PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie

Inhoud

• Voordat u een injectie met prabotulinumtoxineA-xvfs krijgt,
• PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, op enig moment tijdens de eerste paar weken na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:
• Symptomen van overdosering verschijnen meestal niet direct na het ontvangen van de injectie. Als u te veel prabotulinumtoxinA-xvfs heeft gekregen of als u de medicatie heeft ingeslikt, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts en vertel het uw arts ook als u een van de volgende symptomen ervaart in de komende weken:

PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie kan zich verspreiden vanuit het injectiegebied en symptomen van botulisme veroorzaken, waaronder ernstige of levensbedreigende moeilijkheden met ademhalen of slikken. Mensen die tijdens hun behandeling met dit medicijn moeite krijgen met slikken, kunnen deze moeilijkheid nog enkele maanden blijven houden. Het kan zijn dat ze via een voedingssonde moeten worden gevoerd om te voorkomen dat ze eten of drinken in hun longen krijgen. Vertel het uw arts als u slikproblemen of ademhalingsproblemen heeft of ooit heeft gehad, zoals astma of emfyseem; of een aandoening die spieren of zenuwen aantast, zoals amyotrofische laterale sclerose (ALS, de ziekte van Lou Gehrig; aandoening waarbij de zenuwen die de spierbewegingen aansturen langzaam afsterven, waardoor de spieren krimpen en verzwakken), myasthenia gravis (aandoening die ervoor zorgt dat bepaalde spieren verzwakken, vooral na activiteit), of Lambert-Eaton-syndroom (aandoening die spierzwakte veroorzaakt die kan verbeteren met activiteit).

Verspreiding van prabotulinumtoxineA-xvfs naar onbehandelde gebieden kan naast moeite met ademhalen of slikken ook andere symptomen veroorzaken. Symptomen kunnen optreden binnen enkele uren na een injectie of pas enkele weken na de behandeling. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of roep medische hulp in: krachtsverlies of spierzwakte over het hele lichaam; dubbel of wazig zien; hangende oogleden of wenkbrauwen; moeite met slikken of ademen; of moeite met het duidelijk spreken of uitspreken van woorden.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met prabotulinumtoxineA-xvfs-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie wordt gebruikt om fronsrimpels (rimpels tussen de wenkbrauwen) bij volwassenen tijdelijk glad te strijken. Het zit in een klasse van medicijnen die neurotoxinen worden genoemd. Het werkt door de zenuwsignalen te blokkeren die oncontroleerbare aanspanning en beweging van de spieren veroorzaken.

PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie wordt geleverd als een poeder dat moet worden gemengd met een vloeistof die door een arts in de spier moet worden geïnjecteerd. Het is mogelijk dat u extra injecties krijgt, niet vaker dan elke 3 maanden, afhankelijk van hoe lang de effecten van de behandeling aanhouden.

Uw arts zal uw dosis prabotulinumtoxineA-xvfs-injectie selecteren op basis van uw toestand en kan deze later veranderen om de dosis te vinden die het beste voor u werkt.

Het ene merk of type botulinumtoxine kan niet door een ander worden vervangen.

PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie kan uw toestand helpen beheersen, maar zal deze niet genezen. Het kan enkele dagen tot enkele weken duren voordat u het volledige voordeel van de prabotulinumtoxineA-xvfs-injectie voelt. Vraag uw arts wanneer u verbetering kunt verwachten en bel uw arts als uw symptomen niet binnen de verwachte tijd verbeteren.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u een injectie met prabotulinumtoxineA-xvfs krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor prabotulinumtoxineA-xvfs-injectie, abobotulinumtoxineA (Dysport), incobotulinumtoxineA (Xeomin), onabotulinumtoxineA (Botox) of rimabotulinumtoxinB (Myobloc). Vertel het uw arts ook als u allergisch bent voor andere medicijnen of voor een van de ingrediënten in de prabotulinumtoxineA-xvfs-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: aminoglycoside-antibiotica zoals amikacine, gentamicine, kanamycine, neomycine, streptomycine of vancomycine; medicijnen voor allergieën, verkoudheid of slaap; medicijnen voor glaucoom, inflammatoire darmaandoeningen, reisziekte, de ziekte van Parkinson, zweren of urinewegproblemen; of spierverslappers. Vertel het uw arts ook als u eerder injecties heeft gekregen van een botulinumtoxineproduct, waaronder abobotulinumtoxineA (Dysport), incobotulinumtoxineA (Xeomin) of rimabotulinumtoxineB (Myobloc), vooral in de afgelopen vier maanden. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u zwelling of andere tekenen van infectie heeft in het gebied waar de injectie met prabotulinumtoxineA-xvfs zal worden geïnjecteerd. Uw arts zal de medicatie niet injecteren in een geïnfecteerd gebied.
• vertel het uw arts als u een bijwerking heeft of ooit heeft gehad van een botulinumtoxine, bloedingsproblemen of een hartaandoening.
• uw arts zal u onderzoeken om te zien of de medicatie waarschijnlijk voor u werkt. PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie maakt uw rimpels mogelijk niet glad of kan andere problemen veroorzaken als u hangende oogleden heeft; moeite om je wenkbrauwen op te trekken; of zwelling of zwakte van uw voorhoofdspieren.
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Als u zwanger wordt terwijl u een injectie met prabotulinumtoxineA-xvfs krijgt, neem dan contact op met uw arts.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u een injectie met prabotulinumtoxineA-xvfs krijgt.
• u moet weten dat prabotulinumtoxineA-xvfs-injectie krachtverlies of spierzwakte over het hele lichaam of verminderd gezichtsvermogen kan veroorzaken. Als u een van deze symptomen heeft, bestuur dan geen auto, bedien geen machines of voer geen andere gevaarlijke activiteiten uit.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• hoofdpijn
• verstopte neus, loopneus, niezen of keelpijn
• pijn, zwelling, roodheid, bloeding, blauwe plekken of gevoeligheid in het gebied waar de medicatie is geïnjecteerd

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart, of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, op enig moment tijdens de eerste paar weken na uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• netelroos
• jeuk
• uitslag
• kortademigheid
• zwelling van de handen, voeten, enkels of onderbenen
• duizeligheid of flauwvallen

PrabotulinumtoxineA-xvfs-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Symptomen van overdosering verschijnen meestal niet direct na het ontvangen van de injectie. Als u te veel prabotulinumtoxinA-xvfs heeft gekregen of als u de medicatie heeft ingeslikt, vertel het dan onmiddellijk aan uw arts en vertel het uw arts ook als u een van de volgende symptomen ervaart in de komende weken:

• spier zwakte
• moeite met ademhalen

Houd alle afspraken met uw arts.

Stel uw apotheker al uw vragen over injectie met prabotulinumtoxineA-xvfs.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Jeuveau^®