Guselkumab-injectie

Inhoud

• Voordat u guselkumab-injectie gebruikt,
• Guselkumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, stop dan met het gebruik van guselkumab-injectie en bel onmiddellijk uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Guselkumab-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van matige tot ernstige plaque psoriasis (een huidziekte waarbij zich op sommige delen van het lichaam rode, schilferige vlekken vormen) bij volwassenen van wie de psoriasis te ernstig is om alleen met plaatselijke medicatie te worden behandeld. Het wordt ook alleen of in combinatie met andere medicijnen gebruikt voor de behandeling van artritis psoriatica (een aandoening die gewrichtspijn en zwelling en schilfers op de huid veroorzaakt) bij volwassenen. Guselkumab-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de werking van bepaalde cellen in het lichaam die de symptomen van psoriasis veroorzaken, te stoppen.

Guselkumab-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) in een voorgevulde spuit en een voorgevuld automatisch injectieapparaat om subcutaan (onder de huid) te injecteren. Het wordt gewoonlijk eenmaal per 4 weken geïnjecteerd voor de eerste twee doses en daarna eenmaal per 8 weken voortgezet. Gebruik guselkumab-injectie precies zoals aangegeven. Injecteer er niet meer of minder van of injecteer het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

U krijgt uw eerste dosis guselkumab-injectie in het kantoor van uw arts. Daarna kan uw arts u toestaan ​​guselkumab zelf te injecteren of een verzorger de injecties te laten toedienen. Vraag uw arts of apotheker om u of de persoon die de injecties gaat geven te laten zien hoe u guselkumab moet injecteren. Lees voordat u zelf de eerste keer guselkumab-injectie gebruikt, de schriftelijke instructies die daarbij horen.

Gebruik elke spuit of automatisch injectieapparaat slechts één keer en injecteer alle oplossing in de spuit. Gooi de gebruikte spuit of het gebruikte hulpmiddel weg, zelfs als er nog wat medicatie in zit. Gooi gebruikte spuiten of hulpmiddelen weg in een prikbestendige container. Overleg met uw arts of apotheker hoe u de prikbestendige container weggooit.

Haal de voorgevulde spuit of het automatische injectiehulpmiddel uit de koelkast, plaats de spuit op een vlakke ondergrond zonder de naaldbeschermer of de dop van het hulpmiddel te verwijderen, en laat deze 30 minuten opwarmen tot kamertemperatuur voordat u klaar bent om de medicatie te injecteren. Probeer het medicijn niet op te warmen door het in een magnetron te verwarmen, in heet water te plaatsen, in het zonlicht te laten staan ​​of op een andere manier.

Schud geen voorgevulde spuit of automatisch injectieapparaat dat guselkumab bevat. Gebruik de voorgevulde spuit met guselkumab niet als deze is gevallen; het heeft glazen onderdelen en moet voorzichtig worden behandeld.

Kijk altijd naar de guselkumab-oplossing voordat u deze injecteert. Controleer of de houdbaarheidsdatum niet is verstreken en of de vloeistof een heldere en kleurloze tot lichtgele oplossing is. De vloeistof kan enkele zichtbare deeltjes bevatten. Gebruik de voorgevulde spuit of het hulpmiddel niet als deze beschadigd, verlopen of bevroren is, of als de vloeistof troebel of verkleurd is of grote deeltjes bevat.

Injecteer guselkumab-injectie binnen 5 minuten na het verwijderen van de naaldbeschermer of de dop van het hulpmiddel. Plaats de naaldbeschermer of de dop van het apparaat niet terug, aangezien dit de naald kan beschadigen of letsel kan veroorzaken. Gebruik geen automatisch injectieapparaat dat is gevallen nadat de dop van het apparaat is verwijderd.

