Hydrocodon

Inhoud

• Voordat u hydrocodon inneemt,
• Hydrocodon kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Hydrocodon kan verslavend zijn, vooral bij langdurig gebruik. Neem hydrocodon precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer van, neem het vaker of neem het op een andere manier in dan door uw arts is voorgeschreven. Bespreek tijdens het gebruik van hydrocodon met uw zorgverlener uw doelen voor de behandeling van pijn, de duur van de behandeling en andere manieren om uw pijn te beheersen. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, straatdrugs heeft gebruikt of ooit heeft gebruikt, of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt, of een overdosis heeft gehad, of als u een depressie of een andere geestesziekte. Er is een groter risico dat u hydrocodon te veel gebruikt als u een van deze aandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverzekeraar en vraag om advies als u denkt dat u verslaafd bent aan opioïden of bel de nationale hulplijn van de Amerikaanse Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) op 1-800-662-HELP.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Hydrocodon kan andere mensen die uw medicatie gebruiken, met name kinderen, schaden of de dood veroorzaken. Bewaar hydrocodon op een veilige plaats, zodat niemand anders het per ongeluk of expres kan innemen. Wees vooral voorzichtig om hydrocodon buiten het bereik van kinderen te houden. Houd bij hoeveel capsules of tabletten er nog over zijn, zodat u weet of er medicijnen ontbreken.

Hydrocodon kan een vertraagde of gestopte ademhaling veroorzaken, vooral tijdens de eerste 24 tot 72 uur van uw behandeling en op elk moment dat uw dosis wordt verhoogd. Uw arts zal u tijdens uw behandeling zorgvuldig controleren. Uw arts zal uw dosis aanpassen om uw pijn onder controle te houden en het risico te verkleinen dat u ernstige ademhalingsproblemen krijgt. Vertel het uw arts als u een vertraagde ademhaling of astma heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen geen hydrocodon te gebruiken. Vertel het uw arts ook als u een longziekte heeft of ooit heeft gehad, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD; een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantasten), een hoofdletsel, een hersentumor of een aandoening die de hoeveelheid druk in je hersenen. Het risico dat u ademhalingsproblemen krijgt, kan groter zijn als u een oudere volwassene bent of als u verzwakt of ondervoed bent door een ziekte. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp: vertraagde ademhaling, lange pauzes tussen ademhalingen of kortademigheid.

Het nemen van bepaalde medicijnen of het stoppen van de behandeling met bepaalde andere medicijnen terwijl u hydrocodon gebruikt, kan het risico vergroten dat u ademhalingsproblemen, sedatie, coma of andere ernstige, levensbedreigende bijwerkingen krijgt. Vertel het uw arts als u een van de volgende medicijnen gebruikt, van plan bent te gebruiken of van plan bent ermee te stoppen: bepaalde antischimmelmiddelen, waaronder itraconazol (Onmel, Sporanox), ketoconazol (Extina, Nizoral, Xolegel) en voriconazol (Vfend); benzodiazepines zoals alprazolam (Xanax), chloordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) en triazolam (Halcion); carbamazepine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, anderen); cimetidine; claritromycine (Biaxin, in Prevpac); erytromycine (E.E.S., Erytromycine, anderen); andere verdovende pijnstillers; medicijnen voor psychische aandoeningen of misselijkheid; bepaalde medicijnen voor het humaan immunodeficiëntievirus (hiv), waaronder ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak); spierverslappers; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); kalmerende middelen; slaappillen; of kalmeringsmiddelen. Als u hydrocodon gebruikt met een van deze medicijnen en u krijgt een van de volgende symptomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp: ongewone duizeligheid, licht gevoel in het hoofd, extreme slaperigheid, vertraagde of moeilijke ademhaling of niet-reageren. Zorg ervoor dat uw verzorger of familieleden weten welke symptomen ernstig kunnen zijn, zodat zij de arts of medische noodhulp kunnen bellen als u niet in staat bent om zelf behandeling te zoeken.

Het drinken van alcohol, het nemen van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of het gebruik van straatdrugs tijdens uw behandeling met hydrocodon verhoogt het risico dat u deze ernstige, levensbedreigende bijwerkingen krijgt. Drink geen alcohol, neem geen voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of gebruik straatdrugs tijdens uw behandeling.

Slik hydrocodon capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte heel door; niet kauwen, breken, verdelen, pletten of oplossen. Hydrocodon capsules met verlengde afgifte en tabletten met verlengde afgifte zijn moeilijk te pletten, breken of oplossen. Als u gebroken, gekauwde of fijngemaakte capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte doorslikt, kunt u te veel hydrocodon in één keer krijgen. Dit kan ernstige problemen veroorzaken, waaronder overdosering en overlijden.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u tijdens uw zwangerschap regelmatig hydrocodon gebruikt, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen krijgen. Vertel het de arts van uw baby meteen als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: prikkelbaarheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge huilbuien, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, braken, diarree of niet aankomen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met hydrocodon en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van hydrocodon.

