IJzer Dextran-injectie

Inhoud

• Voordat u een injectie met ijzerdextraan krijgt,
• IJzerdextraan-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

IJzerdextraan-injectie kan ernstige of levensbedreigende reacties veroorzaken terwijl u de medicatie krijgt. U krijgt dit medicijn in een medische instelling en uw arts zal u zorgvuldig in de gaten houden tijdens elke dosis ijzerdextraan-injectie. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of na uw injectie: kortademigheid; moeite met slikken of ademen; piepende ademhaling heesheid; zwelling van het gezicht, de keel, de tong, de lippen of de ogen; netelroos; jeuk; uitslag; flauwvallen; duizeligheid; duizeligheid; blauwachtige verkleuring van de huid, lippen, vingers of tenen; koude, klamme huid; snelle, zwakke pols; langzame of onregelmatige hartslag; verwarring; verlies van bewustzijn; of toevallen. Als u een ernstige reactie ervaart, zal uw arts uw infusie onmiddellijk vertragen of stopzetten en een medische noodbehandeling geven.

Voordat u uw eerste dosis ijzerdextraan-injectie krijgt, zal uw arts u een testdosis medicatie geven en u gedurende ten minste 1 uur zorgvuldig controleren op tekenen van een allergische reactie. U moet echter weten dat het nog steeds mogelijk is dat u ernstige of dodelijke allergische reacties krijgt, zelfs als u de testdosis verdraagt.

Vertel het uw arts als u astma heeft of een voorgeschiedenis heeft van een allergische reactie op medicijnen. Vertel het uw arts ook als u een angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmer gebruikt, zoals benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril, lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril ( Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) of trandolapril (Mavik). U loopt mogelijk een hoger risico op een allergische reactie op injectie met ijzerdextraan.

U mag alleen een injectie met ijzerdextraan krijgen als u een aandoening heeft die niet kan worden behandeld met ijzersupplementen die via de mond worden ingenomen.

IJzerdextran-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort (een lager dan normaal aantal rode bloedcellen als gevolg van te weinig ijzer) bij mensen die niet kunnen worden behandeld met ijzersupplementen die via de mond worden ingenomen. IJzerdextraaninjectie zit in een klasse van medicijnen die ijzervervangende producten worden genoemd. Het werkt door ijzervoorraden aan te vullen, zodat het lichaam meer rode bloedcellen kan aanmaken.

IJzerdextraan-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) om in de spieren van de billen of intraveneus (in een ader) te injecteren door een arts of verpleegkundige in een medische instelling. Uw arts zal bepalen hoe vaak u een injectie met ijzerdextraan krijgt en uw totale aantal doses op basis van uw gewicht, medische toestand en hoe goed u op de medicatie reageert. Als uw ijzergehalte laag wordt nadat u klaar bent met uw behandeling, kan uw arts dit medicijn opnieuw voorschrijven.

U kunt een vertraagde reactie op de ijzerdextraaninjectie ervaren, beginnend 24 tot 48 uur na ontvangst van een dosis medicatie en duurt ongeveer 3 tot 4 dagen. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: gewrichts-, rug- of spierpijn; rillingen; duizeligheid; koorts; hoofdpijn; misselijkheid; braken; of zwakte.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een injectie met ijzerdextraan krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor injectie met ijzerdextraan; andere ijzerinjecties zoals ijzercarboxymaltose (Injectafer), ferumoxytol (Feraheme), ijzersucrose (Venofer) of natriumferrigluconaat (Ferrlecit); andere medicijnen; of een van de ingrediënten in injectie met ijzerdextraan. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en ijzersupplementen die via de mond worden ingenomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een nierinfectie heeft en als u reumatoïde artritis (RA; een aandoening waarbij het lichaam de eigen gewrichten aanvalt, wat pijn, zwelling en functieverlies veroorzaakt) of hart- of leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een ijzerdextraaninjectie krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak mist om ijzerdextraan te krijgen, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts.

IJzerdextraan-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• pijn, zwelling of zwakte in het gebied waar de medicatie werd geïnjecteerd
• bruine huidverkleuring
• gevoelloosheid, branderig gevoel of tintelingen in de armen, handen, voeten of benen
• zweten
• veranderingen in smaak

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• pijn of benauwdheid op de borst
• bloed in de urine

IJzerdextraaninjectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal uw bloeddruk controleren en bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met ijzerdextraan te controleren.

Voordat u een laboratoriumtest krijgt, moet u uw arts en het laboratoriumpersoneel vertellen dat u ijzerdextran-injectie krijgt.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Invoed^®
• Dexferrum^®

• IJzer-dextran-complex