Brentuximab Vedotin-injectie

Inhoud

• Brentuximab vedotin-injectie wordt gebruikt
• Voordat u brentuximab vedotin-injectie krijgt,
• Brentuximab vedotin-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Het krijgen van een injectie met brentuximab vedotin kan het risico verhogen dat u progressieve multifocale leuko-encefalopathie (PML; een zeldzame infectie van de hersenen die niet kan worden behandeld, voorkomen of genezen en die gewoonlijk de dood of ernstige invaliditeit veroorzaakt) vergroot. Vertel het uw arts als u een aandoening heeft of ooit heeft gehad die uw immuunsysteem aantast. Vertel het uw arts en apotheker als u medicijnen gebruikt die het immuunsysteem onderdrukken. Als u een van de volgende symptomen ervaart, stop dan met het injecteren van brentuximab vedotin en bel onmiddellijk uw arts: verminderde kracht of zwakte aan één kant van het lichaam; moeite met lopen; verlies van coördinatie; hoofdpijn; verwarring; moeite met helder denken; geheugenverlies; veranderingen in stemming of gebruikelijk gedrag; moeite met spreken; of visieveranderingen.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de brentuximab vedotin-injectie te controleren.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een brentuximab vedotin-injectie.

Brentuximab vedotin-injectie wordt gebruikt

• in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen om Hodgkin-lymfoom (ziekte van Hodgkin) te behandelen bij degenen die niet eerder zijn behandeld,
• om Hodgkin-lymfoom te behandelen bij diegenen die het risico lopen dat hun ziekte verergert of terugkomt na een stamceltransplantatie (procedure waarbij ziek beenmerg wordt vervangen door gezond beenmerg),
• om Hodgkin-lymfoom te behandelen bij diegenen die niet reageerden op een stamceltransplantatie (procedure waarbij ziek beenmerg wordt vervangen door gezond beenmerg) of ten minste twee behandelingsperioden van chemotherapie,
• in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen voor de behandeling van anaplastisch grootcellig lymfoom (sALCL; een type non-Hodgkin-lymfoom) en andere bepaalde soorten perifere T-cellymfomen (PTCL; een type non-Hodgkin-lymfoom) bij diegenen die niet eerder behandeling gekregen,
• om systemische sALCL te behandelen bij diegenen die niet reageerden op een andere behandelingsperiode van chemotherapie, ,
• om een ​​bepaald type primair cutaan anaplastisch grootcellig lymfoom (pcALCL; een type non-Hodgkinlymfoom) te behandelen bij mensen die eerder een andere behandeling hebben gekregen.

Brentuximab vedotin-injectie zit in een klasse van medicijnen die antilichaam-geneesmiddelconjugaten worden genoemd. Het werkt door kankercellen te doden.

Brentuximab vedotin-injectie wordt geleverd als een poeder dat met vloeistof moet worden gemengd en gedurende 30 minuten intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of ziekenhuis. Wanneer brentuximab vedotin wordt gegeven voor de behandeling van Hodgkin-lymfoom, sALCL of PTCL, wordt het gewoonlijk eenmaal per 3 weken geïnjecteerd zolang uw arts u aanraadt om te worden behandeld. Wanneer brentuximab vedotin wordt gebruikt in combinatie met chemotherapie om Hodgkin-lymfoom als eerste behandeling te behandelen, wordt het gewoonlijk eenmaal per 2 weken geïnjecteerd zolang uw arts u aanraadt om u te laten behandelen.

Brentuximab vedotin-injectie kan ernstige allergische reacties veroorzaken, die gewoonlijk optreden tijdens de infusie van de medicatie of binnen 24 uur na ontvangst van een dosis. U kunt vóór uw infusie bepaalde medicijnen krijgen om een ​​allergische reactie te voorkomen als u bij een eerdere behandeling een reactie had. Uw arts zal u zorgvuldig in de gaten houden terwijl u brentuximab vedotin krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: koorts, koude rillingen, huiduitslag, netelroos, jeuk of ademhalingsmoeilijkheden.

Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet uitstellen, uw dosis moet aanpassen of uw behandeling moet stopzetten als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met brentuximab vedotin-injectie.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u brentuximab vedotin-injectie krijgt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor brentuximab vedotin, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de brentuximab vedotin-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u bleomycine krijgt. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen brentuximab vedotin-injectie te gebruiken als u dit medicijn krijgt.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: claritromycine (Biaxin, in PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodon, nelfinavir (Viracept), rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater) en ritonavir (Norvir, in Kaletra). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een lever- of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent en een vrouwelijke partner heeft die zwanger is of zwanger zou kunnen worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die u kunt gebruiken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u een brentuximab vedotin-injectie krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Brentuximab vedotin-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u brentuximab vedotin-injectie krijgt.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van een brentuximab vedotin-injectie.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Brentuximab vedotin-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• constipatie
• zweertjes in de mond
• verminderde eetlust
• gewichtsverlies
• vermoeidheid
• duizeligheid
• zwakheid
• moeite met inslapen of doorslapen
• ongerustheid
• droge huid
• haaruitval
• Nacht zweet
• gewrichts-, bot-, spier-, rug-, arm- of beenpijn
• spiertrekkingen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de handen, armen, voeten of benen
• spier zwakte
• peeling of blaarvorming huid
• netelroos
• uitslag
• jeuk
• misselijkheid
• braken
• diarree
• hoesten of kortademigheid
• verminderd plassen
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• moeilijk, pijnlijk of frequent urineren
• koorts, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie
• aanhoudende pijn die begint in de maagstreek maar zich naar de rug kan uitbreiden
• bleke huid
• geel worden van de huid of ogen or
• pijn of ongemak in het gebied van de rechter bovenbuik
• donkere urine
• kleikleurige stoelgang
• buikpijn
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• zwarte en teerachtige ontlasting
• rood bloed in ontlasting

Brentuximab vedotin-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• koorts, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie

Stel uw apotheker al uw vragen over injectie met brentuximab vedotin.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Adcetris^®