Moxetumomab Pasudotox-tdfk-injectie

Inhoud

• Voordat u moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie krijgt,
• Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWING of HOE, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie kan een ernstige of levensbedreigende reactie veroorzaken die capillairleksyndroom wordt genoemd (een aandoening die overmatig vocht in het lichaam, lage bloeddruk en lage niveaus van een eiwit [albumine] in het bloed veroorzaakt). Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: zwelling van het gezicht, de handen, voeten, enkels of onderbenen; gewichtstoename; kortademigheid; hoesten; flauwvallen; duizeligheid of duizeligheid; of snelle of onregelmatige hartslag.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie kan hemolytisch-uremisch syndroom veroorzaken (een mogelijk levensbedreigende aandoening waarbij rode bloedcellen worden beschadigd, wat bloedarmoede en nierproblemen veroorzaakt). Vertel het uw arts als u een nierziekte heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts: rode of bloederige ontlasting of diarree; verminderd plassen; bloed in de urine; veranderingen in stemming of gedrag; toevallen; verwarring; kortademigheid; zwelling van het gezicht, armen, handen, voeten, enkels of onderbenen; ongewone bloedingen of blauwe plekken; buikpijn; braken; koorts; bleke huid; of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts kan voor, tijdens en na uw behandeling bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van haarcelleukemie (kanker van een bepaald type witte bloedcel) die is teruggekeerd of niet heeft gereageerd na ten minste twee andere kankerbehandelingen. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie bevindt zich in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door uw immuunsysteem te helpen de groei van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie wordt geleverd als een poeder dat met vloeistof moet worden gemengd en door een arts of verpleegkundige in een medisch kantoor of ziekenhuis in een ader moet worden geïnjecteerd. Het wordt gewoonlijk langzaam geïnjecteerd gedurende een periode van 30 minuten op dag 1, 3 en 5 van een 28-daagse behandelcyclus. Deze cyclus kan tot 6 cycli worden herhaald. De duur van de behandeling hangt af van hoe goed uw lichaam reageert op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart.

Tijdens uw behandeling zal uw arts u vragen om op dag 1 tot en met 8 van elke 28-daagse behandelcyclus om de 24 uur maximaal twaalf glazen van 8 oz, zoals water, melk of sap, te drinken.

Moxetumomab kan ernstige reacties veroorzaken tijdens of nadat u uw infusie heeft gekregen. U krijgt 30 tot 90 minuten vóór uw infusie en na uw infusie medicijnen om reacties op moxetumomab te helpen voorkomen. Het kan zijn dat uw arts uw behandeling moet stopzetten als u bepaalde bijwerkingen ervaart. Vertel het uw arts als u een van de volgende symptomen ervaart: duizeligheid, flauwvallen, piepende ademhaling of moeite met ademhalen, kortademigheid, snelle hartslag, spierpijn, misselijkheid, braken, hoofdpijn, koorts, koude rillingen, hoesten, flauwvallen, opvliegers of blozen . Het is belangrijk dat u uw arts vertelt hoe u zich voelt tijdens uw behandeling met moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie. Bel onmiddellijk uw arts of roep onmiddellijk medische hulp in als u een van deze symptomen ervaart nadat u de spreekkamer of medische faciliteit heeft verlaten.

Uw arts kan uw dosis verlagen, uw behandeling met moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie vertragen of stopzetten, of u behandelen met aanvullende medicijnen, afhankelijk van uw reactie op de medicatie en eventuele bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor moxetumomab, andere medicijnen of een van de bestanddelen van moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u medische problemen heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest ondergaan voordat u met moxetumomab begint. U mag niet zwanger worden terwijl u moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie krijgt en gedurende ten minste 30 dagen na uw laatste dosis. Praat met uw arts over anticonceptiemethoden die voor u werken. Als u zwanger wordt terwijl u moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een afspraak voor een infusie mist, bel dan zo snel mogelijk uw arts om uw afspraak te verplaatsen.

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• constipatie
• bleke huid
• vermoeidheid
• droge ogen of oogpijn
• oogzwelling of infectie
• visie verandert

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de rubrieken BELANGRIJKE WAARSCHUWING of HOE, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• spierkrampen; gevoelloosheid of tintelingen; onregelmatige of snelle hartslag; misselijkheid; of toevallen

Moxetumomab pasudotox-tdfk-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Stel uw apotheker al uw vragen over injectie met moxetumomab pasudotox-tdfk.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Lumoxiti^®