Oorlelplooien

Oorlelplooien zijn lijnen in het oppervlak van de oorlel van een kind of jongvolwassene. Het oppervlak is verder glad.

De oorlellen van kinderen en jonge volwassenen zijn normaal gesproken glad. Kreukels worden soms in verband gebracht met aandoeningen die door families worden doorgegeven. Andere genetische factoren, zoals ras en oorlelvorm, kunnen ook bepalen wie oorlelplooien krijgt en wanneer dit optreedt.

Het is niet ongebruikelijk om één kleine afwijking in gelaatstrekken te hebben, zoals een oorlelplooi. Meestal duidt dit niet op een ernstige medische aandoening.

Bij kinderen worden oorlelplooien soms in verband gebracht met zeldzame aandoeningen. Een daarvan is het Beckwith-Wiedemann-syndroom.

In de meeste gevallen zal de zorgverlener tijdens een regelmatige controle oorlelplooien opmerken.

Praat met uw leverancier als u zich zorgen maakt dat de oorlelplooien van uw kind mogelijk verband houden met een erfelijke aandoening.

De zorgverlener zal uw kind onderzoeken en vragen stellen over de medische geschiedenis en symptomen. Deze kunnen zijn:

• Wanneer merkte je voor het eerst de oorlelplooien op?
• Welke andere symptomen of problemen heb je ook opgemerkt?

Tests zijn afhankelijk van de symptomen.

• Oorlelplooi

Haldeman-Englert CR, Saitta SC, Zackai EH. Chromosoom aandoeningen. In: Gleason CA, Juul SE, eds. Avery's Ziekten van de pasgeborene. 10e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofdstuk 20.

Graham JM, Sanchez-Lara PA. Principes van de menselijke biomechanica. In: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Smiths’ herkenbare patronen van menselijke vervorming. 4e druk. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofdstuk 51.