Hydrocodon wordt gebruikt om ernstige pijn te verlichten. Hydrocodon wordt alleen gebruikt voor de behandeling van mensen die naar verwachting gedurende lange tijd medicatie nodig hebben om ernstige pijn 24 uur per dag te verlichten en die niet met andere medicijnen of behandelingen kunnen worden behandeld. Hydrocodon capsules met verlengde afgifte (langwerkende) of tabletten met verlengde afgifte mogen niet worden gebruikt voor de behandeling van pijn die onder controle kan worden gehouden door medicatie die naar behoefte wordt ingenomen.Hydrocodon zit in een klasse van medicijnen die opiaat (narcotische) analgetica worden genoemd. Het werkt door de manier te veranderen waarop de hersenen en het zenuwstelsel op pijn reageren.

Deze monografie bevat alleen informatie over het gebruik van alleen hydrocodon. Als u een combinatieproduct van hydrocodon gebruikt, lees dan de informatie over alle ingrediënten in de monografie over de hydrocodoncombinatie en vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Hydrocodon wordt geleverd als een capsule met verlengde afgifte (langwerkende werking) en een tablet met verlengde afgifte (langwerkende werking) om via de mond in te nemen. De capsule met verlengde afgifte wordt meestal eenmaal per 12 uur ingenomen. De tablet met verlengde afgifte wordt gewoonlijk eenmaal daags ingenomen. Neem hydrocodon elke dag op ongeveer dezelfde tijd(en) in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem hydrocodon precies zoals voorgeschreven door uw arts.

Slik de capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte één voor één door met veel water. Slik elke capsule of tablet door zodra u deze in uw mond stopt. De tabletten met verlengde afgifte niet voorweken, natmaken of likken voordat u ze in uw mond stopt.

Uw arts zal u waarschijnlijk starten met een lage dosis hydrocodon en kan uw dosis geleidelijk verhogen, niet vaker dan eenmaal per 3 tot 7 dagen indien nodig om uw pijn onder controle te houden. Nadat u een tijdje hydrocodon heeft ingenomen, kan uw lichaam aan de medicatie wennen. Als dit gebeurt, kan uw arts uw dosis hydrocodon verhogen of een ander medicijn voorschrijven om uw pijn onder controle te houden. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met hydrocodon.

Stop niet met het gebruik van hydrocodon zonder met uw arts te overleggen. Als u plotseling stopt met het gebruik van hydrocodon, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen zoals rusteloosheid, tranende ogen, loopneus, geeuwen, zweten, koude rillingen, overeind staande haren, spierpijn, verwijde pupillen (zwarte kringen in het midden van de ogen), prikkelbaarheid , angst, rug- of gewrichtspijn, zwakte, maagkrampen, moeite met inslapen of doorslapen, misselijkheid, verlies van eetlust, braken, diarree, snelle ademhaling of snelle hartslag. Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u hydrocodon inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor hydrocodon, andere medicijnen of een van de ingrediënten in hydrocodon-capsules met verlengde afgifte of tabletten met verlengde afgifte. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u de medicijnen vermeldt die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN en een van de volgende medicijnen: antihistaminica (te vinden in medicijnen tegen hoest en verkoudheid); amiodaron (Nexterone, Pacerone); azithromycine (Zithromax, Zmax); butorfanol; chloorpromazine; citalopram (Celexa); cyclobenzaprine (Arix); dextromethorfan (te vinden in veel hoestmedicijnen; in Nuedexta); dronedarone (Multaq); haloperidol (Haldol); laxeermiddelen zoals lactulose (Cholac, Constulose, Enulose, anderen); levofloxacine (Levaquin); lithium (Lithobid); medicijnen voor prikkelbare darmziekte, de ziekte van Parkinson, zweren en urinewegproblemen; medicijnen voor migrainehoofdpijn zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); nalbufine; pentazocine (Talwin); 5HT₃ serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), duloxetine (Cymbalta), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); trazodon (Oleptro); of tricyclische antidepressiva ('stemmingsverhogers') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Vertel het uw arts of apotheker ook als u de volgende geneesmiddelen gebruikt of krijgt, of als u ermee bent gestopt in de afgelopen twee weken: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met hydrocodon, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid en tryptofaan.
• vertel het uw arts als u een van de aandoeningen heeft die worden genoemd in de rubriek BELANGRIJKE WAARSCHUWING, een verstopping of vernauwing van uw maag of darmen, of paralytische ileus (aandoening waarbij verteerd voedsel niet door de darmen beweegt). Uw arts kan u vertellen om geen hydrocodon in te nemen.
• vertel het uw arts als u een lage bloeddruk heeft of ooit heeft gehad, moeite heeft met urineren, toevallen of een schildklier-, galblaas-, pancreas-, lever- of nierziekte. Als u de tabletten met verlengde afgifte inneemt, vertel het dan ook aan uw arts als u slikproblemen heeft of ooit heeft gehad, darmkanker (kanker die begint in de dikke darm), slokdarmkanker (kanker die begint in de buis die de mond en maag), hartfalen (HF; aandoening waarbij het hart niet genoeg bloed naar andere delen van het lichaam kan pompen), of hartritmeproblemen zoals een lang QT-syndroom (aandoening die het risico verhoogt op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die flauwvallen of plotselinge dood).
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van hydrocodon.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u hydrocodon gebruikt.
• u moet weten dat hydrocodon u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u moet weten dat hydrocodon duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd en flauwvallen kan veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een liggende positie. Dit komt vaker voor wanneer u voor het eerst hydrocodon gaat gebruiken. Om dit probleem te voorkomen, stapt u langzaam uit bed en laat u uw voeten een paar minuten op de grond rusten voordat u opstaat.
• u moet weten dat hydrocodon constipatie kan veroorzaken. Praat met uw arts over het veranderen van uw dieet en het gebruik van andere medicijnen om constipatie te behandelen of te voorkomen.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Sla de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem niet meer dan één dosis hydrocodon-capsules met verlengde afgifte binnen 12 uur of tabletten met verlengde afgifte binnen 24 uur.

