Cannabidiol (CBD)

Inhoud

• Waarschijnlijk effectief voor...
• Onvoldoende bewijs om effectiviteit te beoordelen voor...
• Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Cannabidiol is een chemische stof in de Cannabis sativa-plant, ook bekend als marihuana of hennep. Meer dan 80 chemicaliën, bekend als cannabinoïden, zijn geïdentificeerd in de Cannabis sativa-plant. Hoewel delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) het belangrijkste actieve ingrediënt in marihuana is, wordt cannabidiol ook verkregen uit hennep, dat slechts zeer kleine hoeveelheden THC bevat.

De goedkeuring van de Farm Bill van 2018 maakte het legaal om hennep en hennepproducten in de VS te verkopen. Maar dat betekent niet dat alle van hennep afgeleide cannabidiolproducten legaal zijn. Omdat cannabidiol is onderzocht als een nieuw medicijn, kan het niet legaal worden opgenomen in voedingsmiddelen of voedingssupplementen. Ook mag cannabidiol niet worden opgenomen in producten die op de markt worden gebracht met therapeutische claims. Cannabidiol mag alleen worden opgenomen in "cosmetische" producten en alleen als het minder dan 0,3% THC bevat. Maar er zijn nog steeds producten op de markt die als voedingssupplementen worden gelabeld en die cannabidiol bevatten. De hoeveelheid cannabidiol in deze producten wordt niet altijd nauwkeurig vermeld op het productetiket.

Cannabidiol wordt het meest gebruikt voor epileptische aanvallen (epilepsie). Het wordt ook gebruikt voor angst, pijn, een spieraandoening die dystonie wordt genoemd, de ziekte van Parkinson, de ziekte van Crohn en vele andere aandoeningen, maar er is geen goed wetenschappelijk bewijs om deze toepassingen te ondersteunen.

Uitgebreide database voor natuurlijke geneesmiddelen beoordeelt de effectiviteit op basis van wetenschappelijk bewijs volgens de volgende schaal: effectief, waarschijnlijk effectief, mogelijk effectief, mogelijk ineffectief, waarschijnlijk ineffectief, ineffectief en onvoldoende bewijs om te beoordelen.

De effectiviteitsclassificaties voor CANNABIDIOL (CBD) zijn als volgt:

Waarschijnlijk effectief voor...

• Epileptische aandoening (epilepsie). Van een specifiek cannabidiolproduct (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) is aangetoond dat het aanvallen vermindert bij volwassenen en kinderen met verschillende aandoeningen die verband houden met aanvallen. Dit product is een voorgeschreven medicijn voor de behandeling van aanvallen veroorzaakt door het syndroom van Dravet, het Lennox-Gastaut-syndroom of het tubereuze sclerosecomplex. Het is ook aangetoond dat het de aanvallen vermindert bij mensen met het Sturge-Weber-syndroom, het febriele infectie-gerelateerd epilepsiesyndroom (FIRES) en specifieke genetische aandoeningen die epileptische encefalopathie veroorzaken. Maar het is niet goedgekeurd voor de behandeling van deze andere soorten aanvallen. Dit product wordt meestal ingenomen in combinatie met conventionele anti-epileptica. Sommige cannabidiol-producten die in een laboratorium worden gemaakt, worden ook bestudeerd voor epilepsie. Maar het onderzoek is beperkt en geen van deze producten is goedgekeurd als geneesmiddelen op recept.

Onvoldoende bewijs om effectiviteit te beoordelen voor...

• Een type inflammatoire darmziekte (ziekte van Crohn). Vroeg onderzoek toont aan dat het gebruik van cannabidiol de ziekteactiviteit bij volwassenen met de ziekte van Crohn niet vermindert.
• suikerziekte. Vroeg onderzoek toont aan dat het nemen van cannabidiol de bloedglucoseregulatie van volwassenen met type 2-diabetes niet verbetert.
• Een bewegingsstoornis gekenmerkt door onwillekeurige spiersamentrekkingen (dystonie). Het is onduidelijk of cannabidiol gunstig is voor dystonie.
• Een erfelijke aandoening gekenmerkt door leerstoornissen (fragiel-X-syndroom). Vroeg onderzoek suggereert dat het aanbrengen van cannabidiol-gel angst kan verminderen en het gedrag kan verbeteren bij kinderen met het fragiele X-syndroom.
• Een aandoening waarbij een transplantatie het lichaam aanvalt (graft-versus-host-ziekte of GVHD). Graft-versus-hostziekte is een complicatie die kan optreden na een beenmergtransplantatie. Vroeg onderzoek heeft aangetoond dat het dagelijks innemen van cannabidiol, beginnend 7 dagen vóór beenmergtransplantatie en doorgaan gedurende 30 dagen na transplantatie, de tijd die een persoon nodig heeft om GVHD te ontwikkelen, kan verlengen.
• Een erfelijke hersenaandoening die bewegingen, emoties en denken beïnvloedt (ziekte van Huntington). Vroeg onderzoek toont aan dat het dagelijks innemen van cannabidiol de symptomen van de ziekte van Huntington niet verbetert.
• Multiple sclerose (MS). Vroeg onderzoek suggereert dat het gebruik van een cannabidiol-spray onder de tong de pijn en spierspanning bij mensen met MS zou kunnen verbeteren.
• Stoppen met heroïne, morfine en andere opioïde drugs. Vroeg onderzoek toont aan dat het nemen van cannabidiol gedurende 3 dagen het hunkeren naar en angst kan verminderen bij mensen met een heroïnegebruiksstoornis.
• ziekte van Parkinson. Vroeg onderzoek toont aan dat cannabidiol angst en psychotische symptomen kan verminderen bij mensen met de ziekte van Parkinson.
• Schizofrenie. Vroeg onderzoek suggereert dat het gebruik van cannabidiol de symptomen en het welzijn van mensen met schizofrenie verbetert.
• Stoppen met roken. Vroeg onderzoek suggereert dat het gedurende een week inhaleren van cannabidiol met een inhalator het aantal sigaretten dat wordt gerookt door rokers die proberen te stoppen, kan verminderen.
• Een type angst gekenmerkt door angst in sommige of alle sociale omgevingen (sociale fobie). Vroeg onderzoek toont aan dat cannabidiol de angst bij mensen met deze aandoening kan verbeteren. Maar het is onduidelijk of het helpt bij het verminderen van angst tijdens spreken in het openbaar.
• Een groep pijnlijke aandoeningen die het kaakgewricht en de spieren aantasten (temporomandibulaire aandoeningen of TMD). Vroeg onderzoek toont aan dat het aanbrengen van een olie met cannabidiol op de huid de pijn bij mensen met TMD kan verminderen.
• Zenuwbeschadiging in de handen en voeten (perifere neuropathie).
• Bipolaire stoornis.
• Slapeloosheid.
• Andere condities.

Er is meer bewijs nodig om de effectiviteit van cannabidiol voor deze toepassingen te beoordelen.

Cannabidiol heeft effecten op de hersenen. De exacte oorzaak van deze effecten is niet duidelijk. Cannabidiol lijkt echter de afbraak van een chemische stof in de hersenen te voorkomen die pijn, stemming en mentale functie beïnvloedt. Het voorkomen van de afbraak van deze chemische stof en het verhogen van de niveaus in het bloed lijkt de psychotische symptomen te verminderen die gepaard gaan met aandoeningen zoals schizofrenie. Cannabidiol kan ook enkele van de psychoactieve effecten van delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) blokkeren. Ook lijkt cannabidiol pijn en angst te verminderen.

Bij orale inname: Cannabidiol is MOGELIJK VEILIG wanneer het via de mond wordt ingenomen of op de juiste manier onder de tong wordt gespoten. Cannabidiol in doses tot 300 mg per dag is veilig oraal ingenomen gedurende maximaal 6 maanden. Hogere doses van 1200-1500 mg per dag zijn veilig oraal ingenomen gedurende maximaal 4 weken. Een cannabidiol-product op recept (Epidiolex) is goedgekeurd voor orale inname in doses tot 25 mg/kg per dag. Cannabidiol-sprays die onder de tong worden aangebracht, zijn gebruikt in doses van 2,5 mg gedurende maximaal 2 weken.

