Rolapitant-injectie

Inhoud

• Voordat u een injectie met rolapitant krijgt,
• Rolapitant-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

Rolapitant-injectie is niet langer beschikbaar in de Verenigde Staten.

Rolapitant-injectie wordt samen met andere medicijnen gebruikt om misselijkheid en braken te voorkomen die enkele dagen na ontvangst van bepaalde chemotherapiemedicijnen kunnen optreden. Rolapitant zit in een klasse van medicijnen die anti-emetica worden genoemd. Het werkt door de werking van neurokinine en stof P te blokkeren, natuurlijke stoffen in de hersenen die misselijkheid en braken veroorzaken.

Rolapitant-injectie wordt geleverd als een oplossing (vloeistof) die intraveneus (in een ader) moet worden geïnjecteerd door een zorgverlener in een ziekenhuis of kliniek. Het wordt gewoonlijk intraveneus toegediend als een enkele dosis gedurende een periode van 30 minuten binnen 2 uur vóór het begin van de chemotherapie.

Rolapitant-injectie kan ernstige reacties veroorzaken tijdens de infusie van de medicatie, vaak gedurende de eerste paar minuten. Een arts of verpleegkundige zal u nauwlettend in de gaten houden terwijl u de medicatie krijgt. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: netelroos; uitslag; blozen; jeuk; moeite met ademhalen of slikken; kortademigheid; zwelling van de ogen, het gezicht, de mond, de tong of de keel; pijn op de borst; maagpijn of krampen; braken; duizeligheid; of flauwvallen.

Vraag uw apotheker of arts om een ​​kopie van de informatie van de fabrikant voor de patiënt.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een injectie met rolapitant krijgt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor rolapitant; eventuele andere medicijnen; sojaolie; peulvruchten zoals bonen, pinda's, erwten of linzen; of een van de bestanddelen van rolapitant-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel het uw arts als u thioridazine of pimozide (Orap) gebruikt. Uw arts zal waarschijnlijk niet willen dat u een injectie met rolapitant krijgt als u een of meer van deze medicijnen gebruikt.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: dextromethorfan (Robitussin, anderen), digoxine (Lanoxin), irinotecan (Camptosar), methotrexaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall), rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), rosuvastatine ( Crestor) en topotecan (Hycamtin). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen. Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met rolapitant, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen.
• vertel het uw arts als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een injectie met rolapitant krijgt, neem dan contact op met uw arts.

Rolapitant-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hik
• buikpijn
• verminderde eetlust
• duizeligheid
• maagzuur
• zweertjes in de mond

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag medische noodhulp:

• koorts, koude rillingen, keelpijn of andere tekenen van een infectie

Rolapitant-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Houd alle afspraken met uw arts.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Varubi^®