Anthrax-vaccin

Inhoud

• Anthrax-vaccin wordt aanbevolen voor bepaalde mensen van 18 tot 65 jaar die op het werk kunnen worden blootgesteld aan grote hoeveelheden bacteriën, waaronder:

Miltvuur is een ernstige ziekte die zowel dieren als mensen kan treffen. Het wordt veroorzaakt door bacteriën genaamd Bacillus anthracis. Mensen kunnen miltvuur krijgen door contact met besmette dieren, wol, vlees of huiden.

Cutane miltvuur. In de meest voorkomende vorm is miltvuur een huidziekte die huidzweren veroorzaakt en meestal koorts en vermoeidheid. Tot 20% van deze gevallen is dodelijk als ze niet worden behandeld.

Gastro-intestinale miltvuur. Deze vorm van miltvuur kan het gevolg zijn van het eten van rauw of onvoldoende verhit besmet vlees. Symptomen kunnen zijn koorts, misselijkheid, braken, keelpijn, buikpijn en zwelling en gezwollen lymfeklieren. Gastro-intestinale miltvuur kan leiden tot bloedvergiftiging, shock en de dood.

Inademing Miltvuur. Deze vorm van miltvuur treedt op wanneer: B. anthracis wordt ingeademd en is zeer ernstig. De eerste symptomen kunnen keelpijn, lichte koorts en spierpijn zijn. Binnen enkele dagen worden deze symptomen gevolgd door ernstige ademhalingsproblemen, shock en vaak meningitis (ontsteking van de hersenen en het ruggenmerg). Deze vorm van miltvuur vereist ziekenhuisopname en agressieve behandeling met antibiotica. Het is vaak dodelijk.

Miltvuurvaccin beschermt tegen miltvuurziekte. Het vaccin dat in de Verenigde Staten wordt gebruikt, bevat geen B. anthracis cellen en veroorzaakt geen miltvuur. Anthrax-vaccin werd in 1970 goedgekeurd en in 2008 opnieuw goedgekeurd.

Op basis van beperkt maar degelijk bewijs beschermt het vaccin tegen zowel cutane (huid) als inhalatie-anthrax.

Anthrax-vaccin wordt aanbevolen voor bepaalde mensen van 18 tot 65 jaar die op het werk kunnen worden blootgesteld aan grote hoeveelheden bacteriën, waaronder:

• bepaalde laboratorium- of saneringswerkers
• sommige mensen die met dieren of dierlijke producten omgaan
• sommige militairen, zoals bepaald door het Ministerie van Defensie

Deze mensen moeten vijf doses vaccin (in de spier) krijgen: de eerste dosis wanneer het risico op mogelijke blootstelling is vastgesteld, en de resterende doses 4 weken en 6, 12 en 18 maanden na de eerste dosis.

Jaarlijkse boosterdoses zijn nodig voor voortdurende bescherming.

Als een dosis niet op het geplande tijdstip wordt gegeven, hoeft de serie niet opnieuw te worden gestart. Hervat de serie zo snel als praktisch mogelijk is.

Miltvuurvaccin wordt ook aanbevolen voor niet-gevaccineerde mensen die in bepaalde situaties aan miltvuur zijn blootgesteld. Deze mensen moeten drie doses vaccin (onderhuids) krijgen, waarbij de eerste dosis zo snel mogelijk na de blootstelling wordt gegeven en de tweede en derde dosis 2 en 4 weken na de eerste.

• Iedereen die een ernstige allergische reactie heeft gehad op een eerdere dosis miltvuurvaccin, mag geen nieuwe dosis krijgen.
• Iedereen die een ernstige allergie heeft voor een vaccinbestanddeel, mag geen dosis krijgen. Vertel uw leverancier als u ernstige allergieën heeft, waaronder latex.
• Als u ooit het Guillain Barr-syndroom (GBS) heeft gehad, kan uw leverancier aanbevelen om geen miltvuurvaccin te krijgen.
• Als u een matige of ernstige ziekte heeft, kan uw leverancier u vragen te wachten tot u hersteld bent om het vaccin te krijgen. Mensen met een milde ziekte kunnen meestal worden gevaccineerd.
• Vaccinatie kan worden aanbevolen voor zwangere vrouwen die zijn blootgesteld aan miltvuur en het risico lopen een inhalatieziekte te ontwikkelen. Moeders die borstvoeding geven, kunnen veilig een miltvuurvaccin krijgen.