Enkele gemelde bijwerkingen van cannabidiol zijn een droge mond, lage bloeddruk, een licht gevoel in het hoofd en slaperigheid. Bij sommige patiënten zijn ook tekenen van leverbeschadiging gemeld, maar dit komt minder vaak voor.

Wanneer aangebracht op de huid: Er is onvoldoende betrouwbare informatie om te weten of cannabidiol veilig is of wat de bijwerkingen kunnen zijn.

Speciale voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen:

Zwangerschap en borstvoeding: Cannabidiol is MOGELIJK ONVEILIG te gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Cannabidiol-producten kunnen besmet zijn met andere ingrediënten die schadelijk kunnen zijn voor de foetus of het kind. Blijf aan de veilige kant en vermijd gebruik.

Kinderen: Een cannabidiol-product op recept (Epidiolex) is: MOGELIJK VEILIG bij orale inname in doses tot 25 mg/kg per dag. Dit product is goedgekeurd voor gebruik bij bepaalde kinderen van 1 jaar en ouder.

Leverziekte: Mensen met een leveraandoening moeten mogelijk lagere doses cannabidiol gebruiken in vergelijking met gezonde patiënten.

ziekte van Parkinson: Sommige vroege onderzoeken suggereren dat het nemen van hoge doses cannabidiol de spierbeweging en tremoren kan verergeren bij sommige mensen met de ziekte van Parkinson.

Matig

Wees voorzichtig met deze combinatie.

Brivaracetam (Briviact)

Brivaracetam wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam brivaracetam afbreekt. Dit kan de hoeveelheid brivaracetam in het lichaam verhogen.

Carbamazepine (Tegretol)

Carbamazepine wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam carbamazepine afbreekt. Dit kan de hoeveelheid carbamazepine in het lichaam verhogen en de bijwerkingen versterken.

Clobazam (Onfi)

Clobazam wordt veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever clobazam afbreekt. Dit kan de effecten en bijwerkingen van clobazam versterken.

Eslicarbazepine (Aptiom)

Eslicarbazepine wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam eslicarbazepine afbreekt. Dit kan de hoeveelheid eslicarbazepine in het lichaam met een kleine hoeveelheid verhogen.

Everolimus (Zostress)

Everolimus wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam everolimus afbreekt. Dit kan de niveaus van everolimus in het lichaam verhogen.

Lithium

Het nemen van hogere doses cannabidiol kan de lithiumspiegels verhogen. Dit kan het risico op lithiumtoxiciteit verhogen.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 1A1 (CYP1A1) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn chloorzoxazon (Lorzone) en theofylline (Theo-Dur, anderen).

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 1A2 (CYP1A2) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theofylline (Theo-Dur, anderen), verapamil (Calan, Isoptin, anderen) en anderen.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 1B1 (CYP1B1) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn onder meer theofylline (Theo-Dur, anderen), omeprazol (Prilosec, Omesec), clozapine (Clozaril, FazaClo), progesteron (Prometrium, anderen), lansoprazol (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatine (Eloxatine ), erlotinib (Tarceva) en cafeïne.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 2A6 (CYP2A6) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn nicotine, chloormethiazool (Heminevrin), coumarine, methoxyfluraan (Penthrox), halothaan (Fluothaan), valproïnezuur (Depacon), disulfiram (Antabuse) en andere.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 2B6 (CYP2B6) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn ketamine (Ketalar), fenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal) en dexamethason (Decadron).

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 2C19 (CYP2C19) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn onder meer protonpompremmers, waaronder omeprazol (Prilosec), lansoprazol (Prevacid) en pantoprazol (Protonix); diazepam (valium); carisoprodol (Soma); nelfinavir (Viracept); en anderen.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 2C8 (CYP2C8) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.
Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn onder meer amiodaron (Cordarone), carbamazepine (Tegretol), chloroquine (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinide (Prandin) en andere.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 2C9 (CYP2C9) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene) en celecoxib (Celebrex); amitriptyline (Elavil); warfarine (Coumadin); glipizide (glucotrol); losartan (Cozaar); en anderen.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 2D6 (CYP2D6) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn onder meer amitriptyline (Elavil), codeïne, desipramine (Norpramin), flecaïnide (Tambocor), haloperidol (Haldol), imipramine (Tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine (Paxil ), risperidon (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor) en anderen.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 3A4 (CYP3A4) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn onder meer alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), claritromycine (Biaxin), cyclosporine (Sandimmune), erytromycine, lovastatine (Mevacor), ketoconazol (Nizoral), itraconazol (Sporanox), fexofenadine (Allegra), triazolam (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) en vele anderen.

Medicijnen veranderd door de lever (Cytochroom P450 3A5 (CYP3A5) substraten)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. In theorie kan het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, de effecten en bijwerkingen van sommige medicijnen versterken. Neem contact op met uw zorgverlener voordat u cannabidiol gebruikt als u medicijnen gebruikt die door de lever worden veranderd.

Sommige medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn onder meer testosteron, progesteron (Endometrin, Prometrium), nifedipine (Adalat CC, Procardia XL), cyclosporine (Sandimmune) en andere.

Medicijnen veranderd door de lever (geglucuronideerde geneesmiddelen)

Sommige medicijnen worden veranderd en afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever sommige medicijnen afbreekt. Het gebruik van cannabidiol samen met sommige medicijnen die door de lever worden afgebroken, kan de effecten en bijwerkingen van deze medicijnen versterken.
Sommige van deze medicijnen die door de lever worden veranderd, zijn acetaminophen (Tylenol, anderen) en oxazepam (Serax), haloperidol (Haldol), lamotrigine (Lamictal), morfine (MS Contin, Roxanol), zidovudine (AZT, Retrovir) en anderen.

Medicijnen die de afbraak van andere medicijnen door de lever verminderen (Cytochroom P450 2C19 (CYP2C19)-remmers)

Cannabidiol wordt afgebroken door de lever. Sommige medicijnen kunnen verminderen hoe snel de lever cannabidiol afbreekt. Het gebruik van cannabidiol samen met deze medicijnen kan de effecten en bijwerkingen van cannabidiol versterken.
Sommige medicijnen die de afbraak van cannabidiol in de lever kunnen verminderen, zijn cimetidine (Tagamet), fluvoxamine (Luvox), omeprazol (Prilosec); ticlopidine (Ticlid), topiramaat (Topamax) en anderen.

Medicijnen die de afbraak van andere medicijnen in de lever verminderen (Cytochroom P450 3A4 (CYP3A4)-remmers)

Cannabidiol wordt afgebroken door de lever. Sommige medicijnen kunnen verminderen hoe snel de lever cannabidiol afbreekt. Het gebruik van cannabidiol samen met deze medicijnen kan de effecten en bijwerkingen van cannabidiol versterken.
Sommige medicijnen die kunnen verminderen hoe snel de lever cannabidiol afbreekt, zijn onder meer amiodaron (Cordarone), claritromycine (Biaxin), diltiazem (Cardizem), erytromycine (E-mycine, Erythrocin), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase , Invirase), en vele anderen.

Medicijnen die de afbraak van andere medicijnen door de lever verhogen (Cytochroom P450 3A4 (CYP3A4)-inductoren)

Cannabidiol wordt afgebroken door de lever. Sommige medicijnen kunnen verhogen hoe snel de lever cannabidiol afbreekt. Het gebruik van cannabidiol samen met deze medicijnen kan de effecten van cannabidiol verminderen.
Sommige van deze geneesmiddelen omvatten carbamazepine (Tegretol), fenobarbital, fenytoïne (Dilantin), rifampicine, rifabutine (Mycobutin) en andere.

