Degarelix-injectie
Inhoud
- Voordat u degarelix-injectie krijgt,
- Degarelix-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:
Degarelix-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderde prostaatkanker (kanker die begint in de prostaat [een mannelijke voortplantingsklier]). Degarelix-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die gonadotropine-releasing hormoon (GnRH) -receptorantagonisten worden genoemd. Het werkt door de hoeveelheid testosteron (een mannelijk hormoon) die door het lichaam wordt geproduceerd te verminderen. Dit kan de verspreiding van prostaatkankercellen die testosteron nodig hebben om te groeien, vertragen of stoppen.
Degarelix-injectie wordt geleverd als een poeder dat met vloeistof moet worden gemengd en onder de huid in de maagstreek moet worden geïnjecteerd, weg van de ribben en taille. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 28 dagen geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medische instelling.
Nadat u een dosis degarelix-injectie heeft gekregen, moet u ervoor zorgen dat uw riem of tailleband geen druk uitoefent op de plaats waar de medicatie is geïnjecteerd.
Vraag uw apotheker of arts om een kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.
Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.
Voordat u degarelix-injectie krijgt,
- vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor degarelix-injectie, andere medicijnen of een van de bestanddelen van degarelix-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de patiënteninformatie voor een lijst van de ingrediënten.
- vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amiodaron (Cordarone), disopyramide (Norpace), kinidine, procaïnamide of sotalol (Betapace). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
- vertel het uw arts als u een lang QT-syndroom heeft of ooit heeft gehad (een zeldzaam hartprobleem dat een onregelmatige hartslag, flauwvallen of plotselinge dood kan veroorzaken); hoge of lage niveaus van calcium, kalium, magnesium of natrium in uw bloed; of hart-, lever- of nierziekte.
- vrouwen die zwanger zijn of kunnen worden, mogen geen degarelix-injectie krijgen. Degarelix-injectie kan de foetus schaden. Als u degarelix-injectie krijgt terwijl u zwanger bent, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Als u borstvoeding geeft, neem dan contact op met uw arts voordat u degarelix-injectie krijgt.
Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.
Als u een afspraak mist om een dosis degarelix-injectie te krijgen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Degarelix-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
- pijn, roodheid, zwelling, hardheid of jeuk op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd
- opvliegers
- overmatig zweten of nachtelijk zweten
- misselijkheid
- constipatie
- diarree
- gewichtstoename of -verlies
- zwakheid
- duizeligheid
- hoofdpijn
- vermoeidheid
- moeite met inslapen of doorslapen
- vergroting van de borsten
- verminderd seksueel verlangen of vermogen
- rug- of gewrichtspijn
Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:
- netelroos
- uitslag
- moeite met ademhalen of slikken
- snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
- zwelling van het gezicht, keel, tong, lippen, ogen, handen, voeten, enkels of onderbenen
- heesheid
- fladderend gevoel in de borst
- flauwvallen
- pijnlijk, frequent of moeilijk plassen
- koorts of koude rillingen
Degarelix-injectie kan ervoor zorgen dat uw botten zwakker en brozer worden dan aan het begin van uw behandeling. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.
Degarelix-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.
Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).
Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.
Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de degarelix-injectie te controleren. Uw arts kan ook uw bloeddruk controleren tijdens uw behandeling.
Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel voordat u een laboratoriumtest krijgt dat u degarelix-injectie krijgt.
Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.
- Firmagon®