Zoals elk geneesmiddel kan een vaccin een ernstig probleem veroorzaken, zoals een ernstige allergische reactie.

Miltvuur is een zeer ernstige ziekte en het risico op ernstige schade door het vaccin is uiterst klein.

• Tederheid op de arm waar de injectie werd gegeven (ongeveer 1 persoon op 2)
• Roodheid op de arm waar de injectie is gegeven (ongeveer 1 op de 7 mannen en 1 op de 3 vrouwen)
• Jeuk op de arm waar de injectie is gegeven (ongeveer 1 op de 50 mannen en 1 op de 20 vrouwen)
• Knobbel op de arm waar de injectie is gegeven (ongeveer 1 op de 60 mannen en 1 op de 16 vrouwen)
• Kneuzing op de arm waar de injectie is gegeven (ongeveer 1 op de 25 mannen en 1 op de 22 vrouwen)
• Spierpijn of tijdelijke beperking van armbeweging (ongeveer 1 op de 14 mannen en 1 op de 10 vrouwen)
• Hoofdpijn (ongeveer 1 op de 25 mannen en 1 op de 12 vrouwen)
• Vermoeidheid (ongeveer 1 op de 15 mannen, ongeveer 1 op de 8 vrouwen)

• Ernstige allergische reactie (zeer zelden - minder dan één keer op 100.000 doses).

Zoals bij elk vaccin zijn er andere ernstige problemen gemeld. Maar deze lijken niet vaker voor te komen bij ontvangers van miltvuurvaccins dan bij niet-gevaccineerde mensen.

Er is geen bewijs dat het miltvuurvaccin op de lange termijn gezondheidsproblemen veroorzaakt.

Onafhankelijke burgercomités hebben niet vastgesteld dat miltvuurvaccinatie een factor is bij onverklaarbare ziekten onder veteranen van de Golfoorlog.

• Elke ongebruikelijke aandoening, zoals een ernstige allergische reactie of hoge koorts. Als er een ernstige allergische reactie optrad, zou dit binnen enkele minuten tot een uur na de injectie zijn. Tekenen van een ernstige allergische reactie kunnen zijn: ademhalingsmoeilijkheden, zwakte, heesheid of piepende ademhaling, een snelle hartslag, netelroos, duizeligheid, bleekheid of zwelling van de keel.

• Bel een arts of breng de persoon meteen naar een arts.
• Vertel uw arts wat er is gebeurd, de datum en het tijdstip waarop het is gebeurd en wanneer de vaccinatie is gegeven.
• Vraag uw leverancier om de reactie te melden door een Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) -formulier in te dienen. Of u kunt dit rapport indienen via de VAERS-website op http://vaers.hhs.gov/index of door te bellen naar 1-800-822-7967. VAERS geeft geen medisch advies.

Een federaal programma, het Countermeasures Injury Compensation Program, is opgezet onder de PREP Act om te helpen betalen voor medische zorg en andere specifieke kosten van bepaalde personen die een ernstige reactie op dit vaccin hebben.

Als u een reactie op het vaccin krijgt, kan uw mogelijkheid om een ​​rechtszaak aan te spannen wettelijk beperkt zijn. Bezoek voor meer informatie de website van het programma op www.hrsa.gov/countermeasurescomp, of bel 1-888-275-4772.

• Vraag ernaar bij uw arts of andere zorgverlener. Zij kunnen u de bijsluiter van het vaccin geven of andere informatiebronnen voorstellen.
• Neem contact op met de Centers for Disease Control and Prevention (CDC): bel 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) of bezoek de website van de CDC op http://emergency.cdc.gov/agent/anthrax/vaccination /.
• Neem contact op met het Amerikaanse ministerie van Defensie (DoD): bel 1-877-438-8222 of bezoek de DoD-website op http://www.anthrax.osd.mil.

Anthrax Vaccin Informatie Verklaring. U.S. Department of Health and Human Services/Centers for Disease Control and Prevention National Immunization Program. 3/10/2010.

• Biothrax^®