Acalabrutinib

Inhoud

• Voordat u acalabrutinib inneemt,
• Acalabrutinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, stop dan met het innemen van acalabrutinib en neem onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp:

Acalabrutinib wordt gebruikt voor de behandeling van mensen met mantelcellymfoom (MCL; een snelgroeiende kanker die begint in de cellen van het immuunsysteem) die al zijn behandeld met ten minste één ander chemotherapiemedicijn. Het wordt ook alleen of samen met obinutuzumab (Gazyva) gebruikt voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL; een type kanker dat begint in de witte bloedcellen) en klein lymfocytisch lymfoom (SLL: een type kanker dat begint in de witte bloedcellen) . Acalabrutinib zit in een klasse van medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de werking van het abnormale eiwit te blokkeren dat kankercellen signaleert om zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen.

Acalabrutinib wordt geleverd als een capsule om via de mond in te nemen. Het wordt gewoonlijk om de 12 uur (tweemaal per dag) met of zonder voedsel ingenomen, zolang uw arts u aanraadt om te worden behandeld. Neem acalabrutinib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem acalabrutinib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsules heel door met een glas water; niet openen, kauwen of breken.

Uw arts kan uw behandeling tijdelijk of permanent stopzetten of uw dosis acalabrutinib verlagen, afhankelijk van de bijwerkingen die u ervaart. Zorg ervoor dat u met uw arts praat over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Stop niet met het innemen van acalabrutinib zonder met uw arts te overleggen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u acalabrutinib inneemt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor acalabrutinib, andere medicijnen of een van de ingrediënten in acalabrutinib-capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de patiënteninformatie voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u anticoagulantia ('bloedverdunners') vermeldt, zoals warfarine (Coumadin); plaatjesaggregatieremmers ('bloedverdunners') zoals aspirine, cilostazol, clopidogrel (Plavix), dipyridamol (Persantine, in Aggrenox), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) en ticlodipine; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, anderen); erytromycine (E.E.S., Eryc, Erythrocin, anderen); fluconazol (Diflucan); itraconazol (Onmel, Sporanox); protonpompremmers zoals dexlansoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium, in Vimovo), lansoprazol (Prevacid, in Prevpac), omeprazol (Prilosec, in Yosprala, Zegerid), pantoprazol (Protonix) en rabeprazol (Aciphex); en rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifater, Rifamate). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met acalabrutinib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• als u cimetidine (Tagamet), famotidine (Pepcid, in Duexis), nizatidine (Axid) of ranitidine (Zantac) gebruikt, neem dan acalabrutinib ten minste 2 uur voordat u deze medicijnen inneemt.
• als u antacida gebruikt (Maalox, Mylanta, Tums, anderen), neem dan acalabrutinib ten minste 2 uur voor of na het innemen van deze medicijnen.
• vertel het uw arts als u een infectie heeft of onlangs een operatie heeft ondergaan, of als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad, waaronder hepatitis B, problemen met uw hartritme of bloedingsproblemen.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U mag niet zwanger worden terwijl u acalabrutinib gebruikt. U mag niet beginnen met het innemen van acalabrutinib totdat een zwangerschapstest heeft uitgewezen dat u niet zwanger bent en u moet anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Acalabrutinib kan uw ongeboren baby schaden. Als u zwanger wordt terwijl u acalabrutinib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Uw arts kan u vertellen geen borstvoeding te geven tijdens uw behandeling en gedurende 2 weken na uw laatste dosis.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u acalabrutinib gebruikt. Uw arts kan u vertellen om te stoppen met het gebruik van acalabrutinib gedurende een bepaalde periode voor en na de operatie of procedure.
• plan om onnodige of langdurige blootstelling aan zonlicht te vermijden en om beschermende kleding, een zonnebril en zonnebrandcrème te dragen. Acalabrutinib kan uw huid gevoelig maken voor de gevaarlijke effecten van zonlicht en kan uw risico op het ontwikkelen van huidkanker verhogen.

Praat met uw arts over het eten van grapefruit en het drinken van grapefruitsap terwijl u dit medicijn gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Neem de vergeten dosis in zodra u eraan denkt. Als er echter al meer dan drie uur zijn verstreken sinds de gemiste dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Acalabrutinib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• misselijkheid
• braken
• constipatie
• diarree
• buikpijn
• uitslag
• lichte kneuzingen of kleine rode of paarse vlekken op de huid
• gewrichts- of spierpijn
• extreme vermoeidheid

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, stop dan met het innemen van acalabrutinib en neem onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp:

• koorts, keelpijn, koude rillingen of andere tekenen van infectie
• hoesten, kortademigheid, pijn op de borst bij het ademen of hoesten, koorts
• snelle of onregelmatige hartslag, hartkloppingen, licht gevoel in het hoofd of duizeligheid, flauwvallen, kortademigheid, pijn op de borst
• ongebruikelijke of ernstige bloedingen of blauwe plekken
• bloed in uw ontlasting of zwarte, teerachtige ontlasting; roze of bruine urine; braken bloed of koffiedik braaksel; bloed ophoesten
• duizelig, zwak of verward voelen; veranderingen in spraak; hoofdpijn die lang aanhoudt

Acalabrutinib kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker verhogen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van dit medicijn.

Acalabrutinib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op acalabrutinib te controleren.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Calquence^®