatie en hoeveel het zich heeft verspreid.

Complicaties van deze kanker of de behandeling ervan zijn onder meer:

• Complicaties van chemotherapie
• Locatie waar een operatie niet mogelijk is
• Verspreiding van de kanker (metastase)

Bel uw leverancier als uw kind symptomen van rabdomyosarcoom heeft.

Weke delen kanker - rabdomyosarcoom; Wekedelensarcoom; Alveolair rabdomyosarcoom; Embryonaal rabdomyosarcoom; Sarcoom botryoides

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Pediatrische solide tumoren. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Abeloff's klinische oncologie. 6e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofdstuk 92.

Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW. Rabdomyosarcoom. In: Goldblum JR, Folpe AL, Weiss SW, eds. Enzinger en Weiss's weke delen tumoren. 7e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: hoofdstuk 19.

website van het Nationaal Kankerinstituut. Jeugd rhabdomyosarcoom behandeling (PDQ) gezondheidsprofessional versie. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Bijgewerkt op 7 mei 2020. Toegankelijk op 23 juli 2020.