Hydrocodon kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• buikpijn
• droge mond
• vermoeidheid
• hoofdpijn
• rugpijn
• spierverstrakking
• moeilijk, frequent of pijnlijk urineren
• oorsuizen
• moeite met inslapen of doorslapen
• voet-, been- of enkelzwelling
• oncontroleerbaar schudden van een deel van het lichaam

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN of SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• pijn op de borst
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwardheid, snelle hartslag, rillingen, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen
• zwelling van uw ogen, gezicht, lippen, tong of keel
• heesheid
• veranderingen in hartslag
• netelroos
• jeuk
• moeite met slikken of ademen

Hydrocodon kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). U moet alle medicijnen die verouderd of niet langer nodig zijn onmiddellijk weggooien via een terugnameprogramma voor geneesmiddelen. Als u geen terugnameprogramma in de buurt heeft of een programma dat u onmiddellijk kunt raadplegen, spoel dan alle hydrocodontabletten of capsules die verouderd of niet meer nodig in het toilet. Praat met uw apotheker over de juiste verwijdering van uw medicatie.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Terwijl u hydrocodon gebruikt, moet u met uw arts praten over het feit dat u een noodmedicijn genaamd naloxon direct beschikbaar heeft (bijvoorbeeld thuis, op kantoor). Naloxon wordt gebruikt om de levensbedreigende effecten van een overdosis ongedaan te maken. Het werkt door de effecten van opiaten te blokkeren om gevaarlijke symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door hoge niveaus van opiaten in het bloed. Uw arts kan u ook naloxon voorschrijven als u in een huishouden woont waar kleine kinderen zijn of iemand die straat- of voorgeschreven medicijnen heeft misbruikt. U moet ervoor zorgen dat u en uw familieleden, verzorgers of de mensen die tijd met u doorbrengen, weten hoe u een overdosis kunt herkennen, hoe u naloxon moet gebruiken en wat u moet doen totdat er medische noodhulp arriveert. Uw arts of apotheker zal u en uw gezinsleden laten zien hoe u de medicatie moet gebruiken. Vraag uw apotheker om de instructies of bezoek de website van de fabrikant voor de instructies. Als symptomen van een overdosis optreden, moet een vriend of familielid de eerste dosis naloxon toedienen, onmiddellijk 911 bellen en bij u blijven en nauwlettend in de gaten houden totdat medische noodhulp arriveert. Uw symptomen kunnen binnen enkele minuten terugkeren nadat u naloxon heeft gekregen. Als uw symptomen terugkeren, moet de persoon u nog een dosis naloxon geven. Extra doses kunnen elke 2 tot 3 minuten worden gegeven, als de symptomen terugkeren voordat medische hulp arriveert.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• langzame of oppervlakkige ademhaling
• moeite met ademhalen
• slaperigheid
• spier zwakte
• koude, klamme huid
• vernauwde of verwijde pupillen
• vertraagde hartslag
• niet in staat om te reageren of wakker te worden

Houd alle afspraken met uw arts en laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op hydrocodon te controleren.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u hydrocodon gebruikt voordat u een laboratoriumtest krijgt (vooral die waarbij methyleenblauw betrokken is).

Dit recept is niet navulbaar. Zorg ervoor dat u regelmatig afspraken met uw arts maakt, zodat u niet zonder hydrocodon komt te zitten als uw arts wil dat u dit medicijn blijft gebruiken. Als u pijn blijft houden nadat u klaar bent met uw hydrocodon-recept, neem dan contact op met uw arts.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Hysingla^®
• Zohydro ER^®