Mirabegron

Inhoud

• Voordat u mirabegron inneemt,
• Mirabegron kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Mirabegron wordt alleen of in combinatie met solifenacine (Vesicare) gebruikt voor de behandeling van een overactieve blaas (een aandoening waarbij de blaasspieren ongecontroleerd samentrekken en frequent urineren, dringende noodzaak om te urineren en het onvermogen om het plassen onder controle te houden) te behandelen. Mirabegron zit in een klasse van medicijnen die bèta-3-adrenerge agonisten worden genoemd. Het werkt door de blaasspieren te ontspannen om dringend, frequent of ongecontroleerd urineren te voorkomen.

Mirabegron wordt geleverd als een tablet met verlengde afgifte (langwerkende werking) om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk eenmaal per dag met of zonder voedsel ingenomen. Neem mirabegron elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem mirabegron precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de tabletten met verlengde afgifte heel door met water; niet splitsen, kauwen of verpletteren.

Uw arts kan uw dosis verhogen, afhankelijk van hoe goed uw symptomen onder controle zijn en de bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met mirabegron.

Mirabegron regelt de symptomen van een overactieve blaas, maar geneest de aandoening niet. Het kan 8 weken of langer duren voordat u het volledige effect van mirabegron voelt. Blijf mirabegron innemen, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van mirabegron zonder met uw arts te overleggen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u mirabegron inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor mirabegron, andere medicijnen of een van de ingrediënten in mirabegron-tabletten met verlengde afgifte. Vraag uw apotheker of raadpleeg de patiënteninformatie voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia ('bloedverdunners) zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); desipramine (Norpramine); digoxine (Lanoxine); flecaïnide (Tambocor); andere medicijnen voor een overactieve blaas zoals darifenacine (Enablex), fesoterodine (Toviaz), oxybutynine (Glenique, Oxytrol), solifenacine (VESIcare), tolterodine (Detrol) en trospium; propafenon (Rhythmol); metoprolol (Lopressor, Toprol, in Dutoprol); en thioridazine. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een obstructie van de blaasuitgang heeft of ooit heeft gehad (een verstopping aan de onderkant van de blaas waardoor de urine niet vrij uit de blaas kan stromen en problemen met het legen van de blaas en/of een zwakke urinestraal veroorzaakt), hoge bloeddruk , of nier- of leverziekte.

• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u mirabegron gebruikt, neem dan contact op met uw arts.

  
  
• u moet weten dat uw bloeddruk kan stijgen tijdens uw behandeling met mirabegron. Uw arts zal uw bloeddruk regelmatig controleren tijdens uw behandeling.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Sla de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem niet meer dan één dosis op één dag en neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Mirabegron kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• duizeligheid
• droge mond
• constipatie
• rugpijn
• gewrichtspijn
• moeite met het legen van de blaas of zwakke urinestraal (vooral bij gebruik met solifenacine)

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• zwelling van gezicht, lippen, tong of keel, moeite met ademhalen of slikken, netelroos, huiduitslag, jeuk
• moeilijk, pijnlijk, dringend of frequent urineren

Mirabegron kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• snelle of bonzende hartslag

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Myrbetriq^®