Romiplostim-injectie

Inhoud

• Voordat u romiplostim-injectie krijgt,
• Romiplostim-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Romiplostim-injectie wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes (cellen die het bloed helpen stollen) te verhogen om het risico op bloedingen te verminderen bij volwassenen met immuuntrombocytopenie (ITP; idiopathische trombocytopenische purpura; een aanhoudende aandoening die gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen kan veroorzaken) door een abnormaal laag aantal bloedplaatjes in het bloed). Romiplostim-injectie wordt ook gebruikt om het aantal bloedplaatjes te verhogen om het risico op bloedingen te verminderen bij kinderen van ten minste 1 jaar oud die ITP gedurende ten minste 6 maanden hebben gehad. Romiplostim-injectie mag alleen worden gebruikt bij volwassenen en kinderen van 1 jaar of ouder die niet kunnen worden behandeld of niet geholpen zijn door andere behandelingen, waaronder andere medicijnen of operaties om de milt te verwijderen. Romiplostim-injectie mag niet worden gebruikt voor de behandeling van mensen met een laag aantal bloedplaatjes veroorzaakt door myelodysplastisch syndroom (een groep aandoeningen waarbij het beenmerg bloedcellen aanmaakt die misvormd zijn en niet genoeg gezonde bloedcellen aanmaakt) of andere aandoeningen die lage andere bloedplaatjes dan ITP. Romiplostim-injectie wordt gebruikt om het aantal bloedplaatjes voldoende te verhogen om het risico op bloedingen te verlagen, maar het wordt niet gebruikt om het aantal bloedplaatjes tot een normaal niveau te verhogen. Romiplostim zit in een klasse van geneesmiddelen die trombopoëtinereceptoragonisten worden genoemd. Het werkt door ervoor te zorgen dat de cellen in het beenmerg meer bloedplaatjes produceren.

Romiplostim-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof om subcutaan (onder de huid) te worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische praktijk. Het wordt meestal eenmaal per week geïnjecteerd.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis romiplostim-injectie en uw dosis aanpassen, niet vaker dan eenmaal per week. Aan het begin van uw behandeling zal uw arts eens per week een bloedtest bestellen om uw bloedplaatjesspiegel te controleren. Uw arts kan uw dosis verhogen als uw bloedplaatjesspiegel te laag is. Als uw bloedplaatjes te hoog is, kan uw arts uw dosis verlagen of u de medicatie helemaal niet geven. Nadat uw behandeling enige tijd heeft geduurd en uw arts de dosis heeft gevonden die voor u werkt, wordt uw bloedplaatjesspiegel eenmaal per maand gecontroleerd. Uw bloedplaatjesspiegel zal ook worden gecontroleerd gedurende ten minste 2 weken nadat u uw behandeling met romiplostim-injectie heeft beëindigd.

Romiplostim-injectie werkt niet voor iedereen. Als uw bloedplaatjesspiegel niet voldoende stijgt nadat u enige tijd romiplostim-injectie heeft gekregen, zal uw arts stoppen met het toedienen van de medicatie. Uw arts kan ook bloedonderzoeken laten uitvoeren om erachter te komen waarom de romiplostim-injectie bij u niet werkte.

Romiplostim-injectie regelt ITP maar geneest het niet. Blijf afspraken nakomen om romiplostim-injectie te krijgen, zelfs als u zich goed voelt.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met romiplostim-injectie. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) of de website van de fabrikant bezoeken om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u romiplostim-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor romiplostim-injectie of voor andere medicijnen.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia (bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin); aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) zoals ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); cilostazol (pletal); clopidogrel (Plavix); dipyridamol (Aggrenox); heparine; en ticlopidine (Ticlid). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met romiplostim, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u een bloedstolsel heeft of ooit heeft gehad, bloedingsproblemen, elke vorm van kanker die uw bloedcellen aantast, myelodysplastisch syndroom (een aandoening waarbij het beenmerg abnormale bloedcellen aanmaakt en het risico bestaat dat kanker van de bloedcellen kunnen ontwikkelen), elke andere aandoening die uw beenmerg aantast, of een leverziekte. Vertel het uw arts ook als uw milt is verwijderd.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u zwanger wordt terwijl u romiplostim-injectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven tijdens uw behandeling met romiplostim-injectie.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u romiplostim-injectie krijgt.
• blijf activiteiten vermijden die letsel en bloedingen kunnen veroorzaken tijdens uw behandeling met romiplostim-injectie. Romiplostim-injectie wordt gegeven om het risico te verkleinen dat u ernstige bloedingen krijgt, maar er is nog steeds een risico dat bloedingen optreden.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Bel onmiddellijk uw arts als u zich niet kunt houden aan een afspraak om een ​​dosis romiplostim-injectie te krijgen.

Romiplostim-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• gewrichts- of spierpijn
• pijn in de armen, benen of schouders
• gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de armen of benen
• buikpijn
• maagzuur
• braken
• diarree
• moeite met inslapen of doorslapen
• loopneus, congestie, hoesten of andere symptomen van verkoudheid
• mond- of keelpijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• bloeden
• kneuzingen
• zwelling, pijn, gevoeligheid, warmte of roodheid in één been
• kortademigheid
• bloed ophoesten
• snelle hartslag
• snelle ademhaling
• pijn bij diep ademhalen
• pijn in de borst, armen, rug, nek, kaak of maag
• uitbreken in koud zweet
• misselijkheid
• duizeligheid
• langzame of moeilijke spraak
• duizeligheid of flauwvallen
• zwakte of gevoelloosheid van een arm of been

Romiplostim-injectie kan veranderingen in uw beenmerg veroorzaken. Deze veranderingen kunnen ertoe leiden dat uw beenmerg minder bloedcellen aanmaakt of abnormale bloedcellen aanmaakt. Deze bloedproblemen kunnen levensbedreigend zijn.

Romiplostim-injectie kan ertoe leiden dat uw bloedplaatjesspiegel te veel stijgt. Dit kan het risico vergroten dat u een bloedstolsel krijgt, dat zich naar de longen kan verspreiden, of een hartaanval of een beroerte kan veroorzaken. Uw arts zal uw bloedplaatjesspiegel zorgvuldig controleren tijdens uw behandeling met romiplostim-injectie.

Nadat uw behandeling met romiplostim-injectie is beëindigd, kan het aantal bloedplaatjes lager zijn dan voordat u met uw behandeling met romiplostim-injectie begon. Dit verhoogt het risico dat u bloedingsproblemen krijgt. Uw arts zal u gedurende 2 weken na het einde van uw behandeling nauwlettend in de gaten houden. Als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een romiplostim-injectie.

Romiplostim-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met romiplostim te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Nplate^®