Dabrafenib

Inhoud

• Voordat u dabrafenib inneemt,
• Dabrafenib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

Dabrafenib wordt alleen of in combinatie met trametinib (Mekinist) gebruikt voor de behandeling van een bepaald type melanoom (een type huidkanker) dat niet operatief kan worden behandeld of dat zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam. Het wordt ook samen met trametinib gebruikt om de terugkeer van een bepaald type melanoom te behandelen en te voorkomen na een operatie om het en eventuele aangetaste lymfeklieren te verwijderen. Dabrafenib wordt ook gebruikt in combinatie met trametinib voor de behandeling van een bepaald type niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die is uitgezaaid naar nabijgelegen weefsels of naar andere delen van het lichaam. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van een bepaald type schildklierkanker dat is uitgezaaid naar nabijgelegen weefsels of naar andere delen van het lichaam die niet hebben gereageerd op eerdere behandeling(en). Dabrafenib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van een abnormaal eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen.

Dabrafenib wordt geleverd als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt meestal twee keer per dag op een lege maag ingenomen, 1 uur vóór of 2 uur na een maaltijd. Neem dabrafenib elke dag ongeveer 12 uur uit elkaar op ongeveer hetzelfde tijdstip. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem dabrafenib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven. Stop niet met het innemen van dabrafenib zonder met uw arts te overleggen.

Slik de capsules heel door; open, breek of verpletter ze niet.

Uw arts kan uw dosis aanpassen of uw behandeling tijdelijk of permanent stopzetten, afhankelijk van uw reactie op de behandeling en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met dabrafenib en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u dabrafenib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor dabrafenib, andere medicijnen of een van de bestanddelen van dabrafenib-capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: claritromycine (Biaxin, in PrevPac); dexamethason; gemfibrozil (Lopid); ketoconazol; midazolam; nefazodon; rifampicine (Rifadin, in Rifamate, in Rifater, Rimactane); en warfarine (Coumadin, Jantoven). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met dabrafenib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u diabetes heeft of ooit heeft gehad; glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD)-deficiëntie (een genetische aandoening); bloedingsproblemen; oogproblemen; hartfalen of andere hartproblemen; lever- of nierziekte; of een andere medische aandoening.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, of als u van plan bent een kind te verwekken. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling begint en moet u effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende 2 weken na uw laatste dosis. Als u een man bent en uw partner kan zwanger worden, moet u een condoom gebruiken tijdens het gebruik van dit medicijn en gedurende 2 weken na uw behandeling, zelfs als u een vasectomie heeft ondergaan (operatie om te voorkomen dat sperma uw lichaam verlaat en zwangerschap veroorzaakt) . U moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen; u mag er echter niet vanuit gaan dat u niet zwanger kunt worden of dat u iemand anders niet zwanger kunt maken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u dabrafenib gebruikt, neem dan contact op met uw arts. Dabrafenib kan de foetus schaden.
• u moet weten dat dabrafenib de werkzaamheid van hormonale anticonceptiva (anticonceptiepillen, pleisters, ringen, implantaten en injecties) kan verminderen. U moet een andere anticonceptiemethode gebruiken om zwangerschap bij uzelf of uw partner te voorkomen tijdens uw behandeling met dabrafenib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dabrafenib en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u dabrafenib gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als het echter minder dan 6 uur duurt tot uw volgende geplande dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Dabrafenib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• gewrichts-, spier- of rugpijn
• misselijkheid
• diarree
• constipatie
• verlies van eetlust
• hoesten, loopneus of keelpijn
• haaruitval
• vermoeidheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts:

• veranderingen in de huid (nieuwe wrat, pijnlijke huid of rode bult die bloedt of niet geneest)
• verandering in grootte of kleur van een mol
• uitslag, rode huid of puistjes
• koorts
• flauwvallen
• duizeligheid, licht gevoel in het hoofd of zwakte
• rillingen
• verminderd plassen
• zwelling van handen, voeten, enkels of onderbenen
• frequent urineren
• verhoogde dorst
• oogpijn
• rode of gezwollen oogleden
• gevoeligheid voor licht
• wazig zien of veranderingen in het gezichtsvermogen, waaronder halo's (wazige omtreklijnen rond objecten) of gekleurde stippen
• zwelling, pijn, roodheid of vervelling van de huid van de handpalmen en voetzolen
• aanhoudende pijn die begint in de maagstreek maar zich naar de rug kan uitbreiden
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• bloederige of zwarte, teerachtige ontlasting
• bloed ophoesten of overgeven of materiaal dat op koffiedik lijkt
• pijn op de borst
• kortademigheid
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• snelle, onregelmatige of bonzende hartslag
• geel worden van de huid en ogen and

Dabrafenib kan het risico verhogen dat u nieuwe huidkanker of andere vormen van kanker krijgt. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Dabrafenib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal een laboratoriumtest bestellen voordat u met uw behandeling begint om te zien of uw kanker kan worden behandeld met dabrafenib. Uw arts zal voor en tijdens uw behandeling bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op dabrafenib te controleren. Uw arts zal uw huid vóór, elke 2 maanden tijdens uw behandeling en tot 6 maanden na de behandeling op eventuele veranderingen controleren.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Tafinlar^®