Butorfanol-injectie

Inhoud

• Alvorens butorfanol-injectie te gebruiken,
• Butorfanol-injectie kan bijwerkingen veroorzaken.Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:
• Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of roep medische noodhulp in:
• Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

Butorfanol-injectie kan verslavend zijn, vooral bij langdurig gebruik. Gebruik butorfanol-injectie precies zoals aangegeven. Gebruik het niet meer, gebruik het vaker of gebruik het op een andere manier dan door uw arts is voorgeschreven. Bespreek tijdens het gebruik van butorfanol-injectie met uw zorgverlener uw doelen voor de behandeling van pijn, de duur van de behandeling en andere manieren om uw pijn te beheersen. Vertel het uw arts als u of iemand in uw familie grote hoeveelheden alcohol drinkt of ooit heeft gedronken, straatdrugs heeft gebruikt of ooit heeft gebruikt, of te veel voorgeschreven medicijnen heeft gebruikt, of een overdosis heeft gehad, of als u een depressie of een andere geestesziekte. Er is een groter risico dat u te veel butorfanol gebruikt als u een van deze aandoeningen heeft of ooit heeft gehad. Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverzekeraar en vraag om advies als u denkt dat u verslaafd bent aan opioïden of bel de nationale hulplijn van de Amerikaanse Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) op 1-800-662-HELP.

Butorfanol-injectie kan ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen veroorzaken, vooral tijdens de eerste 24 tot 72 uur van uw behandeling en telkens wanneer uw dosis wordt verhoogd. Uw arts zal u tijdens uw behandeling zorgvuldig controleren. Vertel het uw arts als u een vertraagde ademhaling of astma heeft of ooit heeft gehad. Uw arts zal u waarschijnlijk vertellen om geen butorfanolinjectie te gebruiken. Vertel het uw arts ook als u een longziekte heeft of ooit heeft gehad, zoals chronische obstructieve longziekte (COPD; een groep ziekten die de longen en luchtwegen aantasten), een hoofdletsel, een hersentumor of een aandoening die de hoeveelheid druk verhoogt in je hersenen. Het risico dat u ademhalingsproblemen krijgt, kan groter zijn als u een oudere volwassene bent of als u zwak of ondervoed bent door een ziekte. Als u een van de volgende symptomen ervaart, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of zoek medische noodhulp: vertraagde ademhaling, lange pauzes tussen ademhalingen of kortademigheid.

Het gebruik van bepaalde andere medicijnen met butorfanolinjectie kan het risico op ernstige of levensbedreigende ademhalingsproblemen vergroten. Vertel het uw arts en apotheker als u een van de volgende medicijnen gebruikt of van plan bent te gebruiken: medicijnen tegen angst, geestesziekte of misselijkheid; benzodiazepines zoals alprazolam (Xanax), chloordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) en triazolam (Halcion); spierverslappers; andere verdovende pijnstillers; kalmerende middelen; slaappillen; of kalmeringsmiddelen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicatie aanpassen en zal u zorgvuldig controleren.

Het drinken van alcohol, het nemen van voorgeschreven of niet-voorgeschreven medicijnen die alcohol bevatten, of het gebruik van straatdrugs tijdens uw behandeling met butorfanolinjectie verhoogt ook het risico dat u deze ernstige, levensbedreigende bijwerkingen krijgt. Drink geen alcohol en gebruik geen straatdrugs tijdens uw behandeling.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Als u tijdens uw zwangerschap regelmatig butorfanol-injectie gebruikt, kan uw baby na de geboorte levensbedreigende ontwenningsverschijnselen krijgen. Vertel het de arts van uw baby meteen als uw baby een van de volgende symptomen ervaart: prikkelbaarheid, hyperactiviteit, abnormale slaap, hoge huilbuien, oncontroleerbaar trillen van een deel van het lichaam, braken, diarree of niet aankomen.

Uw arts of apotheker zal u het patiënteninformatieblad (Medicatiegids) van de fabrikant geven wanneer u begint met de behandeling met butorfanol-injectie en elke keer dat u uw recept invult. Lees de informatie zorgvuldig door en vraag uw arts of apotheker om advies als u vragen heeft. U kunt ook de website van de Food and Drug Administration (FDA) bezoeken (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de website van de fabrikant om de Medicatiegids te verkrijgen.

