Duvelisib

Inhoud

• Voordat u duvelisib inneemt,
• Duvelisib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Duvelisib kan ernstige of levensbedreigende infecties veroorzaken. Vertel het uw arts als u een infectie heeft of als u cytomegalovirus (CMV; een virale infectie die symptomen kan veroorzaken bij patiënten met een zwak immuunsysteem) heeft of ooit heeft gehad. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: koorts, keelpijn, koude rillingen, kortademigheid of andere tekenen van infectie.

Duvelisib kan diarree of colitis (zwelling van de dikke darm) veroorzaken. Vertel het uw arts als u diarree heeft of als u ooit colitis of andere aandoeningen heeft gehad die uw maag of darmen aantasten. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: een toename van het aantal stoelgang per dag, bloed in uw ontlasting of maagkrampen of pijn.

Duvelisib kan ernstige of levensbedreigende huidreacties veroorzaken. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: nieuwe of verergerende uitslag, uitslag met koorts, uitslag met jeuk, blaren of vervelling van de huid, of pijnlijke zweren of zweren op uw huid, lippen of in uw mond.

Duvelisib kan ernstige of levensbedreigende pneumonitis (zwelling van de longen) veroorzaken. Vertel het uw arts als u een longziekte of ademhalingsproblemen heeft. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: nieuwe of verergerende hoest, ademhalingsmoeilijkheden, piepende ademhaling of kortademigheid.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op duvelisib te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met duvelisib en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Duvelisib wordt gebruikt voor de behandeling van chronische lymfatische leukemie (CLL; een type kanker dat begint in de witte bloedcellen) of klein lymfocytisch lymfoom (SLL; een type kanker dat meestal in de lymfeklieren begint) dat is teruggekeerd of niet reageert op minimaal twee andere behandelingen. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van bepaalde soorten folliculair lymfoom (FL; een type kanker dat begint in de witte bloedcellen) bij volwassenen bij wie de kanker is teruggekeerd of niet reageert op ten minste twee andere behandelingen. Duvelisib zit in een klasse medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Het werkt door de signalen te blokkeren die ervoor zorgen dat kankercellen zich vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te stoppen.

Duvelisib wordt geleverd als capsule om via de mond in te nemen. Het wordt meestal tweemaal daags ingenomen, met of zonder voedsel. Neem duvelisib elke dag op ongeveer hetzelfde tijdstip in. Volg de aanwijzingen op uw receptetiket zorgvuldig en vraag uw arts of apotheker om uitleg over elk onderdeel dat u niet begrijpt. Neem duvelisib precies zoals voorgeschreven. Neem er niet meer of minder van of neem het vaker dan uw arts heeft voorgeschreven.

Slik de capsule heel door; niet openen, kauwen of breken.

Uw arts kan uw dosis duvelisib verlagen of u vertellen dat u tijdelijk of permanent moet stoppen met het gebruik van de medicatie als u ernstige bijwerkingen krijgt tijdens uw behandeling. Dit hangt af van hoe goed de medicatie voor u werkt en de bijwerkingen die u ervaart. Praat met uw arts over hoe u zich voelt tijdens uw behandeling. Blijf duvelisib innemen, ook als u zich goed voelt. Stop niet met het innemen van duvelisib zonder met uw arts te overleggen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u duvelisib inneemt,

• vertel het uw arts en apotheker als u allergisch bent voor duvelisib, voor andere medicijnen of voor één van de bestanddelen in duvelisib-capsules. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: carbamazepine (Epitol, Tegretol, Teril, anderen); claritromycine (Biaxin); medicijnen die worden gebruikt om het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) te behandelen, zoals efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune) en ritonavir (Norvir, in andere); itraconazol (Onmel, Sporanox); ketoconazol, midazolam; nefazodon; fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos); rifabutine (Mycobutine); en rifampicine (Rifadin, Rimactane, in Rifamate). Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met duvelisib, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid.
• vertel het uw arts als u een leverziekte heeft of ooit heeft gehad.
• vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. U moet een zwangerschapstest ondergaan voordat u duvelisib gaat gebruiken. U mag niet zwanger worden tijdens uw behandeling met duvelisib. Als u een vrouw bent, moet u anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen tijdens uw behandeling met duvelisib en ten minste 1 maand na uw laatste dosis. Als u een man bent en uw partner kan zwanger worden, moet u effectieve anticonceptie gebruiken tijdens uw behandeling en gedurende 1 maand na uw laatste dosis. Als u of uw partner zwanger wordt terwijl u duvelisib gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Duvelisib kan de foetus schaden.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u duvelisib gebruikt en gedurende ten minste 1 maand na uw laatste dosis.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Als u een dosis duvelisib bent vergeten met minder dan 6 uur, neem dan de vergeten dosis in zodra u eraan denkt en neem dan de volgende dosis op het geplande tijdstip. Als u echter meer dan 6 uur een dosis mist, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Duvelisib kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• misselijkheid
• braken
• constipatie
• vermoeidheid
• hoofdpijn
• spier- of gewrichtspijn

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• gele ogen of huid; buikpijn; onverklaarbare blauwe plekken of bloedingen; verlies van eetlust; gele of bruingekleurde urine; bleke ontlasting; of pijn in de rechterbovenhoek van de maag

Duvelisib kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bewaar dit medicijn in de verpakking waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer).

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medicijnen moeten op speciale manieren worden weggegooid om ervoor te zorgen dat huisdieren, kinderen en andere mensen ze niet kunnen consumeren. U mag dit medicijn echter niet door het toilet spoelen. In plaats daarvan is de beste manier om uw medicatie weg te gooien via een programma voor het terugnemen van medicijnen. Praat met uw apotheker of neem contact op met uw plaatselijke afval-/recyclingafdeling om meer te weten te komen over terugnameprogramma's in uw gemeenschap. Raadpleeg de website voor veilige verwijdering van geneesmiddelen van de FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) voor meer informatie als u geen toegang heeft tot een terugnameprogramma.

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Laat niemand anders uw medicatie innemen. Stel uw apotheker al uw vragen over het bijvullen van uw recept.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Copiktra^®