Buprenorfine-injectie

Inhoud

• Voordat u buprenorfine-injectie krijgt,
• Buprenorfine-injectie met verlengde afgifte kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische spoedbehandeling:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Buprenorfine-injectie met verlengde afgifte is alleen beschikbaar via een speciaal distributieprogramma genaamd Sublocade REMS. Uw arts en uw apotheek moeten in dit programma zijn ingeschreven voordat u buprenorfine-injectie kunt krijgen. Vraag uw arts om meer informatie over dit programma en hoe u uw medicatie krijgt.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan voor en tijdens uw behandeling bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de injectie met verlengde afgifte van buprenorfine te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met buprenorfine-injectie met verlengde afgifte en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) om de Medicatiegids te verkrijgen.

Buprenorfine-injectie met verlengde afgifte wordt gebruikt voor de behandeling van opioïdverslaving (verslaving aan opioïden, waaronder heroïne en verdovende pijnstillers) bij mensen die gedurende ten minste 7 dagen buccale of sublinguaal buprenorfine hebben gekregen. Buprenorfine-injectie met verlengde afgifte bevindt zich in een klasse van medicijnen die opiaat-partiële agonisten worden genoemd. Het werkt om ontwenningsverschijnselen te voorkomen wanneer iemand stopt met het gebruik van opioïde medicijnen door vergelijkbare effecten als deze medicijnen te veroorzaken.

Buprenorfine-injectie met verlengde afgifte (langwerkende) wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die subcutaan (net onder de huid) door een zorgverlener in de maagstreek moet worden geïnjecteerd. Het wordt gewoonlijk eenmaal per maand gegeven met ten minste 26 dagen tussen de doses. Elke injectie met buprenorfine geeft het medicijn gedurende een maand langzaam vrij in uw lichaam.

Nadat u een dosis buprenorfine-injectie met verlengde afgifte heeft gekregen, kunt u gedurende enkele weken een knobbel op de injectieplaats opmerken, maar deze zou in de loop van de tijd in omvang moeten afnemen. Wrijf of masseer de injectieplaats niet. Zorg ervoor dat uw riem of tailleband geen druk uitoefent op de plaats waar de medicatie is geïnjecteerd.

Uw arts kan uw dosis verhogen of verlagen, afhankelijk van hoe goed de medicatie voor u werkt en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Vertel uw arts hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met buprenorfine-injectie met verlengde afgifte.

