Olanzapine-injectie

Inhoud

• Voordat u olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte krijgt,
• Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Voor mensen die worden behandeld met olanzapine-injectie met verlengde afgifte (langwerkende):

Wanneer u olanzapine-injectie met verlengde afgifte krijgt, wordt het medicijn gewoonlijk langzaam in uw bloed afgegeven gedurende een bepaalde periode.Als u echter een injectie met verlengde afgifte van olanzapine krijgt, is er een kleine kans dat olanzapine te snel in uw bloed vrijkomt. Als dit gebeurt, kunt u een ernstig probleem krijgen dat Post-Injection Delirium Sedation Syndrome (PDSS) wordt genoemd. Als u PDSS ontwikkelt, kunt u last krijgen van duizeligheid, verwardheid, moeite met helder denken, angst, prikkelbaarheid, agressief gedrag, zwakte, onduidelijke spraak, moeite met lopen, spierstijfheid of beven, toevallen, slaperigheid en coma (verlies van bewustzijn gedurende een periode van tijd). De kans is het grootst dat u deze symptomen ervaart gedurende de eerste 3 uur nadat u de medicatie heeft gekregen. U krijgt olanzapine-injectie met verlengde afgifte in een ziekenhuis, kliniek of andere medische instelling waar u indien nodig medische spoedbehandeling kunt krijgen. Nadat u de medicatie heeft gekregen, moet u minimaal 3 uur in de instelling blijven. Terwijl u in de kliniek bent, zal de medische staf u nauwlettend in de gaten houden op tekenen van PDSS. Wanneer u klaar bent om de faciliteit te verlaten, heeft u een verantwoordelijke persoon nodig om bij u te zijn en mag u de rest van de dag geen auto besturen of machines bedienen. Zoek onmiddellijk medische noodhulp als u symptomen van PDSS ervaart nadat u de instelling hebt verlaten.

Er is een programma opgezet om mensen te helpen veilig een olanzapine-injectie met verlengde afgifte te krijgen. U moet zich registreren en akkoord gaan met de regels van dit programma voordat u olanzapine-injectie met verlengde afgifte krijgt. Ook uw arts, de apotheek die uw medicijnen verstrekt en de medische instelling waar u uw medicijnen krijgt, moeten zich laten registreren. Vraag uw arts als u vragen heeft over dit programma.

Voor mensen die worden behandeld met olanzapine-injectie met verlengde afgifte of olanzapine-injectie:

Studies hebben aangetoond dat oudere volwassenen met dementie (een hersenaandoening die het vermogen om te onthouden, helder te denken, te communiceren en dagelijkse activiteiten uit te voeren aantast en die veranderingen in stemming en persoonlijkheid kan veroorzaken) die antipsychotica (medicijnen voor geestesziekten) gebruiken, zoals olanzapine een verhoogde kans op overlijden hebben tijdens de behandeling. Oudere volwassenen met dementie kunnen tijdens de behandeling ook een grotere kans hebben op een beroerte of miniberoerte.

Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte zijn niet goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van gedragsstoornissen bij oudere volwassenen met dementie. Neem contact op met de arts die dit medicijn heeft voorgeschreven als u, een familielid of iemand voor wie u zorgt dementie heeft en wordt behandeld met olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte. Bezoek de FDA-website voor meer informatie: http://www.fda.gov/Drugs

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met olanzapine-injectie met verlengde afgifte en elke keer dat u een injectie krijgt. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte.

Olanzapine-injectie met verlengde afgifte wordt gebruikt voor de behandeling van schizofrenie (een geestesziekte die verstoord of ongewoon denken, verlies van interesse in het leven en sterke of ongepaste emoties veroorzaakt). Olanzapine-injectie wordt gebruikt om episodes van agitatie te behandelen bij mensen met schizofrenie of bij mensen met een bipolaire I-stoornis (manische depressieve stoornis; een ziekte die episodes van depressie, episodes van ernstige manie en andere abnormale stemmingen veroorzaakt) en die een episode doormaken van manie (abnormaal opgewonden of geïrriteerde stemming). Olanzapine zit in een klasse van geneesmiddelen die atypische antipsychotica worden genoemd. Het werkt door de activiteit van bepaalde natuurlijke stoffen in de hersenen te veranderen.

Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte worden geleverd als poeders die door een zorgverlener moeten worden gemengd met water en in een spier worden geïnjecteerd. Olanzapine-injectie wordt meestal gegeven als dat nodig is voor agitatie. Als u nog steeds opgewonden bent nadat u uw eerste dosis heeft gekregen, kunt u een of meer extra doses krijgen. Olanzapine-injectie met verlengde afgifte wordt gewoonlijk eenmaal per 2 tot 4 weken gegeven.

Olanzapine-injectie met verlengde afgifte kan helpen uw symptomen onder controle te houden, maar zal uw aandoening niet genezen. Ga door met het nakomen van afspraken om olanzapine-injectie met verlengde afgifte te krijgen, zelfs als u zich goed voelt. Neem contact op met uw arts als u niet het gevoel heeft dat u beter wordt tijdens uw behandeling met olanzapine-injectie met verlengde afgifte.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor olanzapine, voor andere medicijnen of voor een van de bestanddelen van olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antihistaminica (bij medicijnen tegen hoest en verkoudheid); carbamazepine (Carbatrol, Equetro, Tegretol); diazepam (valium); fluvoxamine (Luvox); dopamine-agonisten zoals bromocriptine (Parlodel), cabergoline (Dostinex), levodopa (Dopar, Laradopa); pramipexol (Mirapex) en ropinirol (Requip); medicijnen voor angst, hoge bloeddruk, prikkelbare darmaandoening, geestesziekte, reisziekte, pijn, de ziekte van Parkinson, zweren of urinewegproblemen; omeprazol (Prilosec, in Zegerid); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); kalmerende middelen; slaappillen en kalmeringsmiddelen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een laag aantal witte bloedcellen heeft of als een ander medicijn ooit een daling van uw witte bloedcellen heeft veroorzaakt. Vertel het uw arts ook als u straatdrugs gebruikt of ooit heeft gebruikt, of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt en als u een beroerte, een miniberoerte, een hartaandoening, een hartaanval, hartfalen, een onregelmatige hartslag, toevallen, borstkanker heeft of ooit heeft gehad elke aandoening waardoor u moeilijk kunt slikken, moeite om uw evenwicht te bewaren, hoge of lage bloeddruk, een hoog gehalte aan vetten (cholesterol en triglyceriden) in uw bloed, paralytische ileus (aandoening waarbij voedsel niet door de darm kan bewegen) ; glaucoom (een oogaandoening), hoge bloedsuikerspiegel, diabetes of lever- of prostaatziekte. Vertel het uw arts als u nu ernstig moet braken, diarree of tekenen van uitdroging heeft, of als u deze symptomen op enig moment tijdens uw behandeling krijgt. Vertel het uw arts ook als u ooit heeft moeten stoppen met het innemen van een medicijn voor psychische aandoeningen vanwege ernstige bijwerkingen of als u gedachten heeft of heeft gehad over zelfbeschadiging of zelfmoord.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, vooral als u in de laatste paar maanden van uw zwangerschap bent, als u van plan bent zwanger te worden of als u borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt tijdens uw behandeling met olanzapine-injectie, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u wordt behandeld met olanzapine-injectie.
• u moet weten dat het ontvangen van olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte u slaperig kan maken en uw vermogen om helder te denken, beslissingen te nemen en snel te reageren kan beïnvloeden. Bestuur geen auto of bedien geen machines gedurende de rest van de dag nadat u olanzapine-injectie met verlengde afgifte heeft gekregen. Bestuur geen auto of bedien geen machines op andere momenten tijdens uw behandeling met olanzapine-injectie met verlengde afgifte of tijdens uw behandeling met olanzapine-injectie totdat u weet welk effect dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat alcohol kan bijdragen aan de slaperigheid die door dit medicijn wordt veroorzaakt. Drink geen alcohol tijdens uw behandeling met olanzapine.
• vertel het uw arts als u tabaksproducten gebruikt. Het roken van sigaretten kan de effectiviteit van dit medicijn verminderen.
• u moet weten dat olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd, snelle of langzame hartslag en flauwvallen kunnen veroorzaken wanneer u te snel opstaat vanuit een liggende positie, vooral direct nadat u uw injectie heeft gekregen. Als u zich duizelig of slaperig voelt nadat u uw injectie heeft gekregen, moet u gaan liggen totdat u zich beter voelt. Tijdens uw behandeling moet u langzaam uit bed komen en uw voeten een paar minuten op de grond laten rusten voordat u opstaat.
• u moet weten dat u hyperglykemie (verhoging van uw bloedsuikerspiegel) kunt krijgen terwijl u dit medicijn gebruikt, zelfs als u nog geen diabetes heeft. Als u schizofrenie heeft, is de kans groter dat u diabetes ontwikkelt dan mensen die geen schizofrenie hebben, en het ontvangen van een olanzapine-injectie, olanzapine-injectie met verlengde afgifte of soortgelijke medicijnen kan dit risico verhogen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van de volgende symptomen krijgt tijdens uw behandeling: extreme dorst, vaak plassen, extreme honger, wazig zien of zwakte. Het is erg belangrijk om uw arts te bellen zodra u een van deze symptomen heeft, omdat een hoge bloedsuikerspiegel een ernstige aandoening kan veroorzaken die ketoacidose wordt genoemd. Ketoacidose kan levensbedreigend worden als het niet in een vroeg stadium wordt behandeld. Symptomen van ketoacidose zijn onder meer een droge mond, misselijkheid en braken, kortademigheid, een fruitige adem en verminderd bewustzijn.
• u moet weten dat olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte het voor uw lichaam moeilijker kan maken om af te koelen als het erg heet wordt. Vertel het uw arts als u van plan bent krachtig te gaan sporten of aan extreme hitte wordt blootgesteld. Zorg ervoor dat u veel water drinkt en neem contact op met uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: erg warm voelen, zwaar zweten, niet zweten, ook al is het warm, droge mond, overmatige dorst of minder plassen.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u bent vergeten een afspraak na te komen om olanzapine-injectie met verlengde afgifte te krijgen, neem dan contact op met uw arts om zo snel mogelijk een nieuwe afspraak te maken.

Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte kunnen bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• verhoogde eetlust
• gewichtstoename
• buikpijn
• diarree
• gas-
• misselijkheid
• braken
• droge mond
• rug- of gewrichtspijn
• hoofdpijn
• duizeligheid, zich onvast voelen of moeite hebben om uw evenwicht te bewaren
• acne
• vaginale afscheiding
• gemiste menstruatie
• borstvergroting of afscheiding
• verminderd seksueel vermogen
• pijn, hardheid of een knobbel op de plaats waar de medicatie werd geïnjecteerd

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• keelpijn, koorts, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• overmatig zweten
• Spierstijfheid
• verwarring
• snelle of onregelmatige hartslag
• oncontroleerbare ongewone bewegingen van uw gezicht of lichaam
• vallen
• Moeite met slikken
• pijn op de borst
• toevallen
• huiduitslag die kan optreden bij koorts, gezwollen klieren of zwelling van het gezicht
• roodheid of peeling van de huid

Olanzapine-injectie en olanzapine-injectie met verlengde afgifte kunnen andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft terwijl u dit medicijn krijgt.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• duizeligheid
• verwarring
• desoriëntatie
• onduidelijke spraak
• moeite met lopen
• vertraagde of oncontroleerbare bewegingen
• Spierstijfheid
• zwakheid
• toevallen
• agitatie
• agressief gedrag
• snelle hartslag
• slaperigheid
• coma (tijdelijk bewustzijnsverlies)

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op een olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte te controleren.

Stel uw apotheker al uw vragen over olanzapine-injectie of olanzapine-injectie met verlengde afgifte.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Zyprexa^®
• Zyprexa Relprevv^®