Butorfanol-injectie wordt gebruikt om matige tot ernstige pijn te verlichten. Butorfanol-injectie wordt ook gebruikt om pijn tijdens de bevalling te verlichten en om pijn te voorkomen en het bewustzijn vóór of tijdens de operatie te verminderen. Butorfanol zit in een klasse van medicijnen die opioïde agonist-antagonisten worden genoemd. Het werkt door de manier te veranderen waarop het lichaam pijn voelt.

Butorfanol-injectie wordt geleverd als een vloeistof die in een spier of ader moet worden geïnjecteerd. Wanneer butorfanol-injectie wordt gebruikt om pijn te verlichten, wordt deze indien nodig gewoonlijk eenmaal per 3 tot 4 uur gegeven. Wanneer butorfanol-injectie wordt gebruikt om pijn tijdens een operatie te verlichten, kan het 60 tot 90 minuten vóór de operatie worden gegeven en daarna indien nodig tijdens de operatie. Wanneer butorfanol-injectie wordt gebruikt om pijn tijdens de bevalling te verlichten, mag deze eenmaal per 4 uur worden gegeven, maar mag niet minder dan 4 uur voordat de bevalling wordt verwacht, worden gegeven.

U kunt butorfanol-injectie krijgen in een ziekenhuis, of u kunt de medicatie krijgen om thuis te gebruiken. Als u is verteld dat u butorfanol-injectie thuis moet toedienen, is het erg belangrijk dat u de medicatie precies gebruikt zoals voorgeschreven. Volg de aanwijzingen die u krijgt zorgvuldig op en vraag uw arts, apotheker of verpleegkundige als u vragen heeft of de aanwijzingen niet begrijpt.

Als u is verteld dat u butorfanol-injectie thuis moet gebruiken, stop dan niet met het gebruik van de medicatie zonder met uw arts te overleggen. Als u plotseling stopt met het gebruik van butorfanolinjectie, kunt u ontwenningsverschijnselen krijgen zoals nervositeit, opwinding, beverigheid, diarree, koude rillingen, zweten, moeite met inslapen of doorslapen, verwardheid, verlies van coördinatie of hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die dat wel doen). bestaat niet). Uw arts zal uw dosis waarschijnlijk geleidelijk verlagen.

Dit medicijn kan worden voorgeschreven voor ander gebruik; vraag uw arts of apotheker om meer informatie.

