Carfilzomib-injectie

Inhoud

• Voordat u een carfilzomib-injectie krijgt,
• Carfilzomib-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken HOE en SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Carfilzomib-injectie wordt alleen en in combinatie met dexamethason, daratumumab en dexamethason, of lenalidomide (Revlimid) en dexamethason gebruikt voor de behandeling van mensen met multipel myeloom (een type beenmergkanker) die al met andere medicijnen zijn behandeld. Carfilzomib zit in een klasse van medicijnen die proteasoomremmers worden genoemd. Het werkt door de groei van kankercellen in uw lichaam te stoppen of te vertragen.

Carfilzomib wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met vloeistof om intraveneus (in een ader) te worden geïnjecteerd. Carfilzomib wordt toegediend door een arts of verpleegkundige in een medische praktijk of kliniek, gewoonlijk gedurende een periode van 10 of 30 minuten. Het kan elke week 2 dagen achter elkaar worden gegeven gedurende 3 weken gevolgd door een rustperiode van 12 dagen of het kan eenmaal per week gedurende 3 weken worden gegeven, gevolgd door een rustperiode van 13 dagen. De duur van de behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam op de medicatie reageert.

Carfilzomib-injectie kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken tot 24 uur nadat u een dosis van de medicatie heeft gekregen. Voordat u elke dosis carfilzomib krijgt, krijgt u bepaalde medicijnen om een ​​reactie te helpen voorkomen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze symptomen ervaart na uw behandeling: koorts, koude rillingen, gewrichts- of spierpijn, blozen of zwelling van het gezicht, zwelling of beklemming van de keel, braken, zwakte, kortademigheid, duizeligheid of flauwvallen, of beklemd gevoel of pijn op de borst.

Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Uw arts kan uw behandeling een tijdje stopzetten of uw dosis carfilzomib verlagen als u bijwerkingen van de medicatie krijgt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een carfilzomib-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor carfilzomib, andere medicijnen of een van de bestanddelen van carfilzomib-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: hormonale anticonceptiva (anticonceptiepillen, pleisters, ringen, implantaten en injecties) of prednison (Rayos). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u hartfalen, een hartaanval, onregelmatige hartslag of andere hartproblemen heeft of ooit heeft gehad; hoge bloeddruk; of een herpesinfectie (koortslip, gordelroos of genitale zweren). Vertel het uw arts ook als u een lever- of nierziekte heeft of dialyse ondergaat.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, of als u van plan bent een kind te verwekken. U of uw partner mag niet zwanger worden terwijl u carfilzomib krijgt. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en moet u anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met carfilzomib en gedurende 6 maanden na uw laatste dosis. Als u een man bent, moeten u en uw partner anticonceptiemethoden gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met carfilzomib en gedurende 3 maanden na uw laatste dosis. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u dit medicijn krijgt, neem dan contact op met uw arts. Carfilzomib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Geef geen borstvoeding terwijl u een carfilzomib-injectie krijgt en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• u moet weten dat carfilzomib u slaperig, duizelig of licht in het hoofd kan maken, of flauwvallen kan veroorzaken. Rijd niet en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.

Drink veel vocht voor en elke dag tijdens uw behandeling met carfilzomib, vooral als u moet overgeven of diarree heeft.

Carfilzomib-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• vermoeidheid
• hoofdpijn
• zwakheid
• diarree
• constipatie
• spierspasmen
• pijn in de armen of benen

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Neem contact op met uw arts als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken HOE en SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:

• hoesten
• droge mond, donkere urine, verminderd zweten, droge huid en andere tekenen van uitdroging
• gehoorproblemen
• zwelling van de voeten van de benen
• pijn, gevoeligheid of roodheid in één been
• kortademigheid of moeite met ademhalen
• pijn op de borst
• pijn, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelingen in de handen of voeten
• misselijkheid
• extreme vermoeidheid
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• gebrek aan energie
• verlies van eetlust
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• geel worden van de huid of ogen or
• griepachtige symptomen
• bloederige of zwarte, teerachtige ontlasting
• uitslag van minuscule roodpaarse vlekken, meestal op de onderbenen
• bloed in de urine
• verminderd plassen
• toevallen
• visie verandert
• moeite met inslapen of doorslapen
• verwardheid, geheugenverlies, duizeligheid of verlies van evenwicht, moeite met praten of lopen, veranderingen in het gezichtsvermogen, verminderde kracht of zwakte aan één kant van het lichaam

Carfilzomib-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• rillingen
• duizeligheid
• verminderd plassen

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw bloeddruk regelmatig controleren en bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op carfilzomib te controleren.

Stel uw apotheker al uw vragen over carfilzomib-injectie.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Kyprolis^®