Medicijnen die de afbraak van andere medicijnen door de lever verhogen (Cytochroom P450 2C19 (CYP2C19)-inductoren)

Cannabidiol wordt afgebroken door de lever. Sommige medicijnen kunnen verhogen hoe snel de lever cannabidiol afbreekt. Het gebruik van cannabidiol samen met deze medicijnen kan de effecten van cannabidiol verminderen.
Sommige medicijnen die de afbraak van cannabidiol in de lever kunnen verhogen, zijn carbamazepine (Tegretol), prednison (Deltasone) en rifampicine (Rifadin, Rimactane).

Methadon (dolfijn)

Methadon wordt afgebroken door de lever. Cannabidiol kan verminderen hoe snel de lever methadon afbreekt. Het gebruik van cannabidiol samen met methadon kan de effecten en bijwerkingen van methadon versterken.

Rufinamide (Banzel)

Rufinamide wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam rufinamide afbreekt. Dit kan de hoeveelheid rufinamide in het lichaam met een kleine hoeveelheid verhogen.

Sedatieve medicijnen (CZS-depressiva)

Cannabidiol kan slaperigheid en slaperigheid veroorzaken. Medicijnen die slaperigheid veroorzaken, worden sedativa genoemd. Het gebruik van cannabidiol samen met kalmerende medicijnen kan te veel slaperigheid veroorzaken.

Sommige kalmerende medicijnen omvatten benzodiazepines, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), thiopental (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfine, propofol (Diprivan) en anderen.

Sirolimus (Rapamune)

Sirolimus wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam sirolimus afbreekt. Dit kan de niveaus van sirolimus in het lichaam verhogen.

Stiripentol (Diacomit)

Stiripentol wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam stiripentol afbreekt. Dit kan het gehalte aan stiripentol in het lichaam verhogen en de bijwerkingen versterken.

Tacrolimus (Prograft)

Tacrolimus wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam tacrolimus afbreekt. Dit kan de hoeveelheid tacrolimus in het lichaam verhogen.

Topiramaat (Tompamax)

Topiramaat wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam topiramaat afbreekt. Dit kan de hoeveelheid topiramaat in het lichaam met een kleine hoeveelheid verhogen.

Valproaat

Valproïnezuur kan leverbeschadiging veroorzaken. Het gebruik van cannabidiol met valproïnezuur kan de kans op leverbeschadiging vergroten. Cannabidiol en/of valproïnezuur moet mogelijk worden stopgezet of de dosis moet mogelijk worden verlaagd.

Warfarine

Cannabidiol kan de hoeveelheid warfarine verhogen, wat het risico op bloedingen kan verhogen. Cannabidiol en/of warfarine moet mogelijk worden stopgezet of de dosis moet mogelijk worden verlaagd.

zonisamide

Zonisamide wordt door het lichaam veranderd en afgebroken. Cannabidiol kan verminderen hoe snel het lichaam zonisamide afbreekt. Dit kan de niveaus van zonisamide in het lichaam met een kleine hoeveelheid verhogen.

Kruiden en supplementen met kalmerende eigenschappen

Cannabidiol kan slaperigheid of sufheid veroorzaken. Het gebruik ervan samen met andere kruiden en supplementen die hetzelfde effect hebben, kan te veel slaperigheid veroorzaken. Sommige van deze kruiden en supplementen omvatten calamus, Californische klaproos, kattenkruid, hop, Jamaicaanse kornoelje, kava, L-tryptofaan, melatonine, salie, SAMe, sint-janskruid, sassafras, kalotje en andere.

Alcohol (ethanol)

Het gebruik van cannabidiol met alcohol verhoogt de hoeveelheid cannabidiol die door het lichaam wordt opgenomen. Dit kan de effecten en bijwerkingen van cannabidiol versterken.

Vetten en vetbevattende voedingsmiddelen

Cannabidiol innemen bij een maaltijd die veel vet bevat of op zijn minst wat vet bevat, verhoogt de hoeveelheid cannabidiol die door het lichaam wordt opgenomen. Dit kan de effecten en bijwerkingen van cannabidiol versterken.

Melk

Inname van cannabidiol met melk verhoogt de hoeveelheid cannabidiol die door het lichaam wordt opgenomen. Dit kan de effecten en bijwerkingen van cannabidiol versterken.

De volgende doses zijn onderzocht in wetenschappelijk onderzoek:

VOLWASSENEN

MONDELING:

• Voor epilepsie: Er is een cannabidiol-product op recept (Epidiolex) gebruikt. De aanbevolen startdosering voor het Lennox-Gastaut-syndroom en het Dravet-syndroom is 2,5 mg/kg tweemaal daags (5 mg/kg/dag). Na een week kan de dosis worden verhoogd tot tweemaal daags 5 mg/kg (10 mg/kg/dag). Als de persoon niet op deze dosis reageert, is het aanbevolen maximum 10 mg/kg tweemaal daags (20 mg/kg/dag). De aanbevolen startdosering voor het tubereuze sclerosecomplex is 2,5 mg/kg tweemaal daags (5 mg/kg/dag). Dit kan indien nodig wekelijks worden verhoogd tot maximaal 12,5 mg/kg tweemaal daags (25 mg/kg/dag). Er is geen sterk wetenschappelijk bewijs dat cannabidiol-producten zonder recept gunstig zijn voor epilepsie.

KINDEREN

MONDELING:

• Voor epilepsie: Er is een cannabidiol-product op recept (Epidiolex) gebruikt. De aanbevolen startdosering voor het Lennox-Gastaut-syndroom en het Dravet-syndroom is 2,5 mg/kg tweemaal daags (5 mg/kg/dag). Na een week kan de dosis worden verhoogd tot tweemaal daags 5 mg/kg (10 mg/kg/dag). Als de persoon niet op deze dosis reageert, is het aanbevolen maximum 10 mg/kg tweemaal daags (20 mg/kg/dag). De aanbevolen startdosering voor het tubereuze sclerosecomplex is 2,5 mg/kg tweemaal daags (5 mg/kg/dag). Dit kan indien nodig wekelijks worden verhoogd tot maximaal 12,5 mg/kg tweemaal daags (25 mg/kg/dag). Er is geen sterk wetenschappelijk bewijs dat cannabidiol-producten zonder recept gunstig zijn voor epilepsie.

2-[(1R,6R)-3-Methyl-6-prop-1-en-2-ylcyclohex-2-en-1-yl]-5-pentylbenzeen-1,3-diol, CBD.

Voor meer informatie over hoe dit artikel is geschreven, zie de Uitgebreide database voor natuurlijke geneesmiddelen methodologie.

1. Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Geneesmiddel-geneesmiddelinteracties tussen cannabidiol en lithium. Kind Neurol Open. 2020;7:2329048X20947896. Bekijk samenvatting.
2. Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Farmacokinetisch onderzoek van synthetische orale formuleringen van cannabidiol bij gezonde vrijwilligers. Eur J Pharm Biopharm. 2020;154:108-115. Bekijk samenvatting.
3. Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Content versus labelclaims in cannabidiol (CBD)-bevattende producten verkregen uit commerciële verkooppunten in de staat Mississippi. J Dieet suppl. 2020;17:599-607. Bekijk samenvatting.
4. McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiol (CBD) als aanvullende therapie bij schizofrenie: een multicenter gerandomiseerde gecontroleerde trial.Am J Psychiatry. 2018;175:225-231. Bekijk samenvatting.
5. Cortopassi J. Warfarine dosisaanpassing vereist na initiatie en titratie van cannabidiol. Ben J Health Syst Pharm. 2020;77:1846-1851. Bekijk samenvatting.
6. Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. De effecten van acute cannabidiol op de cerebrale bloedstroom en de relatie met het geheugen: een onderzoek naar magnetische resonantiebeeldvorming met arteriële spin-labeling. J Psychofarmacol. 2020;34:981-989. Bekijk samenvatting.
7. Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Dispositie van orale cannabidiol-rijke cannabisextracten bij kinderen met epilepsie. Clin Farmacokinet. 2020. Bekijk samenvatting.
8. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Abrupte stopzetting van cannabidiol (CBD): een gerandomiseerde studie. Epilepsie gedrag. 2020;104(Pt.A):106938. Bekijk samenvatting.
9. McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombocytopenie bij pediatrische patiënten die gelijktijdig cannabidiol en valproïnezuur gebruiken. Epilepsie. 2020. Bekijk samenvatting.
10. Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Commerciële cannabidiololie verontreinigd met de synthetische cannabinoïde AB-FUBINACA gegeven aan een pediatrische patiënt. Clin Toxicol (Phila). 2020;58:215-216. Bekijk samenvatting.
11. Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Een fase 1, open-label, farmacokinetisch onderzoek om mogelijke geneesmiddel-geneesmiddelinteracties tussen clobazam, Stiripentol of valproaat en cannabidiol bij gezonde proefpersonen te onderzoeken. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019;8:1009-1031. Bekijk samenvatting.
12. Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Dosisafhankelijk effect van aanvullende orale cannabidiol versus placebo op de frequentie van convulsies bij het syndroom van Dravet: een gerandomiseerde klinische studie. JAMA Neurol. 2020;77:613-621. Bekijk samenvatting.
13. Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Cannabidiol-werkzaamheid en clobazam-status: een systematische review en meta-analyse. Epilepsie. 2020;61:1090-1098. Bekijk samenvatting.
14. Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Evaluatie van de farmacokinetiek en het acute ontstekingsremmende potentieel van twee orale cannabidiolpreparaten bij gezonde volwassenen. Phytother Res. 2020;34:1696-1703. Bekijk samenvatting.
15. Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Cannabidiol verhoogt het mechanistische doel van rapamycine-remmerniveaus bij patiënten met tubereuze sclerosecomplex. Pediatrisch Neurol. 2020;105:59-61. Bekijk samenvatting.
16. de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Werkzaamheid en bijwerkingenprofiel van cannabidiol en medicinale cannabis voor therapieresistente epilepsie: systematische review en meta-analyse. Epilepsie gedrag. 2020;102:106635. Bekijk samenvatting.
17. Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. Het effect van cannabidiol op de farmacokinetiek van carbamazepine bij ratten. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Bekijk samenvatting.
18. Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Een fase 1, gerandomiseerde, farmacokinetische studie van het effect van verschillende maaltijdsamenstellingen, volle melk en alcohol op de blootstelling aan cannabidiol en de veiligheid bij gezonde proefpersonen. Epilepsie. 2020;61:267-277. Bekijk samenvatting.
19. Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Bijwerkingen van cannabidiol: een systematische review en meta-analyse van gerandomiseerde klinische onderzoeken. Neuropsychofarmacologie. 2020. Bekijk samenvatting.
20. Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. Een gerandomiseerde fase II-studie om het potentieel voor farmacokinetische geneesmiddel-geneesmiddelinteracties met Stiripentol of Valproaat in combinatie met cannabidiol te onderzoeken bij patiënten met epilepsie. CNS-medicijnen. 2020;34:661-672. Bekijk samenvatting.
21. Bas J, Linz DR. Een geval van toxiciteit door gummy-opname van cannabidiol. Cureus. 2020;12:e7688. Bekijk samenvatting.
22. Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol en (-) Delta9-tetrahydrocannabinol zijn neuroprotectieve antioxidanten. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998; 95: 8268-73. Bekijk samenvatting.
23. Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Onderzoek naar de antioxidantactiviteit van [delta]-tetrahydrocannabinol en cannabidiol in Cannabis sativa-extracten. analist. 2019;144:4952-4961. Bekijk samenvatting.
24. Madden K, Tanco K, Bruera E. Klinisch significante geneesmiddel-geneesmiddelinteractie tussen methadon en cannabidiol. Kindergeneeskunde. 2020;e20193256. Bekijk samenvatting.
25. Hazekamp A. Het probleem met CBD-olie. Med Cannabis Cannabinoïden. 2018 juni;1:65-72.
26. Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. De effectiviteit van actuele cannabidiololie bij symptomatische verlichting van perifere neuropathie van de onderste extremiteiten. Curr Pharm Biotechnologie. 2019 dec 1. Bekijk samenvatting.
27. de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Effecten van acute toediening van cannabidiol op angst en tremoren veroorzaakt door een gesimuleerde spreekvaardigheidstest bij patiënten met de ziekte van Parkinson. J Psychofarmacol. 2020 Jan 7:269881119895536. Bekijk samenvatting.
28. Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Myorelaxerend effect van transdermale toepassing van cannabidiol bij patiënten met TMD: een gerandomiseerde, dubbelblinde studie. J Clin Med. 2019 6;8 nov. pi: E1886. Bekijk samenvatting.
29. Masataka N. Anxiolytische effecten van herhaalde behandeling met cannabidiol bij tieners met sociale angststoornissen. Voor Psychol. 2019 nov 8;10:2466. Bekijk samenvatting.
30. Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Effecten van kortdurende behandeling met cannabidiol op de respons op sociale stress bij personen met een klinisch hoog risico op het ontwikkelen van psychose. Psychofarmacologie (Berl). 2020 jan. 8. Bekijk abstract.
31. Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Synthetische farmaceutische kwaliteit cannabidiol voor de behandeling van refractaire infantiele spasmen: een multicenter fase-2-onderzoek. Epilepsie gedrag. 2020 januari;102:106826. Bekijk samenvatting.
32. Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Werkzaamheid en tolerantie van synthetische cannabidiol voor de behandeling van geneesmiddelresistente epilepsie. Voorste neurol. 2019 Dec 10;10:1313. Bekijk samenvatting.
33. "GW Pharmaceuticals plc en haar Amerikaanse dochteronderneming Greenwich Biosciences, Inc. kondigen aan dat EPIDIOLEX® (cannabidiol) orale oplossing is uitgesteld en niet langer een gereguleerde stof is." GW Pharmaceuticals, 6 april 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Persbericht.
34. Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Cannabidiol werkt significant samen met Everolimus-rapport van een patiënt met tubereuze sclerosecomplex. Neuropediatrie. 2019. Bekijk samenvatting.
35. FDA-consumentenupdates: wat u moet weten over het gebruik van cannabis, inclusief CBD, tijdens zwangerschap of borstvoeding. Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Oktober 2019. Beschikbaar op: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-inclusive-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
36. Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. Een Fase 1, Open-Label, Parallel-Group, Single-Dose Trial van de farmacokinetiek en veiligheid van cannabidiol (CBD) bij proefpersonen met milde tot ernstige leverinsufficiëntie. J Clin Pharmacol. 2019;59:1110-1119. Bekijk samenvatting.
37. Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Hogere plasmaconcentraties van cannabidiol zijn geassocieerd met een betere respons op aanvallen na behandeling met cannabidiol van farmaceutische kwaliteit. Epilepsie gedrag. 2019;95:131-136. Bekijk samenvatting.
38. Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. Het effect van cannabidiol (CBD) op laagfrequente activiteit en functionele connectiviteit in de hersenen van volwassenen met en zonder autismespectrumstoornis (ASS). J Psychofarmacol. 2019:269881119858306. Bekijk samenvatting.
39. Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Effecten van cannabidiol op hersenprikkelings- en remmingssystemen; een gerandomiseerde, placebogecontroleerde proef met een enkele dosis tijdens magnetische resonantiespectroscopie bij volwassenen met en zonder autismespectrumstoornis. Neuropsychofarmacologie. 2019;44:1398-1405. Bekijk samenvatting.
40. Patriciër A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Onderzoek van een nieuwe aanpak voor orale cannabidiol bij gezonde proefpersonen: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde farmacokinetiekstudie. Adv Ther. 2019. Bekijk samenvatting.
41. Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Cognitief functioneren na langdurig gebruik van cannabidiol bij volwassenen met therapieresistente epilepsie. Epilepsie gedrag. 2019;97:105-110. Bekijk samenvatting.
42. Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Bewijs van een klinisch significante geneesmiddelinteractie tussen cannabidiol en tacrolimus. Ben J Transplantatie. 2019;19:2944-2948. Bekijk samenvatting.
43. Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van cannabidiol bij kinderen en volwassenen met therapieresistent Lennox-Gastaut-syndroom of Dravet-syndroom: resultaten van uitgebreide toegangsprogramma's. Epilepsie res. 2019;154:13-20. Bekijk samenvatting.
44. Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Een nieuw zelfemulgerend medicijnafgiftesysteem (SEDDS) op basis van VESIsorb-formuleringstechnologie die de orale biologische beschikbaarheid van cannabidiol bij gezonde proefpersonen verbetert. Moleculen. 2019;24. pi: E2967. Bekijk samenvatting.
45. Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Effecten van cannabidiol op brivaracetam-plasmaspiegels. Epilepsie. 2019;60:e74-e77. Bekijk samenvatting.
46. Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. Een fase 1/2, open-label beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van transdermale cannabidiol (ZYN002) voor de behandeling van pediatrisch fragiel X-syndroom. J Neurodev-stoornis. 2019;11:16. Bekijk samenvatting.
47. Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoylethanolamide en cannabidiol voorkomen door ontstekingen veroorzaakte hyperpermeabiliteit van de menselijke darm In vitro en in vivo-A gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbelblinde gecontroleerde studie. Ontsteking Darm Dis. 2019;25:1006-1018. Bekijk samenvatting.
48. Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Effect van voedsel op de farmacokinetiek van orale cannabidiol-capsules bij volwassen patiënten met refractaire epilepsie. Epilepsie. 2019 aug;60:1586-1592. Bekijk samenvatting.
49. Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Het gehalte aan cannabidiol (CBD) in verdampte cannabis voorkomt geen door tetrahydrocannabinol (THC) geïnduceerde verslechtering van autorijden en cognitie. Psychofarmacologie (Berl). 2019;236:2713-2724. Bekijk samenvatting.
50. Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Gelijktijdige toediening van cannabidiol en clobazam: preklinisch bewijs voor zowel farmacodynamische als farmacokinetische interacties. Epilepsie. 2019. Bekijk samenvatting.
51. Productinformatie voor Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. Augustus 2017.Beschikbaar op: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
52. Epidiolex (cannabidiol) voorschrijfinformatie. Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Beschikbaar op: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribe_Information.pdf (toegankelijk 5/9/2019)
53. Verklaring van FDA-commissaris Scot Gottlieb, M.D., over de ondertekening van de Agriculture Improvement Act en de regulering door het agentschap van producten die cannabis en van cannabis afgeleide verbindingen bevatten. Website van de Amerikaanse Food and Drug Administration. Beschikbaar op: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Toegang tot 7 mei 2019).
54. Landbouwverbeteringswet, S. 10113, 115th Cong. of S. 12619, 115th Cong. .
55. Drug Enforcement Administration, Ministerie van Justitie. Schema's van gereguleerde stoffen: plaatsing in schema V van bepaalde door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen die cannabidiol bevatten; Overeenkomstige wijziging vergunningvereisten. Laatste bestelling. Fed-register. 28 sept 2018;83:48950-3. Bekijk samenvatting.
56. Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Misbruik potentiële beoordeling van cannabidiol (CBD) bij recreatieve polydrugsgebruikers: een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie. Epilepsie gedrag. 2018 nov;88:162-171. doi: 10.1016/j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 okt 2. Bekijk abstract.
57. Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Open-label gebruik van sterk gezuiverde CBD (Epidiolex®) bij patiënten met CDKL5-deficiëntiestoornis en Aicardi-, Dup15q- en Doose-syndromen. Epilepsie gedrag. 2018 sep;86:131-137. Epub 2018 11 jul. Bekijk abstract.
58. Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Cannabidiol verbetert de frequentie en ernst van aanvallen en vermindert bijwerkingen in een open-label add-on prospectief onderzoek. Epilepsie gedrag. 2018 okt;87:131-136. Epub 2018 aug. 9. Bekijk abstract.
59. Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Cannabidiol presenteert een omgekeerde U-vormige dosis-responscurve in een gesimuleerde spreekvaardigheidstest. Braz J Psychiatrie. 2019 jan-feb;41:9-14. Epub 2018 okt 11. Bekijk abstract.
60. Poklis JL, Mulder HA, Vrede MR. De onverwachte identificatie van het cannabimimeticum, 5F-ADB en dextromethorfan in commercieel verkrijgbare cannabidiol e-liquids. Forensisch Wetenschappelijk Int. 2019 jan;294:e25-e27. Epub 2018 nov 1. Bekijk abstract.
61. Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiol voor de vermindering van cue-geïnduceerde hunkering en angst bij drugs-abstinente personen met heroïnegebruiksstoornis: een dubbelblinde gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie. Ben J Psychiatrie. 2019:appiajp201918101191. Bekijk samenvatting.
62. Thiele EA, Marsh ED, Frans JA, et al. Cannabidiol bij patiënten met epileptische aanvallen geassocieerd met het Lennox-Gastaut-syndroom (GWPCARE4): een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 3-studie. Lancet. 2018 maart 17;391:1085-1096. Bekijk samenvatting.
63. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effect van cannabidiol op druppelaanvallen bij het Lennox-Gastaut-syndroom. N Engl J Med. 2018 mei 17;378:1888-1897. Bekijk samenvatting.
64. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Kwaliteitskenmerken van "cannabidiololiën": cannabinoïdengehalte, terpeenvingerafdruk en oxidatiestabiliteit van in de handel verkrijgbare Europese preparaten. Moleculen. 2018 mei 20;23. pi: E1230. Bekijk samenvatting.
65. Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Dieetpatronen en diabetes type 2: een systematisch literatuuroverzicht en meta-analyse van prospectieve studies. J Nutr. 2017 juni;147:1174-1182. Bekijk samenvatting.
66. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Een lage dosis cannabidiol is veilig maar niet effectief bij de behandeling van de ziekte van Crohn, een gerandomiseerde gecontroleerde studie. Dig Dis Sci. 2017 juni;62:1615-20. Bekijk samenvatting.
67. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Cannabidiol-behandeling voor refractaire aanvallen bij het Sturge-Weber-syndroom. Pediatrisch Neurol. 2017 juni;71:18-23.e2. Bekijk samenvatting.
68. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiol voor de preventie van graft-versus-host-ziekte na allogene hematopoëtische celtransplantatie: resultaten van een fase II-onderzoek. Biol Bloedmergtransplantatie. 2015 okt;21:1770-5. Bekijk samenvatting.
69. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Geneesmiddelinteractie tussen clobazam en cannabidiol bij kinderen met refractaire epilepsie. Epilepsie. 2015 aug;56:1246-51. Bekijk samenvatting.
70. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiol bij patiënten met therapieresistente epilepsie: een open-label interventioneel onderzoek. Lancet Neurol. 2016 mrt;15:270-8. Bekijk samenvatting.
71. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Werkzaamheid en veiligheid van cannabidiol en tetrahydrocannabivarine op glykemische en lipideparameters bij patiënten met type 2-diabetes: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde pilotstudie met parallelle groepen. Diabetes Zorg. 2016 okt;39:1777-86. Bekijk samenvatting.
72. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiol als mogelijke behandeling voor febriele infectie-gerelateerd epilepsiesyndroom (FIRES) in de acute en chronische fasen. J Kind Neurol. 2017 jan;32:35-40. Bekijk samenvatting.
73. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiol als een nieuwe behandeling voor medicijnresistente epilepsie in het tubereuze sclerosecomplex. Epilepsie. 2016 okt;57:1617-24.Bekijk abstract.
74. Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD-programma. Interacties tussen cannabidiol en veelgebruikte anti-epileptica. Epilepsie. 2017 sep;58:1586-92. Bekijk samenvatting.
75. Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Proef van cannabidiol voor medicijnresistente aanvallen bij het syndroom van Dravet. N Engl J Med. 2017 mei 25;376:2011-2020. Bekijk samenvatting.
76. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Etiketteringsnauwkeurigheid van online verkochte cannabidiol-extracten. JAMA 2017 nov;318:1708-9. Bekijk samenvatting.
77. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Het niet-psychoactieve cannabisbestanddeel cannabidiol is een oraal middel tegen artritis bij murine collageen-geïnduceerde artritis. Proc Natl Acad Sci VS 2000;97:9561-6. Bekijk samenvatting.
78. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Pijnstillende en ontstekingsremmende werking van bestanddelen van Cannabis sativa L. Inflammation 1988;12:361-71. Bekijk samenvatting.
79. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effecten van cannabidiol op het genereren van door amfetamine geïnduceerde oxidatieve stress in een diermodel van manie. J Psychopharmacol 2011;25:274-80. Bekijk samenvatting.
80. Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Cannabidiol in vivo verzacht door bèta-amyloïde geïnduceerde neuro-inflammatie door IL-1beta- en iNOS-expressie te onderdrukken. BrJ Pharmacol 2007;151:1272-9. Bekijk samenvatting.
81. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Cannabidiol remt induceerbare stikstofoxidesynthase-eiwitexpressie en stikstofoxideproductie in bèta-amyloïde gestimuleerde PC12-neuronen door p38 MAP-kinase en NF-kappaB-betrokkenheid. Neurosci Lett 2006;399(1-2):91-5. Bekijk samenvatting.
82. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol: een veelbelovend nieuw medicijn voor neurodegeneratieve aandoeningen? CNS Neurosci Ther 2009;15:65-75. Bekijk samenvatting.
83. Bisogno T, Di Marzo Y. De rol van het endocannabinoïdesysteem bij de ziekte van Alzheimer: feiten en hypothesen. Curr Pharm Des 2008;14:2299-3305. Bekijk samenvatting.
84. Zuardi AW. Cannabidiol: van een inactieve cannabinoïde tot een medicijn met een breed werkingsspectrum. Rev Bras Psiquiatr 2008;30:271-80. Bekijk samenvatting.
85. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Niet-psychotrope plantcannabinoïden: nieuwe therapeutische mogelijkheden van een oud kruid. Trends Pharmacol Sci 2009;30:515-27. Bekijk samenvatting.
86. Boos GW. Cannabidiol als een opkomende therapeutische strategie om de impact van ontsteking op oxidatieve stress te verminderen. Vrije Radic Biol Med 2011; 51: 1054-61. Bekijk samenvatting.
87. Pickens JT. Sedatieve activiteit van cannabis in relatie tot het gehalte aan delta'-trans-tetrahydrocannabinol en cannabidiol. BrJ Pharmacol 1981;72:649-56. Bekijk samenvatting.
88. Monti JM. Hypnotiserende effecten van cannabidiol bij de rat. Psychofarmacologie (Berl) 1977;55:263-5. Bekijk samenvatting.
89. Karler R, Turkanis SA. Subacute cannabinoïdebehandeling: anticonvulsieve activiteit en ontwenningsverschijnselen bij muizen. BrJ Pharmacol 1980;68:479-84. Bekijk samenvatting.
90. Karler R, Cely W, Turkanis SA. De anticonvulsieve activiteit van cannabidiol en cannabinol. Leven Sci 1973;13:1527-31. Bekijk samenvatting.
91. Consroe PF, Wokin AL. Anticonvulsieve interactie van cannabidiol en ethosuximide bij ratten. J Pharm Pharmacol 1977;29:500-1. Bekijk samenvatting.
92. Consroe P, Wolkin A. Vergelijkingen van cannabidiol-anti-epileptica en interacties bij experimenteel geïnduceerde aanvallen bij ratten. J Pharmacol Exp Ther 1977;201:26-32. Bekijk samenvatting.
93. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Brief: Cannabidiol en Cannabis sativa-extract beschermen muizen en ratten tegen stuiptrekkingen. J Pharm Pharmacol 1973;25:664-5. Bekijk samenvatting.
94. Cryan JF, Markou A, Lucki I. Beoordeling van antidepressieve activiteit bij knaagdieren: recente ontwikkelingen en toekomstige behoeften. Trends Pharmacol Sci 2002;23:238-45. Bekijk samenvatting.
95. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Antidepressivum-achtig effect van delta9-tetrahydrocannabinol en andere cannabinoïden geïsoleerd uit Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010;95:434-42. Bekijk samenvatting.
96. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, et al. 5-HT1A-receptoren zijn betrokken bij de door cannabidiol geïnduceerde verzwakking van gedrags- en cardiovasculaire reacties op acute stress bij ratten. BrJ Pharmacol 2009;156:181-8. Bekijk samenvatting.
97. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, et al. Effecten van intracisternale toediening van cannabidiol op de cardiovasculaire en gedragsreacties op acute dwangspanning. Pharmacol Biochem Behav 2011;99:743-8. Bekijk samenvatting.
98. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Cannabidiol, een bestanddeel van Cannabis sativa, moduleert de slaap bij ratten. FEBS Lett 2006;580:4337-45. Bekijk samenvatting.
99. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Cannabidiol vermindert darmontsteking door de controle van de neuro-immune as. PLoS One 2011;6:e28159. Bekijk samenvatting.
100. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulatie van mediotemporale en ventrostriatale functie bij mensen door Delta9-tetrahydrocannabinol: een neurale basis voor de effecten van Cannabis sativa op leren en psychose. Arch Gen Psychiatry 2009;66:442-51. Bekijk samenvatting.
101. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Invloed van cannabidiol op delta-9-tetrahydrocannabinol-effecten. Clin Pharmacol Ther 1976;19:300-9. Bekijk samenvatting.
102. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol verhoogt de expressie van Fos in de nucleus accumbens, maar niet in het dorsale striatum. Life Sci 2004;75:633-8. Bekijk samenvatting.
103. Moreira FA, Guimares FS. Cannabidiol remt de hyperlocomotie die wordt veroorzaakt door psychomimetische geneesmiddelen bij muizen. Eur J Pharmacol 2005;512(2-3):199-205. Bekijk samenvatting.
104. Long LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Een gedragsvergelijking van acute en chronische Delta9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol bij C57BL/6JArc-muizen. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:861-76. Bekijk samenvatting.
105. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effecten van cannabidiol in diermodellen voorspellend voor antipsychotische activiteit. Psychofarmacologie (Berl) 1991;104:260-4. Bekijk samenvatting.
106. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol keert de vermindering van sociale interactie terug die wordt veroorzaakt door een lage dosis Delta-tetrahydrocannabinol bij ratten. Pharmacol Biochem Behav 2009;93:91-6. Bekijk samenvatting.
107. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol als mogelijke behandeling voor psychose. Eur Neuropsychopharmacol 2014;24:51-64. Bekijk samenvatting.
108. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, ​​et al. Meerdere mechanismen betrokken bij het therapeutische potentieel van cannabidiol met een groot spectrum bij psychiatrische stoornissen. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012;367:3364-78. Bekijk samenvatting.
109. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulatie van effectieve connectiviteit tijdens emotionele verwerking door Delta 9-tetrahydrocannabinol en cannabidiol. Int J Neuropsychopharmacol 2010;13:421-32. Bekijk samenvatting.
110. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. Cannabidiol-remmend effect op het begraven van marmer: betrokkenheid van CB1-receptoren. Gedrag Pharmacol 2010;21:353-8. Bekijk samenvatting.
111. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Anti-aversieve effecten van cannabidiol op aangeboren angst-geïnduceerd gedrag, opgeroepen door een ethologisch model van paniekaanvallen gebaseerd op een prooi versus de wilde slang Epicrates cenchria crassus confrontatieparadigma. Neuropsychofarmacologie 2012;37:412-21. Bekijk samenvatting.
