Natrium IJzergluconaat injectie

Inhoud

• Voordat u natriumferrigluconaatinjectie krijgt,
• Natrium-ijzergluconaatinjectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

Natriumijzergluconaatinjectie wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort (een lager dan normaal aantal rode bloedcellen als gevolg van te weinig ijzer) bij volwassenen en kinderen van 6 jaar en ouder met chronische nierziekte (schade aan de nieren die kan verergeren na verloop van tijd en kunnen ervoor zorgen dat de nieren stoppen met werken) die dialyse ondergaan en ook de medicatie epoëtine (Epogen, Procrit) krijgen. Natrium-ijzergluconaatinjectie zit in een klasse van medicijnen die ijzervervangende producten worden genoemd. Het werkt door ijzervoorraden aan te vullen, zodat het lichaam meer rode bloedcellen kan aanmaken.

Natrium-ijzergluconaatinjectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om intraveneus (in een ader) te injecteren door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of ziekenhuispolikliniek. Het wordt gewoonlijk gedurende ongeveer 10 minuten geïnjecteerd of kan worden gemengd met een andere vloeistof en gedurende 1 uur worden toegediend. Natrium-ijzer(III)gluconaat-injectie wordt meestal gegeven tijdens 8 opeenvolgende dialysesessies voor een totaal van 8 doses. Als uw ijzergehalte laag wordt nadat u klaar bent met uw behandeling, kan uw arts dit medicijn opnieuw voorschrijven.

Natrium-ijzer(III)gluconaat-injectie kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken tijdens en kort nadat u de medicatie heeft gekregen. Uw arts zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u elke dosis natriumferrigluconaatinjectie krijgt en gedurende ten minste 30 minuten daarna. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw injectie: kortademigheid; piepende ademhaling moeite met slikken of ademen; heesheid; blozen in het gezicht; zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen of de ogen; netelroos; uitslag; jeuk; flauwvallen; duizeligheid; duizeligheid; zwakheid; ernstige pijn in de borst, rug, dijen of lies; zweten; koude, klamme huid; snelle, zwakke pols; trage hartslag; of bewustzijnsverlies. Als u een ernstige reactie krijgt, zal uw arts uw infusie onmiddellijk stopzetten en een medische noodbehandeling geven.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u natriumferrigluconaatinjectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor natriumferrigluconaatinjectie; andere ijzerinjecties zoals ijzercarboxymaltose (Injectafer), ferumoxytol (Feraheme), ijzerdextran (Dexferrum, Infed, Proferdex) of ijzersucrose (Venofer); eventuele andere medicijnen; benzyl alcohol; of een van de ingrediënten in natriumferrigluconaatinjectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Vermeld zeker angiotensine-converting enzyme (ACE)-remmers zoals benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril, lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril ( Accupril), ramipril (Altace) en trandolapril (Mavik); en ijzersupplementen die via de mond worden ingenomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een medische aandoening heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een natriumferrigluconaatinjectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om natriumferrigluconaatinjectie te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

Natrium-ijzergluconaatinjectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• diarree
• verlies van eetlust
• buikpijn
• beenkrampen
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• hoofdpijn
• extreme vermoeidheid
• koorts
• gevoelloosheid of tintelingen
• pijn, roodheid of branderig gevoel op de injectieplaats

Natrium-ijzergluconaatinjectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw bloeddruk controleren en bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de natriumferrigluconaatinjectie te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Ferrlecit^®