Bortezomib

Inhoud

• Voordat u bortezomib gebruikt,
• Bortezomib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen, of die in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, ernstig zijn of niet verdwijnen:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Bortezomib wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met multipel myeloom (een type beenmergkanker). Bortezomib wordt ook gebruikt voor de behandeling van mensen met mantelcellymfoom (een snelgroeiende kanker die begint in de cellen van het immuunsysteem). Bortezomib zit in een klasse van medicijnen die antineoplastische middelen worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.

Bortezomib wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om in een ader of subcutaan (onder de huid) te injecteren. Bortezomib wordt toegediend door een arts of verpleegkundige in een medische praktijk of kliniek. Uw doseringsschema is afhankelijk van de aandoening die u heeft, de andere medicijnen die u gebruikt en hoe goed uw lichaam op de behandeling reageert.

Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Uw arts kan uw behandeling een tijdje stopzetten of uw dosis bortezomib verlagen als u bijwerkingen van de medicatie krijgt.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u bortezomib gebruikt,

• vertel het uw arts en zorgverlener als u allergisch bent voor bortezomib, mannitol, andere medicijnen, boor of een van de ingrediënten in bortezomib. Vraag uw zorgverlener om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines of voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: claritromycine (Biaxin, in PrevPac); bepaalde antischimmelmiddelen zoals itraconazol (Sporanox) of ketoconazol (Nizoral); idelalisib (Zydelig); medicijnen om diabetes of hoge bloeddruk te behandelen; bepaalde medicijnen om het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids) te behandelen, zoals indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir) of saquinavir (Invirase); bepaalde medicijnen om aanvallen te behandelen, zoals carbamazepine (Carbatrol, Tegretol), fenobarbital (Luminal, Solfoton) of fenytoïne (Dilantin, Phenytek); nefazodon; ribociclib (Kisqali, Kisqali, in Femera); rifabutine (Mycobutine); of rifampicine (Rifadin, Rifamate, Rimactane, anderen). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met bortezomib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u of iemand in uw familie een hartaandoening heeft of ooit heeft gehad en als u een herpesinfectie (koortslip, gordelroos of genitale zweren) heeft of ooit heeft gehad; suikerziekte; flauwvallen; hoog cholesterolgehalte (vetten in het bloed); lage of hoge bloeddruk; perifere neuropathie (verdoofd gevoel, pijn, tintelingen of branderig gevoel in de voeten of handen) of zwakte of verlies van gevoel of reflexen in een deel van uw lichaam; of nier- of leverziekte. Vertel het uw arts ook als u rookt of grote hoeveelheden alcohol drinkt.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Bortezomib kan de foetus schaden. Gebruik anticonceptie om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met bortezomib en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent met een vrouwelijke partner die zwanger zou kunnen worden, zorg er dan voor dat u anticonceptie gebruikt tijdens uw behandeling met bortezomib en gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis. Vraag uw arts als u vragen heeft over soorten anticonceptie die voor u werken. Als u of uw partner zwanger wordt tijdens het gebruik van bortezomib of gedurende 7 maanden na uw laatste dosis, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
• geef geen borstvoeding tijdens uw behandeling met bortezomib en gedurende 2 maanden na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u bortezomib gebruikt.
• u moet weten dat bortezomib u slaperig, duizelig of licht in het hoofd kan maken, of flauwvallen of wazig zien kan veroorzaken. Bestuur geen auto en bedien geen machines of gevaarlijke gereedschappen totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat bortezomib duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd en flauwvallen kan veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een liggende positie. Dit komt vaker voor bij mensen die in het verleden zijn flauwgevallen, mensen die uitgedroogd zijn en mensen die medicijnen gebruiken die de bloeddruk verlagen. Om dit probleem te voorkomen, stapt u langzaam uit bed en laat u uw voeten een paar minuten op de grond rusten voordat u opstaat.

Praat met uw arts over het eten van grapefruit en het drinken van grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Drink elke dag veel vocht tijdens uw behandeling met bortezomib, vooral als u moet overgeven of diarree heeft.

Als u een afspraak mist om een ​​dosis bortezomib te krijgen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Bortezomib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen, of die in de rubriek SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, ernstig zijn of niet verdwijnen:

• algemene zwakte
• vermoeidheid
• misselijkheid
• braken
• diarree
• constipatie
• verlies van eetlust
• buikpijn
• hoofdpijn
• pijn, roodheid, blauwe plekken, bloeding of verharding op de injectieplaats
• moeite met inslapen of doorslapen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• zwakte in de armen of benen, veranderingen in de tastzin of pijn, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelingen in de handen, armen, benen of voeten
• plotselinge stekende of stekende pijn, constante pijn of brandende pijn, of spierzwakte
• kortademigheid, snelle hartslag, hoofdpijn, duizeligheid, bleke huid, verwardheid of vermoeidheid
• zwelling van de voeten, enkels of onderbenen
• netelroos, uitslag, jeuk
• heesheid, moeite met slikken of ademen, of zwelling van het gezicht, keel, tong, lippen, ogen of handen
• koorts, keelpijn, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• zwarte en teerachtige ontlasting, rood bloed in de ontlasting, bloederig braaksel of braaksel dat op koffiedik lijkt
• onduidelijke spraak of onvermogen om te spreken of spraak te verstaan, verwardheid, verlamming (verlies van het vermogen om een ​​deel van het lichaam te bewegen), visusveranderingen of verlies van gezichtsvermogen, evenwicht, coördinatie, geheugen of bewustzijn
• flauwvallen, wazig zien, duizeligheid, misselijkheid of spierkrampen
• druk of pijn op de borst, snelle hartslag, zwelling van de enkels of voeten, of kortademigheid
• hoesten, kortademigheid, piepende ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden
• hoofdpijn, verwardheid, toevallen, vermoeidheid of verlies of veranderingen van het gezichtsvermogen
• minuscule paarse stippen onder de huid, koorts, vermoeidheid, duizeligheid, kortademigheid, blauwe plekken, verwardheid, slaperigheid, toevallen, minder plassen, bloed in de urine of zwelling in de benen
• koorts, hoofdpijn, koude rillingen, misselijkheid, pijn, jeuk of tintelingen gevolgd door uitslag in hetzelfde gebied met huidblaren die jeuken of pijnlijk zijn
• misselijkheid, extreme vermoeidheid, ongewone bloeding of blauwe plekken, gebrek aan energie, verlies van eetlust, pijn in de rechterbovenhoek van de maag, gele verkleuring van de huid of ogen, of griepachtige symptomen

Bortezomib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Bortezomib wordt bewaard in het medische kantoor of de kliniek.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• flauwvallen
• duizeligheid
• wazig zien
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op bortezomib te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Velcade^®