112. Campos AC, Guimares FS. Activering van 5HT1A-receptoren medieert de anxiolytische effecten van cannabidiol in een PTSD-model. Gedrag Pharmacol 2009;20:S54.
113. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effecten van cannabidiol en diazepam op gedrags- en cardiovasculaire reacties veroorzaakt door contextueel geconditioneerde angst bij ratten. Gedrag Brain Res 2006;172:294-8. Bekijk samenvatting.
114. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Anxiolytisch-achtig effect van cannabidiol in de Vogel-conflicttest bij ratten. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006;30:1466-71. Bekijk samenvatting.
115. Onaivi ES, Groene MR, Martin BR. Farmacologische karakterisering van cannabinoïden in het verhoogde plus-doolhof. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253: 1002-9. Bekijk samenvatting.
116. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Anti-angst effect van cannabidiol in het verhoogde plus-doolhof. Psychofarmacologie (Berl) 1990; 100: 558-9. Bekijk samenvatting.
117. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Cannabidiol verbetert cognitieve en motorische stoornissen bij muizen met galwegligatie. J Hepatol 2009;51:528-34. Bekijk samenvatting.
118. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol verzwakt hartdisfunctie, oxidatieve stress, fibrose en ontstekings- en celdoodsignaleringsroutes bij diabetische cardiomyopathie. J Am Coll Cardiol 2010;56:2115-25. Bekijk samenvatting.
119. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Cannabidiol beschermt retinale neuronen door de glutaminesynthetase-activiteit bij diabetes te behouden. Mol Vis 2010;16:1487-95. Bekijk samenvatting.
120. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Neuroprotectieve en bloed-retinale barrière-bewarende effecten van cannabidiol bij experimentele diabetes. Am J Pathol 2006;168:235-44. Bekijk samenvatting.
121. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol verzwakt de hoge glucose-inducerende ontstekingsreactie van endotheelcellen en verstoring van de barrière. Am J Physiol Hart Circa Physiol 2007; 293: H610-H619. Bekijk samenvatting.
122. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Door cannabinoïde gemedieerde modulatie van neuropathische pijn en microgliale accumulatie in een model van murine type 1 diabetische perifere neuropathische pijn. Mol Pijn 2010;6:16. Bekijk samenvatting.
123. Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Chemopreventief effect van de niet-psychotrope fytocannabinoïde cannabidiol op experimentele darmkanker. J Mol Med (Berl) 2012;90:925-34. Bekijk samenvatting.
124. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Een vergelijkend onderzoek naar door cannabidiol geïnduceerde apoptose in muizenthymocyten en EL-4-thymomacellen. Int Immunopharmacol 2008;8:732-40. Bekijk samenvatting.
125. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase en anandamidehydrolase (FAAH) mediëren de antitumoractiviteit van cannabidiol, een niet-psychoactieve cannabinoïde. J Neurochem 2008;104:1091-100. Bekijk samenvatting.
126. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol, een niet-psychoactieve cannabinoïdeverbinding, remt de migratie en invasiviteit van menselijke glioomcellen. 34e Nationaal Congres van de Italiaanse Vereniging voor Farmacologie 2009.
127. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Een gecombineerde preklinische therapie van cannabinoïden en temozolomide tegen glioom. Mol Kanker Ther 2011;10:90-103. Bekijk samenvatting.
128. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Serumafhankelijke effecten van tamoxifen en cannabinoïden op de levensvatbaarheid van C6-glioomcellen. Biochem Pharmacol 2000;60:1807-13. Bekijk samenvatting.
129. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol induceert geprogrammeerde celdood in borstkankercellen door de overspraak tussen apoptose en autofagie te coördineren. Mol Cancer Ther 2011;10:1161-72. Bekijk samenvatting.
130. McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Paden die de effecten van cannabidiol mediëren op de vermindering van de proliferatie, invasie en metastase van borstkankercellen. Breast Cancer Res Treat 2011; 129: 37-47. Bekijk samenvatting.
131. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiol als een nieuwe remmer van Id-1-genexpressie in agressieve borstkankercellen. Mol Kanker Ther 2007;6:2921-7. Bekijk samenvatting.
132. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Antitumoractiviteit van plantaardige cannabinoïden met de nadruk op het effect van cannabidiol op het menselijke borstcarcinoom. J Pharmacol Exp Ther 2006;318:1375-87. Bekijk samenvatting.
133. Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiol als een potentieel geneesmiddel tegen kanker. Br J Clin Pharmacol 2013; 75:303-12. Bekijk samenvatting.
134. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. Cannabis met een hoog cannabidiolgehalte wordt geassocieerd met minder psychotische ervaringen. Schizophr Res 2011;130(1-3):216-21. Bekijk samenvatting.
135. Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Cannabidiol remt door THC opgewekte paranoïde symptomen en van de hippocampus afhankelijke geheugenstoornis. J Psychopharmacol 2013;27:19-27. Bekijk samenvatting.
136. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiol: farmacologie en mogelijke therapeutische rol bij epilepsie en andere neuropsychiatrische stoornissen. Epilepsie 2014;55:791-802. Bekijk samenvatting.
137. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex langdurig gebruik: een open-label onderzoek bij patiënten met spasticiteit als gevolg van multiple sclerose. J Neurol 2013;260:285-95. Bekijk samenvatting.
138. Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Een placebogecontroleerd, gerandomiseerd ontwenningsonderzoek met parallelle groepen bij proefpersonen met symptomen van spasticiteit als gevolg van multiple sclerose die langdurig Sativex (nabiximol) krijgen. Mult Scler 2012;18:219-28. Bekijk samenvatting.
139. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Een open-label onderzoek van op cannabis gebaseerde extracten voor blaasdysfunctie bij gevorderde multiple sclerose. Mult Scler 2004;10:425-33. Bekijk samenvatting.
140. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Gerandomiseerde gecontroleerde studie van Sativex voor de behandeling van overactiviteit van detrusor bij multiple sclerose. Mult Scler 2010;16:1349-59. Bekijk samenvatting.
141. Wade DT, Makela PM, House H, et al. Langdurig gebruik van een op cannabis gebaseerde behandeling bij spasticiteit en andere symptomen bij multiple sclerose. Mult Scler 2006;12:639-45. Bekijk samenvatting.
142. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, parallelle groep, verrijkte studie van nabiximols* (Sativex), als aanvullende therapie, bij proefpersonen met refractaire spasticiteit veroorzaakt door multiple sclerose. Eur J Neurol 2011;18:1122-31. Bekijk samenvatting.
143. Overzicht. GW Pharmaceuticals-website.Beschikbaar op: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Betreden: 31 mei 2015.
144. Cannabidiol verschijnt nu in voedingssupplementen. Website over natuurlijke medicijnen. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Betreden op 31 mei 2015).
145. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effecten van ipsapiron en cannabidiol op menselijke experimentele angst. J Psychopharmacol 1993;7(1 Suppl):82-8. Bekijk samenvatting.
146. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Lang vastgehouden metabolieten van delta9- en delta8-tetrahydrocannabinolen geïdentificeerd als nieuwe vetzuurconjugaten. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14:13-28. Bekijk samenvatting.
147. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmacokinetiek van cannabidiol bij honden. Drug Metab Dispos 1988;16:469-72. Bekijk samenvatting.
148. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Open label evaluatie van cannabidiol bij dystonische bewegingsstoornissen. Int J Neurosci 1986;30:277-82. Bekijk samenvatting.
149. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Neurale basis van anxiolytische effecten van cannabidiol (CBD) bij gegeneraliseerde sociale fobie: een voorlopig rapport. J Psychopharmacol 2011;25:121-30. Bekijk samenvatting.
150. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Karakterisering van door cannabidiol gemedieerde cytochroom P450-inactivatie. Biochem Pharmacol 1993;45:1323-31. Bekijk samenvatting.