U kunt guselkumab-injectie overal aan de voorkant van uw dijen (bovenbeen), achterkant van bovenarmen of buik (maag) injecteren, behalve uw navel en het gebied 5 centimeter eromheen. Gebruik voor elke injectie een andere injectieplaats om de kans op pijn of roodheid te verkleinen. Injecteer niet in een gebied waar de huid gevoelig, gekneusd, rood of hard is.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met guselkumab-injectie. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) om de medicatiehandleiding te verkrijgen, of de website van de fabrikant om de medicatiehandleiding en de instructies te verkrijgen voor gebruik.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u guselkumab-injectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor guselkumab-injectie, andere medicijnen of een van de bestanddelen van guselkumab-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u guselkumab-injectie gebruikt, neem dan contact op met uw arts.
• raadpleeg uw arts om te zien of u vaccinaties moet krijgen. Het is belangrijk om alle voor uw leeftijd geschikte vaccins te hebben voordat u begint met uw behandeling met guselkumab-injectie. Laat u tijdens uw behandeling niet vaccineren zonder overleg met uw arts. Neem ook contact op met uw arts als iemand in uw huishouden een vaccin moet krijgen tijdens uw behandeling met guselkumab-injectie.
• u moet weten dat injectie met guselkumab uw vermogen om infecties door bacteriën, virussen en schimmels te bestrijden kan verminderen en het risico kan vergroten dat u een ernstige of levensbedreigende infectie krijgt. Vertel het uw arts als u vaak een infectie krijgt of als u nu een infectie heeft of denkt te hebben. Dit omvat nieuwe of veranderende huidlaesies, kleine infecties (zoals open snijwonden of zweren), infecties die komen en gaan (zoals koortsblaasjes) en chronische infecties die niet verdwijnen. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens of kort na uw behandeling met guselkumab-injectie, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: zweten; rillingen; spierpijn; hoesten; kortademigheid; koorts; gewichtsverlies; extreme vermoeidheid; griepachtige symptomen; braken; keelpijn; loopneus, verstopte neus of niezen; warme, rode of pijnlijke huid; pijnlijk of frequent urineren; diarree; buikpijn; of andere tekenen van infectie.
• u moet weten dat het gebruik van guselkumab-injectie het risico verhoogt dat u tuberculose (tbc; een ernstige longinfectie) krijgt, vooral als u al bent geïnfecteerd met tuberculose maar geen symptomen van de ziekte heeft. Vertel het uw arts als u tbc heeft of ooit heeft gehad, als u in een land heeft gewoond waar tbc veel voorkomt, of als u in de buurt bent geweest van iemand die tbc heeft. Uw arts zal een huidtest uitvoeren om te zien of u een inactieve tbc-infectie heeft. Indien nodig zal uw arts u medicijnen geven om deze infectie te behandelen voordat u guselkumab-injectie gaat gebruiken. Als u een van de volgende symptomen van tuberculose heeft, of als u een van deze symptomen krijgt tijdens uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: hoesten, pijn op de borst, bloed of slijm ophoesten, zwakte of vermoeidheid, gewichtsverlies, verlies van eetlust, koude rillingen, koorts of nachtelijk zweten.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Gebruik de gemiste dosis zodra u eraan denkt en ga dan verder met uw normale doseringsschema. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen. Bel uw arts als u niet zeker bent over uw doseringsschema.

Guselkumab-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• roodheid, jeuk, zwelling, pijn, verkleuring of irritatie op de injectieplaats
• gewrichtspijn
• diarree

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, stop dan met het gebruik van guselkumab-injectie en bel onmiddellijk uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• uitslag
• netelroos
• jeuk
• zich zwak of licht in het hoofd voelen
• zwelling van het gezicht, ogen, lippen, mond, keel of tong throat
• moeite met ademhalen
• beklemming op de borst of keel

Guselkumab-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar guselkumab-injectie in de koelkast, maar bevries niet. Bewaar de voorgevulde spuiten of automatische injectiehulpmiddelen in de originele dozen om ze tegen licht te beschermen.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts.

Laat niemand anders uw medicatie gebruiken. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Tremfya^®