Recombinant Zoster (gordelroos) vaccin (RZV)

Recombinant zoster (gordelroos) vaccin kan voorkomen gordelroos.

Gordelroos (ook wel herpes zoster of gewoon zoster genoemd) is een pijnlijke huiduitslag, meestal met blaren. Naast de uitslag kan gordelroos koorts, hoofdpijn, koude rillingen of maagklachten veroorzaken. Meer zelden kan gordelroos leiden tot longontsteking, gehoorproblemen, blindheid, hersenontsteking (encefalitis) of overlijden.

De meest voorkomende complicatie van gordelroos is langdurige zenuwpijn die postherpetische neuralgie (PHN) wordt genoemd. PHN komt voor in de gebieden waar de uitslag van de gordelroos was, zelfs nadat de uitslag is verdwenen. Het kan maanden of jaren duren nadat de uitslag is verdwenen. De pijn van PHN kan ernstig en slopend zijn.

Ongeveer 10 tot 18% van de mensen die gordelroos krijgen, zal PHN ervaren. Het risico op PHN neemt toe met de leeftijd. Een oudere volwassene met gordelroos heeft meer kans om PHN te ontwikkelen en heeft meer langdurige en hevigere pijn dan een jongere persoon met gordelroos.

Gordelroos wordt veroorzaakt door het varicella zoster-virus, hetzelfde virus dat waterpokken veroorzaakt. Nadat je waterpokken hebt gehad, blijft het virus in je lichaam en kan het later in je leven gordelroos veroorzaken. Gordelroos kan niet van de ene persoon op de andere worden overgedragen, maar het virus dat gordelroos veroorzaakt, kan zich verspreiden en waterpokken veroorzaken bij iemand die nog nooit waterpokken heeft gehad of een waterpokkenvaccin heeft gekregen.

Recombinant gordelroosvaccin biedt een sterke bescherming tegen gordelroos. Door gordelroos te voorkomen, beschermt het recombinante gordelroosvaccin ook tegen PHN.

Recombinant gordelroosvaccin is het voorkeursvaccin voor de preventie van gordelroos. In sommige omstandigheden kan echter een ander vaccin, levend gordelroosvaccin, worden gebruikt.

Het recombinant gordelroosvaccin wordt aanbevolen voor volwassenen van 50 jaar en ouder zonder ernstige immuunproblemen. Het wordt gegeven als een serie van twee doses.

Dit vaccin wordt ook aanbevolen voor mensen die al een ander type gordelroosvaccin hebben gekregen, het levende gordelroosvaccin. Er zit geen levend virus in dit vaccin.

Het gordelroosvaccin kan tegelijkertijd met andere vaccins worden gegeven.

Vertel uw vaccinleverancier als de persoon die het vaccin krijgt:

• Heeft een gehad allergische reactie na een eerdere dosis recombinant gordelroosvaccin, of ernstige, levensbedreigende allergieën heeft.
• Is zwanger bent of borstvoeding geeft.
• Is momenteel last van een episode van gordelroos.

In sommige gevallen kan uw zorgverlener besluiten de vaccinatie tegen gordelroos uit te stellen tot een volgend bezoek.

Mensen met lichte ziektes, zoals een verkoudheid, kunnen worden ingeënt. Mensen die matig of ernstig ziek zijn, moeten meestal wachten tot ze herstellen voordat ze een recombinant gordelroosvaccin krijgen.

Uw zorgverlener kan u meer informatie geven.

• Een zere arm met milde of matige pijn komt zeer vaak voor na een recombinant gordelroosvaccin en treft ongeveer 80% van de gevaccineerde mensen. Roodheid en zwelling kunnen ook optreden op de injectieplaats.
• Vermoeidheid, spierpijn, hoofdpijn, rillingen, koorts, maagpijn en misselijkheid treden op na vaccinatie bij meer dan de helft van de mensen die een recombinant gordelroosvaccin krijgen.

In klinische onderzoeken kreeg ongeveer 1 op de 6 mensen die het recombinant zostervaccin kregen, bijwerkingen waardoor ze geen reguliere activiteiten konden ondernemen. Symptomen verdwenen meestal vanzelf binnen 2 tot 3 dagen.

U moet nog steeds de tweede dosis recombinant zostervaccin krijgen, zelfs als u een van deze reacties had na de eerste dosis.

Mensen vallen soms flauw na medische procedures, waaronder vaccinatie. Vertel het uw leverancier als u zich duizelig voelt of veranderingen in het gezichtsvermogen of oorsuizen heeft.

Zoals bij elk geneesmiddel is er een zeer kleine kans dat een vaccin een ernstige allergische reactie, ander ernstig letsel of de dood veroorzaakt.

Een allergische reactie kan optreden nadat de gevaccineerde persoon de kliniek heeft verlaten. Als u tekenen van een ernstige allergische reactie ziet (netelroos, zwelling van het gezicht en de keel, moeite met ademhalen, een snelle hartslag, duizeligheid of zwakte), bel dan 9-1-1 en breng de persoon naar het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Neem contact op met uw zorgverzekeraar voor andere tekenen die u aanbelangen.

Bijwerkingen moeten worden gemeld aan het Vaccin Adverse Event Reporting System (VAERS). Meestal doet uw zorgverzekeraar deze melding, of u kunt dit zelf doen. Bezoek de VAERS-website op: http://www.vaers.hhs.gov of bel 1-800-822-7967. VAERS is alleen voor het melden van reacties en VAERS-medewerkers geven geen medisch advies.

• Vraag ernaar bij uw zorgverlener.
• Bel uw lokale of nationale gezondheidsafdeling.
• Neem contact op met de Centers for Disease Control and Prevention (CDC):
• Bel 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) of bezoek de website van de CDC op: http://www.cdc.gov/vaccines

Informatieverklaring over recombinant zostervaccin. U.S. Department of Health and Human Services/Centers for Disease Control and Prevention. 30-10-2019.

• Shingrix^®