Ibrutinib

Inhoud

• Ibrutinib wordt gebruikt:
• Voordat u ibrutinib inneemt,
• Ibrutinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Ibrutinib wordt gebruikt:

• om mensen te behandelen met mantelcellymfoom (MCL; een snelgroeiende kanker die begint in de cellen van het immuunsysteem) die al zijn behandeld met ten minste één ander chemotherapiemedicijn,
• voor de behandeling van mensen met chronische lymfatische leukemie (CLL; een type kanker dat begint in de witte bloedcellen) en klein lymfocytisch lymfoom (SLL; een type kanker dat meestal in de lymfeklieren begint),
• om mensen te behandelen met macroglobulinemie van Waldenstrom (WM; een langzaam groeiende kanker die begint in bepaalde witte bloedcellen in uw beenmerg),
• om mensen te behandelen met marginale zone-lymfoom (MZL; een langzaam groeiende kanker die begint in een type witte bloedcellen die normaal gesproken infecties bestrijdt) die al zijn behandeld met een bepaald type chemotherapiemedicatie,
• en voor de behandeling van mensen met chronische graft-versus-hostziekte (cGVHD; een complicatie van hematopoëtische stamceltransplantatie [HSCT; een procedure die ziek beenmerg vervangt door gezond beenmerg] die een tijdje na de transplantatie kan beginnen en lang kan duren ) na tevergeefs behandeld te zijn met 1 of meer medicijnen.

Ibrutinib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van het abnormale eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen.

Ibrutinib wordt geleverd als een capsule en een tablet om via de mond in te nemen. Het wordt meestal eenmaal daags ingenomen. Neem ibrutinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem ibrutinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsules heel met een glas water; niet openen, breken of kauwen. Slik de tabletten heel met een glas water; niet snijden, pletten of kauwen.

Als u obinutuzumab (Gazyva) injectie of rituximab (Rituxan) injectie krijgt, kan uw arts u vertellen uw dosis imbrutinib in te nemen voordat u uw injectie krijgt.

Uw arts kan uw dosis verlagen of uw behandeling onderbreken of stopzetten. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Blijf ibrutinib gebruiken, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van ibrutinib zonder met uw arts te overleggen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u ibrutinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor ibrutinib, andere medicijnen of een van de ingrediënten in ibrutinib-capsules of -tabletten. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: anticoagulantia ('bloedverdunners') zoals warfarine (Coumadin, Jantoven); antischimmelmiddelen zoals fluconazol (Diflucan), itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Nizoral), posaconazol (Noxafil) en voriconazol (Vfend); bloedplaatjesaggregatieremmers zoals clopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) en ticlopidine; aprepitant (Emend); carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Tegretol, Teril); claritromycine (Biaxin, Prevpac), digoxine (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, anderen); erytromycine (EES, Erythrocin, anderen), bepaalde medicijnen voor de behandeling van het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) of het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids), zoals efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra), en saquinavir (Invirase); methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefazodon; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifampicine (Rifadin, Rifamate, Rimactane, anderen); verapamil (Calan, Covera, in Tarka, anderen); en telithromycine (niet langer verkrijgbaar in de VS; Ketek). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft of onlangs een operatie heeft ondergaan. Vertel het uw arts ook als u rookt of als u diabetes, een onregelmatige hartslag, hypertensie (hoge bloeddruk), hoog cholesterolgehalte, bloedingsproblemen of hart-, nier- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, borstvoeding geeft of van plan bent een kind te verwekken. U mag niet zwanger worden terwijl u ibrutinib gebruikt. Als u een vrouw bent, moet u een zwangerschapstest doen voordat u met de behandeling begint en moet u anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met ibrutinib en gedurende 1 maand nadat u bent gestopt met het innemen van de medicatie. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling met ibrutinib en doorgaan tot 1 maand na uw laatste dosis. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u ibrutinib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Ibrutinib kan schade aan de foetus veroorzaken.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u ibrutinib gebruikt. Uw arts kan u vertellen om 3 tot 7 dagen voor de operatie of procedure te stoppen met het gebruik van ibrutinib.

Eet geen grapefruit of Sevilla-sinaasappels (soms gebruikt in marmelade), of drink geen grapefruitsap tijdens het gebruik van dit medicijn.

Zorg ervoor dat u elke dag veel water of andere vloeistoffen drinkt terwijl u ibrutinib gebruikt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt die dag. Als u het zich echter pas de volgende dag herinnert, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Ibrutinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• diarree
• misselijkheid
• constipatie
• braken
• buikpijn
• brandend maagzuur of indigestie
• verminderde eetlust
• overmatige vermoeidheid of zwakte
• spier-, bot- en gewrichtspijn
• spiertrekkingen
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• uitslag
• jeuk
• zweren in de mond en keel
• ongerustheid
• moeite met inslapen of doorslapen
• hoesten, loopneus of verstopte neus
• wazig zien
• droge of tranende ogen
• roze oog

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen en de ogen
• moeite met slikken of ademen
• netelroos
• ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen
• roze, rode of donkerbruine urine
• bloederige of zwarte, teerachtige ontlasting
• bloedneus
• bloederig braaksel; of bloed braken of bruin materiaal dat op koffiedik lijkt
• toevallen
• snelle of onregelmatige hartslag
• kortademigheid
• pijn op de borst
• duizeligheid, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen
• visie verandert
• hoofdpijn (die lang aanhoudt)
• koorts, koude rillingen, hoesten, rode, warme huid of andere tekenen van infectie
• verwarring
• veranderingen in je spraak
• verminderd plassen
• pijnlijk, frequent of dringend urineren

Ibrutinib kan uw risico op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker verhogen, waaronder kanker van de huid of andere organen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van ibrutinib.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het bij kamertemperatuur en uit de buurt van licht, overtollige warmte en vocht, niet in de badkamer.

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen en uw bloeddruk controleren om de reactie van uw lichaam op ibrutinib te controleren.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Imbruvica^®