151. Harvey DJ. Absorptie, distributie en biotransformatie van de cannabinoïden. Marihuana en medicijnen. 1999;91-103.
152. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Krachtige remming van humaan cytochroom P450 3A-isovormen door cannabidiol: rol van fenolische hydroxylgroepen in de resorcinolgroep. Leven Sci 2011; 88 (15-16): 730-6. Bekijk samenvatting.
153. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, een belangrijke fytocannabinoïde, als een krachtige atypische remmer voor CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011;39:2049-56. Bekijk samenvatting.
154. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Differentiële remming van humaan cytochroom P450 2A6 en 2B6 door belangrijke fytocannabinoïden. Forensisch Toxicol 2011;29:117-24.
155. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Karakterisering van belangrijke fytocannabinoïden, cannabidiol en cannabinol, als isovorm-selectieve krachtige remmers van menselijke CYP1-enzymen. Biochem Pharmacol 2010;79:1691-8. Bekijk samenvatting.
156. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol voor de behandeling van psychose bij de ziekte van Parkinson. J Psychopharmacol 2009;23:979-83. Bekijk samenvatting.
157. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Cannabidiol vermindert de sigarettenconsumptie bij tabaksrokers: voorlopige bevindingen. Addict Behav 2013;38:2433-6. Bekijk samenvatting.
158. Per twee RG. De diverse CB1- en CB2-receptorfarmacologie van drie plantaardige cannabinoïden: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol en delat9-tetrahydrocannabivarin. BrJ Pharmacol 2008;153:199-215. Bekijk samenvatting.
159. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. De werkzaamheid van cannabidiol bij de behandeling van schizofrenie - een translationele benadering. Schizophr Bull 2011;37(Suppl 1):313.
160. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Cannabidiol verbetert de anandamidesignalering en verlicht psychotische symptomen van schizofrenie. Vertaal Psychiatrie 2012;2:e94. Bekijk samenvatting.
161. Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis voor dyskinesie bij de ziekte van Parkinson: een gerandomiseerde dubbelblinde cross-overstudie. Neurologie 2004;63:1245-50. Bekijk samenvatting.
162. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Cannabidiol vermindert de angst die wordt veroorzaakt door gesimuleerd spreken in het openbaar bij therapienaïeve patiënten met sociale fobie. Neuropsychofarmacologie 2011;36:1219-26. Bekijk samenvatting.
163. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiol, een bestanddeel van Cannabis sativa, als antipsychoticum. Braz J Med Biol Res 2006;39:421-9. Bekijk samenvatting.
164. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Samenvatting van evidence-based richtlijn: complementaire en alternatieve geneeskunde bij multiple sclerose: rapport van de subcommissie voor richtlijnontwikkeling van de American Academy of Neurology. Neurologie. 2014;82:1083-92. Bekijk samenvatting.
165. Trembly B, Sherman M. Dubbelblind klinisch onderzoek naar cannabidiol als secundair anticonvulsivum. Marijuana '90 Internationale conferentie over cannabis en cannabinoïden 1990; 2:5.
166. Srivastava, M.D., Srivastava, B.I., en Brouhard, B. Delta9 tetrahydrocannabinol en cannabidiol veranderen de cytokineproductie door menselijke immuuncellen. Immunofarmacologie 1998;40:179-185. Bekijk samenvatting.
167. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N., en Mechoulam, R. Chronische toediening van cannabidiol aan gezonde vrijwilligers en epileptische patiënten . Farmacologie 1980;21:175-185. Bekijk samenvatting.
168. Carlini EA, Cunha JM. Hypnotische en anti-epileptische effecten van cannabidiol. J Clin Pharmacol 1981;21(8-9 Suppl):417S-27S. Bekijk samenvatting.
169. Zuardi, A.W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E., en Karniol, I.G. Actie van cannabidiol op de angst en andere effecten geproduceerd door delta 9-THC bij normale proefpersonen. Psychofarmacologie (Berl) 1982;76:245-250. Bekijk samenvatting.
170. Ames, F.R. en Cridland, S. Anticonvulsief effect van cannabidiol. S.Afr.Med.J. 1-4-1986;69:14. Bekijk samenvatting.
171. Ohlsson, A., Lindgren, J.E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H., en Hollister, L.E. Kinetiek van een enkele dosis van met deuterium gelabeld cannabidiol bij de mens na roken en intraveneuze toediening. Biomed.Environ-massaspectrum. 1986;13:77-83. Bekijk samenvatting.
172. Wade, D.T., Collin, C., Stott, C., en Duncombe, P. Meta-analyse van de werkzaamheid en veiligheid van Sativex (nabiximols), op spasticiteit bij mensen met multiple sclerose. Mult.Scler. 2010;16:707-714. Bekijk samenvatting.
173. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J., en Ambler, Z. Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie met parallelle groepen van Sativex, bij proefpersonen met symptomen van spasticiteit als gevolg van multiple sclerose. Neurol.Res. 2010;32:451-459. Bekijk samenvatting.
174. Crippa, J.A., Zuardi, A.W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P., en Fusar-Poli, P. Cannabis en angst: een kritische beoordeling van het bewijsmateriaal. Hum.Psychopharmacol. 2009;24:515-523. Bekijk samenvatting.
175. Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K., en Schram, K. Gecontroleerde klinische studie van cannabidiol bij de ziekte van Huntington. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:701-708. Bekijk samenvatting.
176. Harvey, D.J., Samara, E., en Mechoulam, R. Vergelijkend metabolisme van cannabidiol bij hond, rat en mens. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:523-532. Bekijk samenvatting.
177. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I.K., en Ratcliffe, S. Gerandomiseerde gecontroleerde studie van op cannabis gebaseerde medicijnen bij spasticiteit veroorzaakt door multiple sclerose. Eur.J.Neurol. 2007;14:290-296. Bekijk samenvatting.
178. Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P., en Parolaro, D. De niet-psychoactieve cannabidiol veroorzaakt caspase-activering en oxidatieve stress in menselijke glioomcellen. Cel Mol.Life Sci. 2006;63:2057-2066. Bekijk samenvatting.
179. Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S., en Gallily, R. Cannabidiol verlaagt de incidentie van diabetes bij niet-zwaarlijvige diabetische muizen. Auto-immuniteit 2006;39:143-151. Bekijk samenvatting.
180. Watzl, B., Scuderi, P., en Watson, R.R. Marihuanacomponenten stimuleren de uitscheiding van interferon-gamma uit mononucleaire cellen uit het perifere bloed en onderdrukken interleukine-1 alfa in vitro. Int J Immunopharmacol. 1991;13:1091-1097. Bekijk samenvatting.
181. Consroe, P., Kennedy, K., en Schram, K. Analyse van plasma-cannabidiol door capillaire gaschromatografie / iontrap-massaspectroscopie na herhaalde dagelijkse orale toediening in hoge doses bij mensen. Pharmacol Biochem.Behav. 1991;40:517-522. Bekijk samenvatting.
182. Barnes, M. P. Sativex: klinische werkzaamheid en verdraagbaarheid bij de behandeling van symptomen van multiple sclerose en neuropathische pijn. Deskundige.Opin.Apotheker. 2006;7:607-615. Bekijk samenvatting.
183. Wade, D.T., Makela, P., Robson, P., House, H., en Bateman, C. Hebben op cannabis gebaseerde medicinale extracten algemene of specifieke effecten op symptomen bij multiple sclerose? Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie bij 160 patiënten. Mult.Scler. 2004;10:434-441. Bekijk samenvatting.
184. Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M., en Izzo, AA Neuroprotectief effect van cannabidiol, een niet-psychoactieve component van Cannabis sativa, op door bèta-amyloïde geïnduceerde toxiciteit in PC12-cellen. JNeurchem. 2004;89:134-141. Bekijk samenvatting.
185. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M.P., en Parolaro, D. Antitumoreffecten van cannabidiol, een niet-psychoactieve cannabinoïde, op menselijke glioomcellijnen. J Pharmacol Exp.Ther. 2004;308:838-845. Bekijk samenvatting.
186. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK en Filho, Busatto G. Effecten van cannabidiol (CBD) op de regionale cerebrale bloedstroom. Neuropsychofarmacologie 2004;29:417-426. Bekijk samenvatting.
187. Wade, D.T., Robson, P., House, H., Makela, P., en Aram, J. Een voorlopig gecontroleerd onderzoek om te bepalen of cannabisextracten van hele planten hardnekkige neurogene symptomen kunnen verbeteren. Clin.Revalidatie. 2003;17:21-29. Bekijk samenvatting.
188. Covington TR, et al. Handboek van niet-voorgeschreven medicijnen. 11e druk. Washington, DC: Amerikaanse Farmaceutische Vereniging, 1996.

Laatst beoordeeld - 18-12-2020