Inotuzumab Ozogamicin-injectie

Inhoud

• Voordat u inotuzumab ozogamicine-injectie gebruikt,
• Inotuzumab ozogamicine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWING of HOE, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Inotuzumab ozogamicine-injectie kan ernstige of levensbedreigende leverschade veroorzaken, waaronder hepatische veno-occlusieve ziekte (VOD; geblokkeerde bloedvaten in de lever). Vertel het uw arts als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad of een hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT; procedure waarbij bepaalde bloedcellen uit het lichaam worden verwijderd en vervolgens in het lichaam worden teruggebracht) heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: snelle gewichtstoename, pijn of zwelling in de rechterbovenhoek van de maag, gele verkleuring van de huid of ogen, misselijkheid, braken, donkergekleurde urine of extreme vermoeidheid.

Inotuzumab ozogamicine-injectie kan een verhoogd risico op overlijden veroorzaken, niet als gevolg van terugkeer van leukemie, na ontvangst van een HSCT. Als u een van de volgende symptomen ervaart na een HSCT terwijl u een injectie met inotuzumab ozogamicine krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, hoesten, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie; snelle gewichtstoename, of pijn of zwelling in de rechterbovenhoek van de maag.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal voor, tijdens en na uw behandeling bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op inotuzumab ozogamicine te controleren.

Inotuzumab ozogamicine-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde acute lymfoblastische leukemie (ALL; een type kanker dat begint in de witte bloedcellen) bij volwassenen die niet hebben gereageerd op eerdere kankerbehandelingen. Inotuzumab ozogamicine-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door het immuunsysteem te activeren om kankercellen te vernietigen.

Inotuzumab ozogamicine-injectie wordt geleverd als poeder dat moet worden gemengd met vloeistof om intraveneus (in een ader) te worden geïnjecteerd door een arts of verpleegkundige in een ziekenhuis of medische instelling. Het wordt meestal geïnjecteerd op dag 1, 8 en 15 van een cyclus van 3 tot 4 weken. De cyclus kan elke 4 weken worden herhaald, zoals aanbevolen door uw arts. De duur van uw behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en de bijwerkingen die u ervaart.

Afhankelijk van uw reactie op inotuzumab ozogamicine en eventuele bijwerkingen die u ervaart, moet uw arts mogelijk uw behandeling onderbreken of stoppen, uw dosis verlagen of u behandelen met aanvullende medicijnen. Voordat u elke dosis inotuzumab ozogamicine krijgt, krijgt u bepaalde medicijnen om een ​​reactie te helpen voorkomen. Vertel het uw arts of verpleegkundige als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens en gedurende ten minste één uur na het einde van de infusie: koorts, koude rillingen, huiduitslag, kortademigheid of moeite met ademhalen. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens en na uw behandeling.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u inotuzumab ozogamicine-injectie gebruikt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor inotuzumab ozogamicine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de injectie met inotuzumab ozogamicine. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: amiodaron (Pacerone, Nexterone); chloroquine (Aralen); claritromycine (Biaxin, in Prevpac); disopyramide (Norpace); erytromycine (E.E.S., E-Mycin, P.C.E, anderen); haloperidol; methadon (Dolofine, Methadose); nefazodon; pimozide (Orap); procaïnamide; kinidine (in Nuedexta); sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); en thioridazine. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met inotuzumab ozogamicine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u of iemand in uw familie een verlengd QT-interval heeft of ooit heeft gehad (een zeldzaam hartprobleem dat een onregelmatige hartslag, flauwvallen of plotselinge dood kan veroorzaken). Vertel het uw arts ook als u een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed of nierziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u een vrouw bent, mag u niet zwanger worden terwijl u inotuzumab ozogamicine krijgt en gedurende ten minste 8 maanden na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u een man bent, moeten u en uw vrouwelijke partner anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 5 maanden na uw laatste dosis anticonceptie blijven gebruiken. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u inotuzumab ozogamicine krijgt, neem dan contact op met uw arts. Inotuzumab ozogamicine kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Uw arts kan u vertellen geen borstvoeding te geven tijdens uw behandeling met inotuzumab ozogamicine-injectie en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het ontvangen van inotuzumab ozogamicine.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Inotuzumab ozogamicine-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• duizeligheid
• duizeligheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWING of HOE, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• koorts, koude rillingen, hoesten of andere tekenen van infectie
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• zwarte en teerachtige ontlasting
• rood bloed in ontlasting
• bleke huid
• vermoeidheid

Inotuzumab ozogamicine-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Stel uw apotheker al uw vragen over injectie met inotuzumab ozogamicine.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Besponsa^®