Alvorens butorfanol-injectie te gebruiken,

• vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor butorfanol, andere medicijnen of ingrediënten in butorfanol-injectie. Vraag uw apotheker om een ​​lijst van de ingrediënten.
• vertel uw arts en apotheker welke voorgeschreven en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines, voedingssupplementen en kruidenproducten u gebruikt of van plan bent te nemen. Zorg ervoor dat u een van de volgende vermeldt: antidepressiva; antihistaminica; barbituraten zoals butabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital of secobarbital (Seconal); cyclobenzaprine (Arix); dextromethorfan (te vinden in veel hoestmedicijnen; in Nuedexta); erytromycine (E.E.S., Eryc, Erythrocin, anderen); medicijnen voor aanvallen; lithium (Lithobid); medicijnen voor migrainehoofdpijn zoals almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, in Treximet) en zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); 5HT₃ serotonineblokkers zoals alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz) of palonosetron (Aloxi); selectieve serotonineheropnameremmers zoals citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva) en sertraline (Zoloft); serotonine- en noradrenalineheropnameremmers zoals duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); of tricyclische antidepressiva ('stemmingsliften') zoals amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) en trimipramine (Surmontil); theofylline (Theochron, Uniphyl, anderen); en trazodon (Oleptro). Vertel het uw arts of apotheker ook als u de volgende monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) gebruikt of krijgt of als u in de afgelopen twee weken bent gestopt met het gebruik ervan: isocarboxazide (Marplan), linezolid (Zyvox), methyleenblauw, fenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar) of tranylcypromine (Parnate). Veel andere medicijnen kunnen ook een wisselwerking hebben met butorfanol, dus vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, zelfs degenen die niet op deze lijst voorkomen. Uw arts moet mogelijk de dosering van uw medicijnen aanpassen of u zorgvuldig controleren op bijwerkingen.
• vertel uw arts welke kruidenproducten u gebruikt, vooral sint-janskruid of tryptofaan.
• vertel het uw arts als u problemen heeft of ooit heeft gehad met plassen; een hartaanval; hoge bloeddruk; of hart-, nier- of leverziekte.
• vertel het uw arts als u borstvoeding geeft. Sommige vrouwen die butorfanol-injectie gebruiken, kunnen verhoogde hoeveelheden van het medicijn in hun moedermelk hebben, wat ernstige of levensbedreigende bijwerkingen kan veroorzaken bij hun baby's die borstvoeding krijgen. U moet ook de arts van uw baby bellen of noodhulp krijgen als uw baby slaperiger is dan normaal, moeite heeft met borstvoeding of ademhaling, of slap wordt.
• u moet weten dat dit medicijn de vruchtbaarheid bij mannen en vrouwen kan verminderen. Praat met uw arts over de risico's van het gebruik van butorfanol.
• als u een operatie ondergaat, inclusief een tandheelkundige ingreep, vertel dan de arts of tandarts dat u butorfanolinjectie gebruikt.
• u moet weten dat een injectie met butorfanol u slaperig en duizelig kan maken. Bestuur geen auto en bedien geen machines gedurende ten minste één uur nadat u een dosis heeft gekregen. Nadat er een uur is verstreken, mag u niet autorijden totdat u zeker weet dat u niet duizelig, slaperig of minder alert bent dan normaal.

Ga door met uw normale dieet, tenzij uw arts u anders vertelt.

Butorfanol-injectie wordt meestal gebruikt als dat nodig is. Als uw arts u heeft verteld dat u regelmatig butorfanol-injectie moet gebruiken, gebruik dan de vergeten dosis zodra u eraan denkt. Als het echter bijna tijd is voor de volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​vergeten dosis in te halen.

Butorfanol-injectie kan bijwerkingen veroorzaken.Vertel het uw arts als een van deze symptomen ernstig is of niet weggaat:

• overmatige vermoeidheid
• moeite met inslapen of doorslapen
• ongebruikelijke dromen
• hoofdpijn
• constipatie
• buikpijn
• warm voelen
• blozen
• pijn, branderig gevoel, gevoelloosheid of tintelingen in de handen of voeten
• oncontroleerbaar schudden van een deel van je lichaam
• nervositeit
• vijandigheid
• intens geluk
• gevoel van zweven
• verdrietige stemming
• wazig zien
• oorsuizen
• oorpijn
• onaangename smaak
• droge mond
• moeite met urineren

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn. Als u een van deze symptomen ervaart of de symptomen die worden vermeld in de sectie BELANGRIJKE WAARSCHUWINGEN, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of roep medische noodhulp in:

• agitatie, hallucinaties (dingen zien of stemmen horen die niet bestaan), koorts, zweten, verwardheid, snelle hartslag, rillingen, ernstige spierstijfheid of spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree
• misselijkheid, braken, verlies van eetlust, zwakte of duizeligheid
• onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te behouden
• onregelmatige menstruatie
• verminderd seksueel verlangen
• moeite met ademhalen
• veranderingen in hartslag
• flauwvallen
• uitslag
• netelroos

Butorfanol-injectie kan andere bijwerkingen veroorzaken. Bel uw arts als u ongebruikelijke problemen heeft tijdens het gebruik van dit medicijn.

Als u een ernstige bijwerking ervaart, kan u of uw arts online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of telefonisch (FDA) een melding sturen naar het MedWatch Adverse Event Reporting-programma van de Food and Drug Administration (FDA). 1-800-332-1088).

Als u butorfanol-injectie thuis gebruikt, bewaar het medicijn dan in de container waarin het is geleverd, goed gesloten en buiten het bereik van kinderen. Bewaar het op kamertemperatuur en uit de buurt van licht, overtollige warmte en vocht (niet in de badkamer). Gooi medicijnen die verouderd of niet meer nodig zijn weg. Praat met uw apotheker over de juiste verwijdering van uw medicatie.

