osteosarcoom

Osteosarcoom is een zeer zeldzaam type kankerachtige bottumor die zich meestal ontwikkelt bij tieners. Het komt vaak voor wanneer een tiener snel groeit.

Osteosarcoom is de meest voorkomende botkanker bij kinderen. De gemiddelde leeftijd bij diagnose is 15 jaar. Jongens en meisjes hebben een even grote kans om deze tumor te ontwikkelen tot de late tienerjaren, wanneer het vaker voorkomt bij jongens. Osteosarcoom komt ook vaak voor bij mensen ouder dan 60 jaar.

De oorzaak is niet bekend. In sommige gevallen komt osteosarcoom in families voor. Ten minste één gen is in verband gebracht met een verhoogd risico. Dit gen wordt ook geassocieerd met familiaal retinoblastoom. Dit is een kanker van het oog die voorkomt bij kinderen.

Osteosarcoom komt meestal voor in de botten van de:

• Scheenbeen (bij de knie)
• Dij (bij de knie)
• Bovenarm (bij de schouder)

Osteosarcoom komt het meest voor in grote botten in het gebied van bot met de snelste groeisnelheid. Het kan echter in elk bot voorkomen.

Het eerste symptoom is meestal botpijn in de buurt van een gewricht. Dit symptoom kan over het hoofd worden gezien vanwege andere, meer voorkomende oorzaken van gewrichtspijn.

Andere symptomen kunnen een van de volgende zijn:

• Botbreuk (kan optreden na een routinematige beweging)
• Beperking van beweging
• Manken (als de tumor in het been zit)
• Pijn bij tillen (als de tumor in de arm zit)
• Tederheid, zwelling of roodheid op de plaats van de tumor

De zorgverlener voert een lichamelijk onderzoek uit en vraagt ​​​​naar de medische geschiedenis en symptomen.

Tests die kunnen worden gedaan, zijn onder meer:

• Biopsie (tijdens operatie voor diagnose)
• Bloedtesten
• Botscan om te zien of de kanker zich heeft verspreid naar andere botten
• CT-scan van de borstkas om te zien of de kanker zich heeft verspreid naar de longen
• MRI scan
• PET-scan
• Röntgenfoto

De behandeling begint meestal nadat een biopsie van de tumor is gedaan.

Voorafgaand aan de operatie om de tumor te verwijderen, wordt meestal chemotherapie gegeven. Dit kan de tumor verkleinen en de operatie gemakkelijker maken. Het kan ook alle kankercellen doden die zich naar andere delen van het lichaam hebben verspreid.

Chirurgie wordt gebruikt na chemotherapie om eventuele resterende tumor te verwijderen. In de meeste gevallen kan een operatie de tumor verwijderen terwijl het aangetaste ledemaat wordt bewaard. Dit wordt ledemaatsparende chirurgie genoemd. In zeldzame gevallen is een meer betrokken operatie (amputatie) noodzakelijk.

U kunt de stress van ziekte verlichten door lid te worden van een kankerondersteuningsgroep.Door te delen met anderen die gemeenschappelijke ervaringen en problemen hebben, kunnen u en uw gezin zich niet alleen voelen.

Als de tumor niet is uitgezaaid naar de longen (longmetastase), zijn de overlevingspercentages op lange termijn beter. Als de kanker zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid, zijn de vooruitzichten slechter. Er is echter nog steeds een kans op genezing met een effectieve behandeling.

Complicaties kunnen zijn:

• Ledematen verwijderen
• Verspreiding van kanker naar de longen
• Bijwerkingen van chemotherapie

Bel uw leverancier als u of uw kind aanhoudende botpijn, gevoeligheid of zwelling heeft.

Osteogeen sarcoom; Bottumor - osteosarcoom

• Röntgenfoto
• Osteogeen sarcoom - röntgenfoto
• Ewing-sarcoom - röntgenfoto
• Bottumor

Anderson ME, Randall RL, Springfield DS, Gebhardt MC. Sarcomen van botten. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Abeloff's klinische oncologie. 5e druk. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2014: hoofdstuk 92.

website van het Nationaal Kankerinstituut. Osteosarcoom en kwaadaardig fibreus histiocytoom van botbehandeling (PDQ) - versie voor gezondheidswerkers. www.cancer.gov/types/bone/hp/osteosarcoma-treatment-pdq. Bijgewerkt op 11 juni 2018. Toegankelijk op 12 november 2018.