Leflunomide

Inhoud

• Voordat u leflunomide inneemt,
• Leflunomide kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Gebruik leflunomide niet als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Leflunomide kan de foetus schaden. U mag niet beginnen met het innemen van leflunomide voordat u een zwangerschapstest heeft gedaan met negatief resultaat en uw arts u heeft verteld dat u niet zwanger bent. U moet een effectieve anticonceptiemethode gebruiken voordat u leflunomide gaat gebruiken, tijdens uw behandeling met leflunomide en gedurende 2 jaar na de behandeling. Als uw menstruatie te laat is of als u een menstruatie overslaat tijdens de behandeling met leflunomide, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Neem contact op met uw arts als u van plan bent binnen 2 jaar na het stoppen van de behandeling met leflunomide zwanger te worden. Uw arts kan u een behandeling voorschrijven die ervoor zorgt dat dit medicijn sneller uit uw lichaam wordt verwijderd.

Leflunomide kan leverschade veroorzaken die levensbedreigend kan zijn en zelfs de dood kan veroorzaken. Het risico op leverbeschadiging is het grootst bij mensen die andere medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze leverschade veroorzaken, en bij mensen die al een leverziekte hebben. Vertel het uw arts als u hepatitis of een andere vorm van leverziekte heeft of ooit heeft gehad en als u grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken. Vertel uw arts en apotheker als u paracetamol (Tylenol, in andere vrij verkrijgbare producten), aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's zoals ibuprofen [Advil, Motrin] en naproxen [Aleve, Naprosyn], cholesterol -verlagende medicijnen (statines), hydroxychloroquine, ijzerproducten, isoniazide (Laniazide, in Rifamate, in Rifater), methotrexaat (Trexall), niacine (nicotinezuur) of rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). een van de volgende symptomen ervaart, bel dan onmiddellijk uw arts: misselijkheid, extreme vermoeidheid, ongewone bloedingen of blauwe plekken, gebrek aan energie, verlies van eetlust, pijn in de rechterbovenhoek van de maag, gele verkleuring van de huid of ogen, donker gekleurd urine of griepachtige symptomen.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op leflunomide te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van leflunomide.

Leflunomide wordt alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis (een aandoening waarbij het lichaam de eigen gewrichten aanvalt, wat pijn, zwelling en functieverlies veroorzaakt). Leflunomide zit in een klasse van medicijnen die disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD's) worden genoemd. Het werkt door ontstekingen te verminderen en de voortgang van de aandoening te vertragen, wat kan helpen de fysieke activiteit van mensen met reumatoïde artritis te verbeteren.

Leflunomide wordt geleverd als een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt meestal eenmaal per dag ingenomen. Uw arts kan u vertellen dat u de eerste 3 dagen van de behandeling een grotere dosis leflunomide moet innemen. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem leflunomide precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Het kan zijn dat uw arts uw dosis moet verlagen of de behandeling moet stoppen als u bepaalde ernstige bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Leflunomide kan helpen de symptomen van uw reumatoïde artritis onder controle te houden, maar geneest het niet. Blijf leflunomide gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van leflunomide zonder met uw arts te overleggen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u leflunomide inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor leflunomide, teriflunomide (Aubagio), andere medicijnen of een van de bestanddelen in leflunomide-tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin Jantoven); colestyramine (Prevalite); goudverbindingen zoals auranofin (Ridaura); medicijnen om kanker te behandelen; andere medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken, zoals azathioprine (Azasan, Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), sirolimus (Rapamune) en tacrolimus (Astagraf, Prograf); penicillamine (Cuprimine, Depen) en tolbutamide. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u ernstige infecties heeft of ooit heeft gehad of als u vaak infecties, kanker of andere aandoeningen krijgt die het beenmerg of het immuunsysteem aantasten (inclusief het humaan immunodeficiëntievirus [hiv] en het verworven immunodeficiëntiesyndroom [aids]), diabetes, of nierziekte.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding terwijl u leflunomide gebruikt.
• als u van plan bent een kind te verwekken, moet u met uw arts praten over het stoppen met leflunomide en het krijgen van een behandeling om dit medicijn sneller uit uw lichaam te verwijderen.
• vraag uw arts naar het veilige gebruik van alcoholische dranken terwijl u leflunomide gebruikt.
• Het gebruik van leflunomide kan uw vermogen om infecties te bestrijden verminderen. Vertel het uw arts als u nu een infectie heeft of als u tekenen van infectie heeft, zoals koorts, hoesten of griepachtige verschijnselen. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens uw behandeling met leflunomide, neem dan contact op met uw arts: koorts; keelpijn; hoesten; griepachtige symptomen; gebied van warme, rode, gezwollen of pijnlijke huid; pijnlijk, moeilijk of frequent urineren; of andere tekenen van infectie. Uw behandeling met leflunomide moet mogelijk worden onderbroken als u een infectie heeft.
• Mogelijk bent u al besmet met tuberculose (tbc; een ernstige longinfectie) maar heeft u geen symptomen van de ziekte. In dit geval kan leflunomide uw infectie ernstiger maken en symptomen veroorzaken. Vertel het uw arts als u tbc heeft of ooit heeft gehad, als u in een land heeft gewoond of een bezoek heeft gebracht waar tbc veel voorkomt, of als u in de buurt bent geweest van iemand die tbc heeft of ooit heeft gehad. Voordat u met uw behandeling met leflunomide begint, zal uw arts een huidtest uitvoeren om te zien of u tuberculose heeft. Als u tuberculose heeft, zal uw arts deze infectie met antibiotica behandelen voordat u leflunomide gaat gebruiken.
• laat u niet inenten zonder overleg met uw arts.
• u moet weten dat leflunomide hoge bloeddruk kan veroorzaken. U moet uw bloeddruk laten controleren voordat u met de behandeling begint en regelmatig tijdens het gebruik van dit medicijn.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Leflunomide kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• braken
• maagzuur
• hoofdpijn
• duizeligheid
• gewichtsverlies
• rugpijn
• spierpijn of zwakte
• pijn, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelingen in de handen of voeten
• haaruitval
• beenkrampen
• droge huid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van de volgende symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• uitslag met of zonder koorts
• netelroos
• blaren of vervellen van de huid
• zweertjes in de mond
• jeuk
• moeite met ademhalen
• nieuwe of verergerende hoest
• pijn op de borst
• bleke huid

Het ontvangen van medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken, kan het risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker verhogen. Tot op heden is in klinische onderzoeken met leflunomide geen toename van kankers gemeld. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van leflunomide.

Leflunomide kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer) en licht.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• diarree
• buikpijn
• extreme vermoeidheid
• zwakheid
• bleke huid
• snelle hartslag
• kortademigheid

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Arav^®