Als de verlengde afgifte van buprenorfine moet worden stopgezet, zal uw arts uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen. U kunt ontwenningsverschijnselen krijgen, waaronder rusteloosheid, tranende ogen, zweten, koude rillingen, verwijding van de pupillen (zwarte kringen in het midden van de ogen), prikkelbaarheid, angst, rugpijn, zwakte, maagkrampen, moeite met inslapen of doorslapen, misselijkheid, verlies van eetlust, braken, diarree, snelle ademhaling of snelle hartslag. Deze ontwenningsverschijnselen kunnen optreden 1 maand of langer na uw laatste injectiedosis buprenorfine met verlengde afgifte.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u buprenorfine-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor buprenorfine, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de buprenorfine-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antihistaminica; benzodiazepinen zoals alprazolam (Xanax), chloordiazepoxide (Librium, in Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazolam (Halcion); carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Teril, anderen); diuretica ('plaspillen'); erytromycine (E.E.S., Eryc, PCE, anderen); HIV-medicatie zoals atazanavir (Reyataz, in Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, in Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); bepaalde medicijnen voor een onregelmatige hartslag, waaronder amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procaïnamide (Procanbid), kinidine (in Nuedexta) en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medicijnen voor glaucoom, geestesziekten, reisziekte, de ziekte van Parkinson, zweren of urinewegproblemen; ketoconazol, andere medicijnen tegen pijn; medicijnen voor migrainehoofdpijn zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); spierverslappers; fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifampicine (Rifadin, Rimactaan); kalmerende middelen; slaappillen; 5HT3-serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); tramadol; kalmeringsmiddelen; trazodon; of tricyclische antidepressiva ('stemmingsverhogers') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil). Vertel het uw arts of apotheker ook als u de volgende monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt of krijgt of als u in de afgelopen twee weken bent gestopt met het gebruik ervan: isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met buprenorfine, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u of een familielid grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken of als u een verlengd QT-syndroom heeft of ooit heeft gehad (aandoening die het risico verhoogt op het ontwikkelen van een onregelmatige hartslag die bewustzijnsverlies of plotselinge dood kan veroorzaken). Vertel het uw arts ook als u een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed heeft of ooit heeft gehad; hartfalen; een langzame of onregelmatige hartslag; chronische obstructieve longziekte (COPD; een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantasten); andere longziekten; een hoofdletsel; een hersentumor; elke aandoening die de hoeveelheid druk in uw hersenen verhoogt; bijnierproblemen zoals de ziekte van Addison (aandoening waarbij de bijnier minder hormoon produceert dan normaal); goedaardige prostaathypertrofie (BPH, vergroting van de prostaatklier); moeite met urineren; hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan); een kromming in de wervelkolom die het moeilijk maakt om te ademen; of schildklier-, galblaas- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u tijdens uw zwangerschap regelmatig buprenorfine-injectie met verlengde afgifte krijgt, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen krijgen. Vertel het de arts van uw baby meteen als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: prikkelbaarheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge huilbuien, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, braken, diarree of niet aankomen.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Vertel het de arts van uw baby meteen als uw baby slaperiger is dan normaal of moeite heeft met ademhalen terwijl u dit medicijn krijgt.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van buprenorfine-injectie met verlengde afgifte.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u buprenorfine-injectie met verlengde afgifte krijgt.
• u moet weten dat buprenorfine-injectie met verlengde afgifte u slaperig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines totdat u weet welke invloed dit medicijn op u heeft.
• u mag tijdens uw behandeling geen alcohol drinken of straatdrugs gebruiken. Het drinken van alcohol, het nemen van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of het gebruik van straatdrugs tijdens uw behandeling met buprenorfine-injectie verhoogt het risico dat u ernstige en levensbedreigende ademhalingsproblemen krijgt.
• u moet weten dat buprenorfine duizeligheid, een licht gevoel in het hoofd en flauwvallen kan veroorzaken als u te snel opstaat vanuit een liggende positie. Om dit probleem te voorkomen, stapt u langzaam uit bed en laat u uw voeten een paar minuten op de grond rusten voordat u opstaat.
• u moet weten dat buprenorfine constipatie kan veroorzaken. Praat met uw arts over het veranderen van uw dieet of het gebruik van andere medicijnen om constipatie te voorkomen of te behandelen terwijl u buprenorfine-injectie gebruikt.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een geplande injectiedosis buprenorfine met verlengde afgifte mist, moet u uw arts bellen om de dosis zo snel mogelijk te ontvangen. Uw volgende dosis moet ten minste 26 dagen later worden gegeven.

Buprenorfine-injectie met verlengde afgifte kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• hoofdpijn
• vermoeidheid
• pijn, jeuk, zwelling, ongemak, roodheid, blauwe plekken of bulten op de injectieplaats

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische spoedbehandeling:

• moeite met ademhalen
• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwardheid, snelle hartslag, rillingen, onduidelijke spraak, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen
• uitslag
• netelroos
• jeuk
• onduidelijke spraak
• wazig zien
• veranderingen in hartslag
• pijn in de rechterbovenhoek van de maag
• geel worden van de huid of ogen or
• donkergekleurde urine
• lichtgekleurde ontlasting

Buprenorfine-injectie met verlengde afgifte kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel de antigiflijn op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• vernauwing of verwijding van de pupillen (zwarte cirkels in het midden van het oog)
• vertraagd of moeite met ademhalen
• extreme slaperigheid of sufheid
• coma (tijdelijk bewustzijnsverlies)
• trage hartslag

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u buprenorfine-injectie gebruikt voordat u een laboratoriumtest krijgt (vooral die waarbij methyleenblauw betrokken is).

In geval van nood moet een familielid of verzorger de medische hulpdiensten vertellen dat u fysiek afhankelijk bent van een opioïde en behandeld wordt met een buprenorfine-injectie met verlengde afgifte.

Buprenorfine-injectie met verlengde afgifte is een gereguleerde stof. Zorg ervoor dat u regelmatig een afspraak maakt met uw arts om uw injecties te krijgen. Vraag uw apotheker als u vragen heeft.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• sublocatie^®