Romosozumab-aqqg-injectie

Inhoud

• Voordat u romosozumab-aqqg-injectie krijgt,
• Romosozumab-aqqg-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

Romosozumab-aqqg-injectie kan ernstige of levensbedreigende hartproblemen veroorzaken, zoals een hartaanval of beroerte. Vertel het uw arts als u een hartaanval of beroerte heeft of ooit heeft gehad, vooral als dit in het afgelopen jaar is gebeurd. Als u een van de volgende symptomen ervaart tijdens uw behandeling, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts: pijn of druk op de borst, kortademigheid, licht gevoel in het hoofd, duizeligheid, hoofdpijn, gevoelloosheid of zwakte in gezicht, arm of benen, moeite met praten, zicht veranderingen of verlies van evenwicht.

Houd alle afspraken met uw arts en het laboratorium. Uw arts zal bepaalde tests bestellen om de reactie van uw lichaam op de romosozumab-aqqg-injectie te controleren.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met romosozumab-aqqg-injectie en elke keer dat u uw recept bijvult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Romosozumab-aqqg-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van osteoporose (aandoening waarbij de botten dun en zwak worden en gemakkelijk breken) bij postmenopauzale vrouwen (vrouwen die een verandering van leven hebben ondergaan; einde van de menstruatie) die een hoog risico hebben op een fractuur of wanneer andere behandelingen voor osteoporose niet hielpen of niet konden worden verdragen. Romosozumab-aqqg-injectie zit in een klasse van medicijnen die monoklonale antilichamen worden genoemd. Het werkt door de botvorming te verhogen en de botafbraak te verminderen.

Romosozumab-aqqg-injectie wordt geleverd als een oplossing die subcutaan (onder de huid) in uw maagstreek, bovenarm of dijbeen wordt geïnjecteerd. Het wordt meestal eenmaal per maand geïnjecteerd door een zorgverlener voor 12 doses.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Voordat u romosozumab-aqqg-injectie krijgt,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor romosozumab-aqqg, andere medicijnen of een van de bestanddelen van de romosozumab-aqqg-injectie. Vraag uw apotheker of raadpleeg de Medicatiegids voor een lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke andere voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: angiogeneseremmers zoals axitinib (Inlyta), bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar) of sunitinib (Sutent); bisfosfonaten zoals alendronaat (Binosto, Fosamax), etidronaat of ibandronaat (Boniva); kanker chemotherapie medicijnen; denosumab (Prolia); of een steroïde medicatie zoals dexamethason, methylprednisolon (Medrol) en prednison (Rayos). Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel het uw arts als u een laag calciumgehalte heeft. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen romosozumab-aqqg-injectie te krijgen.
• vertel het uw arts als u een nierziekte heeft of ooit heeft gehad of wordt behandeld met hemodialyse (behandeling om afvalstoffen uit het bloed te verwijderen wanneer de nieren niet werken).
• vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft. Romosozumab-aqqg-injectie is alleen goedgekeurd voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen. Als u zwanger wordt terwijl u een romosozumab-aqqg-injectie krijgt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
• u moet weten dat injectie met romosozumab-aqqg osteonecrose van de kaak kan veroorzaken (ONJ, een ernstige aandoening van het kaakbot), vooral als u een tandheelkundige ingreep of behandeling moet ondergaan terwijl u de medicatie gebruikt. Een tandarts moet uw tanden onderzoeken en de nodige behandelingen uitvoeren, inclusief schoonmaken, voordat u romosozumab-aqqg-injectie gaat gebruiken. Zorg ervoor dat u uw tanden poetst en uw mond goed reinigt terwijl u romosozumab-aqqg-injectie gebruikt. Praat met uw arts voordat u tandheelkundige behandelingen krijgt terwijl u dit medicijn gebruikt.

Terwijl u romosozumab-aqqg-injectie krijgt, is het belangrijk dat u voldoende calcium en vitamine D binnenkrijgt. Uw arts kan supplementen voorschrijven als uw inname via de voeding niet voldoende is.

Als u een afspraak mist om een ​​dosis te ontvangen, maak dan zo snel mogelijk een nieuwe afspraak. Uw volgende dosis romosozumab-aqqg-injectie moet één maand na de datum van de laatste injectie worden gepland.

Romosozumab-aqqg-injectie kan bijwerkingen veroorzaken. Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• gewrichtspijn
• pijn en roodheid op de injectieplaats

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of vraag een medische noodbehandeling:

• zwelling van het gezicht, lippen, mond, tong of keel
• moeite met slikken of ademen
• netelroos
• roodheid, schilfering of uitslag
• nieuwe of ongebruikelijke dij-, heup- of liespijn
• spierspasmen, trekkingen of krampen
• gevoelloosheid of tintelingen in vingers, tenen of mond

Romosozumab-aqqg-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Stel uw apotheker al uw vragen over injectie met romosozumab-aqqg.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Evenity^®