Bewaar butorfanol-injectie op een veilige plaats, zodat niemand anders het per ongeluk of met opzet kan gebruiken. Houd bij hoeveel medicatie er nog over is, zodat u weet of er medicijnen ontbreken.

Het is belangrijk om alle medicijnen buiten het zicht en bereik van kinderen te houden, aangezien veel containers (zoals wekelijkse piloppassers en die voor oogdruppels, crèmes, pleisters en inhalatoren) niet kindveilig zijn en jonge kinderen ze gemakkelijk kunnen openen. Om jonge kinderen tegen vergiftiging te beschermen, sluit u altijd de veiligheidsdoppen en plaatst u de medicatie onmiddellijk op een veilige plaats - een plaats die omhoog en weg en buiten hun zicht en bereik is. http://www.upandaway.org

Bel in geval van een overdosis de hulplijn voor gifbestrijding op 1-800-222-1222. Informatie is ook online beschikbaar op https://www.poisonhelp.org/help. Als het slachtoffer is ingestort, een aanval heeft gehad, moeite heeft met ademhalen of niet kan worden gewekt, bel dan onmiddellijk de hulpdiensten op 911.

Als u butorfanol-injectie gebruikt, moet u met uw arts praten over het feit dat een noodmedicijn genaamd naloxon direct beschikbaar is (bijv. Thuis, op kantoor). Naloxon wordt gebruikt om de levensbedreigende effecten van een overdosis ongedaan te maken. Het werkt door de effecten van opiaten te blokkeren om gevaarlijke symptomen te verlichten die worden veroorzaakt door hoge niveaus van opiaten in het bloed. Uw arts kan u ook naloxon voorschrijven als u in een huishouden woont waar kleine kinderen zijn of iemand die straat- of voorgeschreven medicijnen heeft misbruikt. U moet ervoor zorgen dat u en uw familieleden, verzorgers of de mensen die tijd met u doorbrengen, weten hoe u een overdosis kunt herkennen, hoe u naloxon moet gebruiken en wat u moet doen totdat er medische noodhulp arriveert. Uw arts of apotheker zal u en uw gezinsleden laten zien hoe u de medicatie moet gebruiken. Vraag uw apotheker om de instructies of bezoek de website van de fabrikant voor de instructies. Als symptomen van een overdosis optreden, moet een vriend of familielid de eerste dosis naloxon toedienen, onmiddellijk 911 bellen en bij u blijven en nauwlettend in de gaten houden totdat medische noodhulp arriveert. Uw symptomen kunnen binnen enkele minuten terugkeren nadat u naloxon heeft gekregen. Als uw symptomen terugkeren, moet de persoon u nog een dosis naloxon geven. Extra doses kunnen elke 2 tot 3 minuten worden gegeven, als de symptomen terugkeren voordat medische hulp arriveert.

Symptomen van een overdosis kunnen de volgende zijn:

• langzame of oppervlakkige ademhaling
• moeite met ademhalen
• slaperigheid
• niet in staat om te reageren of wakker te worden

Houd alle afspraken met uw arts en laboratorium. Uw arts zal bepaalde laboratoriumtests bestellen om de reactie van uw lichaam op butorfanol te controleren.

Vertel uw arts en het laboratoriumpersoneel dat u butorfanol krijgt voordat u een laboratoriumtest krijgt (vooral die waarbij methyleenblauw betrokken is).

Laat niemand uw medicatie gebruiken. Als u pijn blijft houden nadat u klaar bent met de butorfanolinjectie, neem dan contact op met uw arts.

Het is belangrijk dat u een schriftelijke lijst bijhoudt van alle receptplichtige en niet-receptplichtige (zelfzorg)geneesmiddelen die u gebruikt, evenals alle producten zoals vitamines, mineralen of andere voedingssupplementen. Deze lijst dient u bij elk bezoek aan een arts of ziekenhuisopname mee te nemen. Het is ook belangrijke informatie om mee te nemen in geval van nood.

• Stadol^®¶

^¶ Dit merkproduct is niet meer op de markt. Mogelijk zijn er generieke alternatieven beschikbaar.